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CPHI制藥在線 資訊 研發(fā)投入1409萬 海思科復(fù)方維生素注射液(13)擬納入優(yōu)先審評

研發(fā)投入1409萬 海思科復(fù)方維生素注射液(13)擬納入優(yōu)先審評

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-12-26
26日,海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司發(fā)布公告,稱公司于2018 年12 月25 日獲悉,公司全資子公司遼寧海思科制藥有限公司的復(fù)方維生素注射液(13)進(jìn)入國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心的《擬優(yōu)先審評品種公示》名單。

       26日,海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司發(fā)布公告,稱公司于2018 年12 月25 日獲悉,公司全資子公司遼寧海思科制藥有限公司的復(fù)方維生素注射液(13)進(jìn)入國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心的《擬優(yōu)先審評品種公示》名單。復(fù)方維生素注射液(13)原研廠家為Sandoz Canada Inc,目前在國內(nèi)尚無進(jìn)口和生產(chǎn)。截至目前,其在復(fù)方維生素注射液(13)研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用共計(jì) 1409 萬元人民幣。

       相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱:復(fù)方維生素注射液(13)

       受理號:CYHS1800163

       劑型:注射劑

       規(guī)格:A 瓶:5ml;B 瓶:5ml

       申請人:遼寧海思科制藥有限公司

       申請事項(xiàng):生產(chǎn)

       注冊分類:化學(xué)藥品 3 類

       優(yōu)先評審理由:申請人主動撤回并改為按與原研藥質(zhì)量和療效一

       致的標(biāo)準(zhǔn)完善后重新申報的仿制藥注冊申請。

       二、藥品的其他相關(guān)信息

       本公司及董事會全體成員保證信息披露內(nèi)容的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,沒有虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏。2018年7月5日,公司向國家藥品監(jiān)督管理局遞交的復(fù)方維生素注射液(13)藥品注冊申請獲得受理。復(fù)方維生素注射液(13)為含有多種水溶性維生素和多種脂溶性維生素的注射用多種維生素,同時兼?zhèn)淞藘纱箢惥S生素的優(yōu)點(diǎn)且具備較大的優(yōu)勢。13 種復(fù)合維生素的效用、質(zhì)量及安全性大幅提高,使用上更加方便,減少了人工配制差錯和交叉污染的機(jī)會,增加患者用藥的依從性,也為臨床治療工作提供了良好的保證。

       復(fù)方維生素注射液(13)原研廠家為Sandoz Canada Inc,目前在國內(nèi)尚無進(jìn)口和生產(chǎn)。截至目前,公司在復(fù)方維生素注射液(13)研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用共計(jì) 1,409 萬元人民幣。

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