2月14日，勃林格殷格翰制藥和禮來公司宣布，二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑Tradjenta（linagliptin，利格列?。┡R床3期心血管結局研究CAROLINA達到了主要研究終點，該研究的主要終點定義為利格列汀相較于格列美脲在2型糖尿病患者第一次出現(xiàn)心血管死亡、非致命性心肌梗死或非致命性中風（3P-MACE）時的非劣效性。
CAROLINA是唯一一項針對DPP-4抑制劑心血管結局的活性藥物對照試驗。試驗在標準護理的基礎上，對6033名患有2型糖尿病合并心血管高風險的成年人中評估了利格列?。?毫克，每日一次）與格列美脲相比的心血管安全性。這項研究對DPP-4抑制劑心血管結局進行時間最久的試驗，平均隨訪時間超過6年。利格列汀總體安全狀況與以前的數(shù)據(jù)一致，沒有觀察到新的安全信號。CAROLINA的全部結果將于6月10日在舊金山舉行的美國糖尿病協(xié)會第79屆科學會議上公布。
此前的CARMELINA研究已證實，與安慰劑相比，利格列汀對2型糖尿病心血管高風險/腎病患者人群具有相似的長期心血管安全性（詳見：勃林格-禮來DPP-4抑制劑Tradjenta心血管預后大型臨床研究成功）。CAROLINA則證實了利格列汀在范圍更廣泛的2型糖尿病成人中的長期總體安全狀況。
利格列汀屬于DPP-4抑制劑類藥物，能夠抑制胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽（GIP）的滅活，提高內源性GLP-1和GIP的水平，促進胰島β細胞釋放胰島素，同時抑制胰島α細胞分泌胰高血糖素，從而提高胰島素水平，降低血糖，且不易誘發(fā)低血糖和增加體重。
勃林格殷格翰注冊事務總裁Thomas Seck表示：“美國心臟病學會和美國糖尿病協(xié)會的指導方針建議，對2型糖尿病患者給予已證實的具有心血管獲益的療法?，F(xiàn)在CARMELINA和CAROLINA研究為DPP-4抑制劑提供了最為全面的安全數(shù)據(jù)信息，這將為臨床醫(yī)生處方DPP-4抑制劑提供了更大信心。”
禮來產品開發(fā)總裁Jeff Emmick表示：“這些數(shù)據(jù)為證實Tradjenta治療成人2型糖尿病的安全性和耐受性提供了進一步的信心。Tradjenta是醫(yī)生為2型糖尿病患者考慮使用DPP-4抑制劑的重要選擇。我們和勃林格殷格翰期待著在今年晚些時候分享全部結果。”
2型糖尿病人患心血管疾病的風險會增加，盡管最近在治療方案上取得了進展，但心血管疾病仍是2型糖尿病患者的主要并發(fā)癥和主要死亡原因。在世界范圍內，大多數(shù)2型糖尿病患者死于心血管疾病。2015年，禮來和勃林格殷格翰宣布了SGLT2抑制劑empagliflzin具有里程碑意義的心血管結果試驗EMPA-REG OUTCOME的結果，在護理標準的基礎上使高心血管疾病風險成人2型糖尿病患者的心血管死亡風險降低了38%。Empagliflozin是美國FDA批準的第一種降低心血管死亡風險的2型糖尿病藥物。
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