11月26日，CDE收審情況信息庫發(fā)布數(shù)據(jù)，浙江海正藥業(yè)股份有限公司的注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）的4類仿制藥上市申請已獲CDE受理。
在此之前，石藥在同恒瑞的注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）首仿之爭中勝出，成功于今年2月份獲批，拿到首仿資格的同時也視同通過一致性評價，打破原研進口市場壟斷；隨后，9月份，恒瑞發(fā)布公告，注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）獲得國家藥監(jiān)局批準，成為國產(chǎn)第二家注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）上市的公司。
業(yè)內(nèi)人士指出，海正的仿制藥產(chǎn)品上市，將令這一極具重磅潛力的抗癌藥品種進入更加激烈的市場競爭階段，尤其是對于仿制藥一致性評價而言，前三家產(chǎn)品一旦涌現(xiàn)，有機會快速鎖定臨床用藥格局，搶占進口原研品種市場，細分領(lǐng)域即將迎來嚴峻考驗，價格的斷崖式下跌或?qū)o法避免。
“1+3”格局資源博弈
恒瑞和石藥是國內(nèi)最早申報注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）的兩家企業(yè)，首次提交注冊申請的時間相差不足1個月，而且兩個品種分別在2016年10月和2017年3月被納入優(yōu)先審評，首仿之爭戰(zhàn)況激烈。
值得注意的是，二者申報路徑存在區(qū)別，恒瑞的產(chǎn)品是在完成BE試驗之后，按照老6類申報上市，石藥則是在完成BE試驗后直接按照新4類提交注冊申請。然而，最終石藥集團歐意藥業(yè)超過了素有“研發(fā)一哥”稱號的恒瑞，以“新注冊分類4類”拔得注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）仿制頭籌，納入《中國上市藥品目錄集》。
白蛋白紫杉醇是一種抗微管藥物，國家藥監(jiān)局批準用于治療聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后6個月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌，F(xiàn)DA已經(jīng)批準的適應(yīng)癥包括肺癌、乳腺癌、以及胰 腺癌等。該藥由美國Abraxis公司研發(fā)（后被Celgene收購），為優(yōu)化改進劑型。
2017年9月28日，百濟神州與Celgene達成腫瘤領(lǐng)域的全球戰(zhàn)略合作，百濟神州得以全面接手新基在中國的商業(yè)團隊，并獲得Abraxane（注射用紫杉醇白蛋白結(jié)合型）、Revlimid （來那度胺）和Vidaza（注射用阿扎胞苷）的中國商業(yè)化權(quán)利。
而在石藥和恒瑞產(chǎn)品獲批之后，白蛋白紫杉醇這一品種的市場競爭格局已經(jīng)演繹成百濟神州、石藥集團、恒瑞醫(yī)藥“1家原研+2家仿制”的微妙市場局面。目前，該藥品已經(jīng)進入多個省份的醫(yī)保目錄，但主要市場份額依舊被原研進口產(chǎn)品占據(jù)，石藥和恒瑞品種憑借原研價格五折的中標價快速切分市場蛋糕，海正作為仿制藥后來者，產(chǎn)品上市將進一步攪動細分市場。
注射劑評價進程加速
隨著藥品審評審批制度改革的縱深推進，以全面提升仿制藥質(zhì)量，實現(xiàn)國產(chǎn)仿制藥對原研藥臨床替代為核心目標的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價正在不斷取得階段性進展。
標點信息米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，從2018年5月開始，CDE承辦的一致性評價申請受理號出現(xiàn)大幅度增長，截至10月15日，CDE承辦的一致性評價申請受理號已達438個，涉及品種178個，其中在9月份承辦的受理號高達79個，創(chuàng)歷史新高。
從注射劑一致性評價申請情況看，438個一致性評價申請受理號中，有97個受理號屬于注射劑，涉及品種45個，其中在9月份承辦的受理號有26個，創(chuàng)歷史新高，注射劑一致性評價即將步入爆發(fā)期。從注射劑一致性評價通過情況看，通過（含視同通過）一致性評價的注射劑品規(guī)有11個，涉及品種7個。
截至11月5日，通過或視同通過一致性評價的仿制藥受理號有107個（涉及品種59個），其中有6個品規(guī)（涉及4個品種）屬于抗腫瘤藥，吉非替尼片、甲磺酸伊馬替尼片、注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）及注射用培美曲塞二鈉均通過或視同通過一致性評價。
如今，國內(nèi)上市的紫杉醇品種主要有紫杉醇注射液、紫杉醇脂質(zhì)體注射液、注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型），其中紫杉醇注射液生產(chǎn)聚集廠家眾多，雙鷺、悅康、辰欣、揚子江、奧賽康等企業(yè)均有布局；紫杉醇脂質(zhì)體注射液（力撲素）是綠葉獨創(chuàng)的全球首個紫杉醇脂質(zhì)體產(chǎn)品；白蛋白結(jié)合型仿制品種上市，將進一步改變臨床用藥習(xí)慣，分化傳統(tǒng)市場渠道。
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