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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 打破藥用輔料進(jìn)口依賴,助力藥品質(zhì)量水平提升

打破藥用輔料進(jìn)口依賴,助力藥品質(zhì)量水平提升

來(lái)源:中國(guó)制藥網(wǎng)
  2019-01-30
業(yè)內(nèi)指出,從制藥產(chǎn)業(yè)來(lái)看,影響藥品質(zhì)量的三個(gè)關(guān)鍵因素是原料藥、藥用輔料和制劑工藝。其中,國(guó)產(chǎn)藥用輔料行業(yè)起步晚,行業(yè)集中度低,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系不夠完善,導(dǎo)致國(guó)產(chǎn)藥用輔料開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)相對(duì)落后,市場(chǎng)上的藥用輔料產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊品種,而高端藥用輔料主要依賴進(jìn)口,制約國(guó)產(chǎn)藥物的質(zhì)量水平。

       藥品的質(zhì)量好壞關(guān)乎療效,影響人們的身體健康。近年來(lái)隨著二胎政策開(kāi)放、人口老齡化加劇,國(guó)內(nèi)用藥需求以及要求的提升,藥品質(zhì)量問(wèn)題越來(lái)越受國(guó)家重視,提升藥品質(zhì)量、保障用藥安全刻不容緩。

       業(yè)內(nèi)指出,從制藥產(chǎn)業(yè)來(lái)看,影響藥品質(zhì)量的三個(gè)關(guān)鍵因素是原料藥、藥用輔料和制劑工藝。其中,國(guó)產(chǎn)藥用輔料行業(yè)起步晚,行業(yè)集中度低,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系不夠完善,導(dǎo)致國(guó)產(chǎn)藥用輔料開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)相對(duì)落后,市場(chǎng)上的藥用輔料產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊品種,而高端藥用輔料主要依賴進(jìn)口,制約國(guó)產(chǎn)藥物的質(zhì)量水平。

       為提升我國(guó)藥用輔料質(zhì)量,國(guó)家藥監(jiān)部門高度重視并逐步加強(qiáng)藥用輔料行業(yè)的監(jiān)督管理,持續(xù)完善藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,我國(guó)藥用輔料行業(yè)正逐步向規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展。

       在藥用輔料質(zhì)量安全方面,藥用輔料質(zhì)量管理正逐漸趨嚴(yán)。其中,《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥用輔料的質(zhì)量控制進(jìn)行了較為全面、系統(tǒng)的規(guī)范。

       2012年,原國(guó)家食藥監(jiān)局發(fā)布《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》,進(jìn)一步加強(qiáng)藥用輔料生產(chǎn)、使用的監(jiān)管。

       另外,2015版《中國(guó)藥典》從品種收載、標(biāo)準(zhǔn)體系的系統(tǒng)完善、質(zhì)控水平的整體提升等方面進(jìn)一步提升了藥用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

       在藥用輔料注冊(cè)審評(píng)方面,2016年以前,我國(guó)原食藥監(jiān)局對(duì)藥用輔料實(shí)行分類管理、分級(jí)注冊(cè)。

       2016年8月,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》,明確“將直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批”。此前已受理的藥品、藥包材和藥用輔料注冊(cè)申請(qǐng)繼續(xù)按原規(guī)定審評(píng)審批。

       在藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)方面,根據(jù)2020版藥典,將重點(diǎn)增加原料、中藥材、藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)的收錄。其中,征求意見(jiàn)稿中明確提出,進(jìn)一步加強(qiáng)和完善藥用輔料和藥包材藥典標(biāo)準(zhǔn)體系,增加常用藥用輔料和藥包材標(biāo)準(zhǔn)的收載,推進(jìn)成熟的新型藥用輔料和藥包材標(biāo)準(zhǔn)的收載,重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)制劑(注射劑、眼用制劑、吸入制劑以及動(dòng)物來(lái)源)用輔料的制定;推進(jìn)藥用輔料和藥包材的更新?lián)Q代。

       業(yè)內(nèi)表示,我國(guó)藥用輔料生產(chǎn)廠家數(shù)量眾多,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈。國(guó)外的藥用輔料廠家,如德國(guó)默克等國(guó)際輔料生產(chǎn)巨頭進(jìn)入我國(guó)藥用輔料市場(chǎng)較早,且擁有一定的穩(wěn)定的市場(chǎng)份額。這些大型藥用輔料企業(yè)憑借其資金、技術(shù)實(shí)力的優(yōu)勢(shì),在部分產(chǎn)品市場(chǎng)占據(jù)壟斷地位、獲得超額利潤(rùn),因此,國(guó)產(chǎn)的藥用輔料要想與之競(jìng)爭(zhēng),并非一帆風(fēng)順,其中關(guān)鍵的因素就是標(biāo)準(zhǔn)的完善。

       進(jìn)入2019年,國(guó)家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)修訂草案密集公示,可見(jiàn)我國(guó)藥用輔料行業(yè)已經(jīng)在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范化的路上。在此背景下,藥企能否搭上藥用輔料行業(yè)的快車,提高藥品質(zhì)量水平,將是其以轉(zhuǎn)型帶動(dòng)增長(zhǎng)的關(guān)鍵。

       另外,有業(yè)內(nèi)人士表示,隨著藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高,藥企需要滿足更高的質(zhì)量要求,投入的成本必然也會(huì)提升,藥企需要在成本控制方面合理管理。

       

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