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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 全球細(xì)胞藥物銷售情況

全球細(xì)胞藥物銷售情況

來源:生物制藥小編
  2019-01-03
細(xì)胞藥物是繼小分子化學(xué)藥物、大分子蛋白藥物之后第三代藥物,也被稱為“活的藥物”。細(xì)胞藥物誕生的背景是傳統(tǒng)的小分子和大分子藥物對很多疾病束手無策,源頭可以追溯到通過造血干細(xì)胞移植治療白血病。

       作為迄今為止最復(fù)雜的藥物形式,細(xì)胞藥物研發(fā)的難度極大。目前全球范圍上市的細(xì)胞藥物剛過兩位數(shù)。面對如此有利的供求關(guān)系,細(xì)胞藥物是不是大賣特賣呢?讓銷售數(shù)據(jù)來說話。由于很多細(xì)胞藥物的銷售數(shù)據(jù)不完整,小編在這里列舉幾個銷售數(shù)據(jù)相對完整的代表性產(chǎn)品,管中窺豹,以反映細(xì)胞藥物整體銷售情況。

       一、歐洲首個細(xì)胞藥物—ChondroCelect

       首先,讓我們來看看歐洲首個獲批上市細(xì)胞藥物的銷售情況。2009年,比利時Tigenix公司(2018年初被日本武田制藥收購)研發(fā)的自體軟骨細(xì)胞產(chǎn)品ChondroCelect獲批上市。由于首次獲批屬于有條件批準(zhǔn),5年后上市申請需要更新。更新仍順利通過EMA的審批,說明產(chǎn)品本身獲得EMA的認(rèn)可。同樣是Tigenix公司研發(fā)的異體脂肪干細(xì)胞藥物Alofisel于今年年初獲得EMA批準(zhǔn),反映Tigenix公司在細(xì)胞藥物研發(fā)方面的強(qiáng)大實力和豐富經(jīng)驗。

       根據(jù)Tigenix公司年報披露的數(shù)據(jù),ChondroCelect 2009~2016年的銷售數(shù)據(jù)。2009年的銷售額僅為4.6萬歐元,2012~2013年達(dá)到銷售峰值,也只有可憐的400萬歐元左右。Tigenix公司也嘗試過讓別的公司(如2014年和Sobi公司的協(xié)議)代理銷售,但銷售情況并未改觀。2016年,Tigenix公司選擇將ChondroCelect退市。

       二、干細(xì)胞藥物

       在干細(xì)胞藥物審批方面,韓國和日本走在全球前列。當(dāng)然,這并不能說明韓國和日本的干細(xì)胞藥物研發(fā)水平領(lǐng)先全球,更多的是政策導(dǎo)向。

       Cartistem是異體臍帶血來源的間充質(zhì)干細(xì)胞,用于骨關(guān)節(jié)炎的治療,于2012年初獲得韓國FDA批準(zhǔn)上市。從Medipost年報披露的數(shù)據(jù)看,Cartistem 2012~2016年間的銷售數(shù)據(jù),一直保持較高的增長速度。然而,按照美元計算,2016年的銷售額也僅為500萬美元左右。

       TemCell是異體骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞,用于GVHD的治療,于2015年在日本獲批上市,并列入醫(yī)保。從JCR年報披露的數(shù)據(jù)看,TemCell 2015~2017年間的銷售數(shù)據(jù)一直保持較高的增長速度。另外,TemCell 2018年第一季度的銷售額為5.43億日元,同比增長2.71億日元,增長勢頭依然強(qiáng)勁。然而,按照美元計算,2017年的銷售額也僅為1400萬美元左右。TemCell每袋(7200萬細(xì)胞,用量為200萬細(xì)胞/kg體重)的定價為868680日元,治療一般需要16~24袋細(xì)胞,按20袋計算,每例病人約花費15.6萬美元,并不便宜。如果沒有納入醫(yī)保,估計TemCell的銷售數(shù)據(jù)將更難看。

       三、CAR-T藥物

       最后來看看諾華和凱特的CAR-T藥物(Kymriah和Yescarta)。這兩款產(chǎn)品分別于2017年和2018年獲得FDA和歐盟批準(zhǔn)上市。根據(jù)諾華和凱特財報披露的數(shù)據(jù),這兩款產(chǎn)品2018年前三個季度的銷售數(shù)據(jù)如下圖(單位:萬美元)。2017年的銷售數(shù)據(jù)未知。

       目前,Kymriah的定價為42.5萬美元,而Yescarta為37.3萬美元。對于Yescarta,CMS支付其中的22.25萬美元。2018年前三個季度,Kymriah和Yescarta的銷售額分別為4800萬美元和1.83億美元,按照目前的趨勢,全年的銷售額預(yù)計在0.7和2.6億美元以上。

       四、小結(jié)

       分析以上三類細(xì)胞藥物的銷售數(shù)據(jù),可以發(fā)現(xiàn)其受幾個因素影響,包括:疾病嚴(yán)重程度及可選治療方式、醫(yī)保支付水平、定價、市場大小等。ChondroCelect盡管獲得EMA批準(zhǔn),但僅納入三個成員國的醫(yī)保支付體系,限制了臨床應(yīng)用。另外,ChondroCelect和Cartistem的適應(yīng)癥都是骨關(guān)節(jié)炎,不是致死型疾病,患者自費治療的意愿程度不高。TemCell的適應(yīng)癥是GVHD,是一種嚴(yán)重的醫(yī)學(xué)情況,而CAR-T的適應(yīng)癥更是難治性白血病。另外,美國的醫(yī)保支付水平也是銷售額得以保障的重要因素。盡管如此,Gilead能否通過CAR-T銷售收回其收購凱特的成本,仍是一個未知數(shù)。

       隨著藥價的不斷攀升,各國的醫(yī)療系統(tǒng)面臨日益嚴(yán)峻的控費壓力。最近的4+7帶量采購更是在國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)吹起一陣寒流。對于細(xì)胞藥物或其他新興醫(yī)療技術(shù)的研發(fā)企業(yè)而言,除了關(guān)注技術(shù)本身,也要考慮政策大環(huán)境,合理的布局pipeline。這樣,才能保證企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

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