12月3日,普利制藥公告稱,公司生產(chǎn)的注射用伏立康唑(200mg)通過FDA的上市批準(zhǔn),具備了在美國銷售的資格。
據(jù)悉,伏立康唑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,治療侵襲性曲霉病,非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥,對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌),由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染,主要用于進(jìn)展性可能威脅生命的真菌感染患者的治療,預(yù)防接受異基因造血干細(xì)胞移植(HSCT)的高危患者中的侵襲性真菌感染。
該藥最早由輝瑞公司研制開發(fā),于 2002 年 3 月獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,于2002年5月獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,商品名為 VFEND(威凡)。
普利制藥的注射用伏立康唑 200mg 已經(jīng)分別遞交美國、歐盟和中國仿制藥上市申請,除了美國已經(jīng)獲批上市以外,在中國的上市申請也已于2018年11月7日獲得承辦。
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