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CPHI制藥在線 資訊 二代PD-1單抗藥物——M7824尋求國(guó)內(nèi)上市,潛力超OK藥

二代PD-1單抗藥物——M7824尋求國(guó)內(nèi)上市,潛力超OK藥

熱門(mén)推薦: M7824 Y-traps PD-1
作者:木子  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2018-11-16
從國(guó)家食藥監(jiān)局藥品評(píng)審中心(CDE)了解到,默克旗下PD-L1/TGF-β雙抗M7824獲得CDE受理。M7824兼具PD-1和TGF-β雙靶點(diǎn),被稱為二代PD-1單抗藥物。

       從國(guó)家食藥監(jiān)局藥品評(píng)審中心(CDE)了解到,默克旗下PD-L1/TGF-β雙抗M7824獲得CDE受理。M7824兼具PD-1和TGF-β雙靶點(diǎn),被稱為二代PD-1單抗藥物。目前已有的臨床研究數(shù)據(jù)顯示該藥物較其他抗癌藥物(包括其他PD-(L)1藥物)有著巨大的優(yōu)勢(shì),因此市場(chǎng)前景很被業(yè)界看好。值得一提的是,剛在我國(guó)上市的Opdivo(O藥)和Keytruda(K藥)在國(guó)內(nèi)上市一個(gè)月的銷售額就分別達(dá)到了1.9億和1.5億元,因此,療效更佳的M7824如果成功上市,必將快速成為腫瘤界的重磅藥物。

默克旗下PD-L1/TGF-β雙抗M7824獲得CDE受理

       圖一 截取自CDE官網(wǎng)

       1. 首先,讓我們一起來(lái)看一看藥物開(kāi)發(fā)人員為何開(kāi)發(fā)二代PD-1

       免疫檢查點(diǎn)抑制劑失效率太高!這就是的理由。

       研究顯示,包括肺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、黑色素瘤和淋巴瘤等在內(nèi)的眾多癌癥都是通過(guò)刺激機(jī)體免疫抑制,從而逃脫免疫監(jiān)視而危害患者。

       為此,免疫療法應(yīng)運(yùn)而生,免疫療法的主要原理是通過(guò)抗體結(jié)合免疫抑制分子(如大家熟知的CTLA-4和PD-(L)1)。抗體與這些免疫抑制分子結(jié)合后可使免疫細(xì)胞重新激活,進(jìn)而進(jìn)攻癌細(xì)胞。

       問(wèn)題在于,雖然PD-1等免疫檢查點(diǎn)抑制劑對(duì)一些患者的腫瘤治療顯示了優(yōu)秀的療效,但仍然對(duì)很多患者無(wú)法顯示療效,失效率太高一直是讓研究人員頭疼的一件事。進(jìn)一步的研究證實(shí),腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β)是導(dǎo)致免疫檢查點(diǎn)抑制劑失效的一個(gè)重要原因。

       由此,藥物開(kāi)發(fā)人員嘗試在一代PD-1抑制劑的基礎(chǔ)上引入TGF-β,由此可以同時(shí)抑制PD-1和TGF-β,二代PD-1(Y-traps)也由此應(yīng)運(yùn)而生。

       2.  新型雙功能免疫治療藥物Y-traps的誕生

       正如上面所說(shuō),二代PD-1--Y-traps這一概念的提出,正是基于研究人員在尋找PD-1等免疫檢查點(diǎn)抑制劑失效原因的時(shí)候發(fā)現(xiàn)TGF-β在期間行駛的重要作用。

       所謂Y-traps(圖二),Y代表的是Y形,該類藥物是將靶向抗體(如PD-1)融合到"traps"中,并同時(shí)基于TGF-β受體也設(shè)計(jì)了一個(gè)"traps", 由此屏蔽TGF-β的作用。

新型雙功能免疫治療藥物Y-traps

       圖二 新型雙功能免疫治療藥物Y-traps

       Y-traps這一概念被提出之后,迅速得到了廣大藥物開(kāi)發(fā)人員的認(rèn)可,相繼有CTLA-4抗體與TGFβ trap融合藥物、PD-L1抗體與TGFβ trap融合藥物被報(bào)道,并在臨床上得到了療效確認(rèn)。

       3. 關(guān)于M7824

       M7824是德國(guó)默克公司MERK研發(fā)的一種雙功能融合蛋白,由程序性死亡配體1(PD-L1)單克隆抗體融合人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)受體II的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域組成。因此,該藥物可以作用TGFβ和PD-L1兩個(gè)靶點(diǎn),大地提升藥物的有效率,并降低聯(lián)合用藥的副作用。該藥物的臨床前動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示有效率高達(dá)。

       在今年(2018年)召開(kāi)的ASCO年會(huì),默克公司公布的關(guān)于M7824二線治療非小細(xì)胞肺癌的I期臨床研究結(jié)果顯示,對(duì)于PD-L1≥80%的強(qiáng)陽(yáng)性患者來(lái)說(shuō),M7824的客觀緩解率高達(dá)71.4%,具有巨大的治療應(yīng)用潛力。

       小結(jié)

       現(xiàn)有的研究結(jié)果顯示了二代PD-1藥物--M7824在有效率、副作用上較原有檢查點(diǎn)抑制劑均有顯著優(yōu)勢(shì)。我國(guó)腫瘤患者基數(shù)巨大,目前,PD-1藥物Opdivo(O藥)和Keytruda(K藥)已經(jīng)在我國(guó)上市,迅速惠及到了我國(guó)很多腫瘤患者。而M7824作為PD-1加強(qiáng)版,其市場(chǎng)潛力巨大,可以預(yù)知,該藥物一旦在我國(guó)上市,定可迅速奪取我國(guó)腫瘤藥物市場(chǎng)份額。      

       作者簡(jiǎn)介:木子,藥學(xué)碩士,生物制藥專業(yè),長(zhǎng)期從事新藥研發(fā),長(zhǎng)期關(guān)注剖析國(guó)內(nèi)外藥物市場(chǎng)動(dòng)態(tài),擅長(zhǎng)生物藥物及小分子藥物研發(fā)。

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