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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 國(guó)內(nèi)藥企獲FDA文號(hào) 哪家能夠?qū)崿F(xiàn)“彎道超車”?

國(guó)內(nèi)藥企獲FDA文號(hào) 哪家能夠?qū)崿F(xiàn)“彎道超車”?

來源:中國(guó)制藥網(wǎng)
  2018-11-19
納米技術(shù)是近年來比較熱門的一項(xiàng)高新技術(shù)。隨著科技水平的發(fā)展,納米技術(shù)在多個(gè)行業(yè)中得到了很大的應(yīng)用,其中主要是集中在電子復(fù)合薄膜,利用超微粒子來改善膜材的電性、磁性和磁光特性,此外還有磁記錄、納米敏感材料等。

        據(jù)悉,2018年迄今為止,F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)了53個(gè)新藥,并且預(yù)計(jì)今年批準(zhǔn)的新藥數(shù)量注定將再創(chuàng)新高。筆者發(fā)現(xiàn),進(jìn)入11月,我國(guó)也有幾家藥企的產(chǎn)品通過FDA批準(zhǔn)。

       據(jù)了解,F(xiàn)DA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人事組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高美國(guó)國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。FDA的作用在于確保美國(guó)市場(chǎng)上所有的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是安全而有效的。其中,藥品上市必須經(jīng)過FDA批準(zhǔn),并且申請(qǐng)新藥批準(zhǔn)的過程非常復(fù)雜且嚴(yán)格。    

       近年來,隨著我國(guó)對(duì)藥品的監(jiān)管越來越嚴(yán)格,不少藥企都承受著政策帶來的巨大壓力,開拓多方面產(chǎn)品協(xié)調(diào)發(fā)展成為其謀求發(fā)展的新路。對(duì)此,也有相關(guān)人士猜測(cè),國(guó)內(nèi)有些藥企如此積極斬獲FDA文號(hào),是否有意借歐美獲準(zhǔn)上市的制劑產(chǎn)品,走海外共線生產(chǎn)這條“捷徑”實(shí)現(xiàn)“彎道超車”,來通過一致性評(píng)價(jià)呢?

       以嶺藥業(yè)

       11月17日,以嶺藥業(yè)發(fā)表公告,其全資孫公司制劑產(chǎn)品來曲唑片獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)文號(hào),而就在11月15日,以嶺孫公司的另一制劑產(chǎn)品阿那曲唑片也已獲得美國(guó)FDA審批。據(jù)悉,這兩個(gè)制劑產(chǎn)品適應(yīng)癥同為用于乳腺癌治療。

       此前,以嶺藥業(yè)在今年10月、6月和3月還有三個(gè)制劑產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA的批文,分別是高血壓藥物非洛地平緩釋片、抗菌藥物的環(huán)丙沙星片以及皰疹病毒感染藥物的阿昔洛韋片。

       據(jù)悉,上述五個(gè)品種目前尚無(wú)廠家通過一致性評(píng)價(jià)。

       華海藥業(yè)

       2018年11月11日公告,華海藥業(yè)向美國(guó)FDA申報(bào)的替格瑞洛片的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA,即美國(guó)仿制藥申請(qǐng))已獲得暫時(shí)批準(zhǔn)(暫時(shí)批準(zhǔn):指FDA已經(jīng)完成仿制藥的所有審評(píng)要求,但由于專利權(quán)或?qū)Yu權(quán)未到期而給予的一種批準(zhǔn)形式)。

       業(yè)內(nèi)表示,此次替格瑞洛片獲得美國(guó)FDA暫時(shí)批準(zhǔn)文號(hào)標(biāo)志著公司在仿制藥產(chǎn)品領(lǐng)域的業(yè)務(wù)進(jìn)一步推進(jìn),對(duì)公司拓展美國(guó)市場(chǎng)帶來積極的影響。

       而在不久前,11月5日,華海藥業(yè)發(fā)布公告稱收到美國(guó)FDA關(guān)于格隆溴銨注射液的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA)已獲得批準(zhǔn)的通知,這意味著公司具備生產(chǎn)并在美國(guó)市場(chǎng)銷售該產(chǎn)品的資格,目前該產(chǎn)品尚未在國(guó)內(nèi)上市銷售。

       據(jù)悉,華海藥業(yè)有望通過“國(guó)外轉(zhuǎn)報(bào)國(guó)內(nèi)”的方式,成為國(guó)內(nèi)首個(gè)格隆溴銨注射液仿制藥企業(yè)。

       總的來說,2018年將會(huì)是FDA豐收的一年,據(jù)悉,前三季度中已經(jīng)有41款新藥獲批,且多含罕見病用藥。隨著我國(guó)企業(yè)的不斷發(fā)展以及相關(guān)新藥研發(fā)政策的支持,在各大疾病領(lǐng)域中也出現(xiàn)了越來越多國(guó)內(nèi)藥企的身影。相信未來會(huì)有更多的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥獲得FDA批準(zhǔn),助力我國(guó)從制藥大國(guó)走向制藥強(qiáng)國(guó)。

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