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CPHI制藥在線 資訊 衛(wèi)材和UCL合作的阿爾茨海默癥藥物即將開啟I期臨床

衛(wèi)材和UCL合作的阿爾茨海默癥藥物即將開啟I期臨床

熱門推薦: E2814 阿爾茨海默癥 衛(wèi)材
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-12-07
這款阿爾茨海默癥候選藥物稱為E2814,是一種抗tau蛋白單克隆抗體,此次I期臨床以評(píng)估其減緩阿爾茨海默癥進(jìn)展的能力。2012年,衛(wèi)材與倫敦大學(xué)學(xué)院之間達(dá)成了研究合作伙伴關(guān)系,最初規(guī)定的合作期限為六年,但后來延長五年至2023年。

       衛(wèi)材和倫敦大學(xué)學(xué)院(UCL)藥物合作研發(fā)的的第一款阿爾茨海默病候選藥物將于明年初開始I期臨床試驗(yàn)。

       這款阿爾茨海默癥候選藥物稱為E2814,是一種抗tau蛋白單克隆抗體,此次I期臨床以評(píng)估其減緩阿爾茨海默癥進(jìn)展的能力。2012年,衛(wèi)材與倫敦大學(xué)學(xué)院之間達(dá)成了研究合作伙伴關(guān)系,最初規(guī)定的合作期限為六年,但后來延長五年至2023年。

       微管結(jié)合蛋白 tau是阿爾茨海默病和相關(guān)的神經(jīng)變性 tau 蛋白病的主要特征性的神經(jīng)元纖維內(nèi)含物。一旦 tau 蛋白纖維化,就會(huì)經(jīng)歷異常的轉(zhuǎn)錄后修飾,導(dǎo)致溶解性降低和改變了的微管穩(wěn)定屬性。阿爾茨海默癥病人的Tau被過度磷酸化,導(dǎo)致與其它蛋白聚合造成中樞纖維化。這種纖維強(qiáng)度和AD疾病嚴(yán)重程度正相關(guān),所以Tau成為阿爾茨海默癥藥物研發(fā)的一個(gè)熱門靶點(diǎn)。

       E2814是二者在合作第一階段建立的項(xiàng)目組合中的一個(gè)成果,該藥物旨在防止疾病進(jìn)展過程中tau蛋白在阿爾茨海默癥患者的大腦不同區(qū)域間進(jìn)行傳播。這也可以防止患者腦補(bǔ)神經(jīng)原纖維病變的進(jìn)一步累積,因此可以減緩疾病的進(jìn)程。

       衛(wèi)材Hatfield研究實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行董事兼負(fù)責(zé)人Andy Takle說:“這一發(fā)現(xiàn)是與倫敦大學(xué)學(xué)院建立的真實(shí)開放合作關(guān)系的結(jié)果。令我們感到自豪的是,我們的合作促成了E2814的發(fā)現(xiàn),E2814將于明年初進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。如果沒有我們互相不斷交換思想、分享專業(yè)知識(shí)和資源而建立的獨(dú)特的協(xié)作模式,這一成就是不可能實(shí)現(xiàn)的。”

       目前,還沒有治愈阿爾茨海默癥的候選方法。僅在英國地區(qū),目前就有高達(dá)850,000名阿爾茨海默癥患者,到2025年數(shù)量將超100萬。在導(dǎo)致老年癡呆的疾病類型中,阿爾茨海默病占所有癡呆病例的70%,是最常見的類型。(新浪醫(yī)藥編譯/范東東)

       參考來源:First Alzheimer's drug from Eisai/UCL alliance to enter clinical trials

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