2018醫(yī)藥行業(yè)穩(wěn)健增長(zhǎng)，生物制藥勢(shì)頭更猛

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來(lái)源：中國(guó)制藥網(wǎng)

2018-12-12

2018年已經(jīng)接近尾聲，而回顧這一年，我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)業(yè)績(jī)趨于穩(wěn)健增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)。數(shù)據(jù)顯示，2018年1-9月我國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)實(shí)現(xiàn)累計(jì)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入同比增長(zhǎng)13.50%，達(dá)到18393.80億元。其中，醫(yī)藥生物板塊上市公司前三季度營(yíng)收同比增長(zhǎng)21.88%，合計(jì)達(dá)10618.32億元，歸母凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)15.03%，合計(jì)達(dá)913.22億元。

　　生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關(guān)系國(guó)計(jì)民生，是現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)體系中成長(zhǎng)性好、發(fā)展活躍的領(lǐng)域之一。當(dāng)前，國(guó)家加大對(duì)生物技術(shù)創(chuàng)新和生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展的支持力度，使我國(guó)生物制藥行業(yè)保持快速發(fā)展勢(shì)頭。如近日上海發(fā)布了《促進(jìn)上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)方案(2018—2020)》。

　　根據(jù)行動(dòng)方案，到2020年，上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模達(dá)到4000億元。到2025年，上?；窘ǔ删哂袊?guó)際影響力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新策源地和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。

　　生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成為上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的重要支柱，近年來(lái)，上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模穩(wěn)中有升，2017年全市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟(jì)總量達(dá)到3046.42億元，增長(zhǎng)5.82%。除了上海，近期，珠海金灣區(qū)為促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高端化、規(guī)模化、集約化發(fā)展，也印發(fā)了關(guān)于“鼓勵(lì)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)施辦法”，用28條務(wù)實(shí)舉措幫助企業(yè)減負(fù)克難、做大做強(qiáng)，助力金灣區(qū)打造粵港澳大灣區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高地。

　　隨著“中國(guó)制造2025”的提出，生物醫(yī)藥被列為十大重點(diǎn)領(lǐng)域之一。中國(guó)政府希望創(chuàng)建適合創(chuàng)新藥研發(fā)的環(huán)境，培育國(guó)內(nèi)生物制藥行業(yè)，推動(dòng)行業(yè)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型，達(dá)至在全球市場(chǎng)具備競(jìng)爭(zhēng)力。

　　但是生物制藥的門檻非常高，需要很多年的積累，每個(gè)環(huán)節(jié)都需要經(jīng)驗(yàn)豐富的人才。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，未來(lái)10年中國(guó)的生物醫(yī)藥的創(chuàng)新發(fā)展主要靠有經(jīng)驗(yàn)的海歸。

　　海歸回國(guó)一方面可促進(jìn)國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，“真正的全球領(lǐng)先新藥，需要在海外工作多年，積累了豐富經(jīng)驗(yàn)的人來(lái)做。”；另一方面，能夠加速國(guó)內(nèi)人才培養(yǎng)，本土人才與海歸一起工作，學(xué)習(xí)和積累最先進(jìn)的生物醫(yī)藥技術(shù)，十年以后或能形成國(guó)內(nèi)自主培養(yǎng)的人才主導(dǎo)生物醫(yī)藥研發(fā)的局面。

　　從目前來(lái)看，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展痛點(diǎn)頗多，醫(yī)藥生產(chǎn)還需多方合作。有專家表示，對(duì)于整個(gè)國(guó)家的醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)而言，自主創(chuàng)新能力不足的缺陷是普遍存在的，其認(rèn)為中國(guó)的生物醫(yī)藥生產(chǎn)目前面臨三大痛點(diǎn)：現(xiàn)在產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的單抗類生物藥不過15個(gè)，大多數(shù)企業(yè)沒有生產(chǎn)生物醫(yī)藥的經(jīng)驗(yàn)；質(zhì)量系統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)，從今年的10月份開始，中國(guó)的生物醫(yī)藥成為美國(guó)FDA點(diǎn)名需要審查的重點(diǎn)包括質(zhì)量、數(shù)據(jù)的完整性；中國(guó)生物藥生產(chǎn)企業(yè)員工缺乏生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，平均生產(chǎn)線里面員工的經(jīng)驗(yàn)不足兩年。

　　人民的健康要求藥品既安全又有效，因此在面對(duì)在痛點(diǎn)與壓力面前，我國(guó)生物制藥行業(yè)還需不斷學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外經(jīng)驗(yàn)，引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)，以更好的發(fā)展生物醫(yī)藥。