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中國淋巴瘤患者獲益CAR-T已不再遙遠

熱門推薦: CAR-T 異質性腫瘤 淋巴瘤患者
來源:E藥經理人
  2018-11-09
2009年6月11日, 中央電視臺著名播音主持人羅京因患淋巴瘤病逝。2012年11月16日,電影《滾蛋吧!腫瘤君》的漫畫版作者熊頓因患非霍奇金淋巴瘤病逝。2014年11月10日,日本著名男演員高倉健因惡性淋巴瘤病逝。2018年10月15日,微軟公司聯(lián)合創(chuàng)始人保羅·艾倫(Paul Allen)因患非霍奇金淋巴瘤病逝。

      說起淋巴瘤,我們可能并不陌生。

      2009年6月11日, 中央電視臺著名播音主持人羅京因患淋巴瘤病逝。2012年11月16日,電影《滾蛋吧!腫瘤君》的漫畫版作者熊頓因患非霍奇金淋巴瘤病逝。2014年11月10日,日本著名男演員高倉健因惡性淋巴瘤病逝。2018年10月15日,微軟公司聯(lián)合創(chuàng)始人保羅·艾倫(Paul Allen)因患非霍奇金淋巴瘤病逝。

      什么是淋巴瘤?

      淋巴瘤是起源于淋巴結和/或結外淋巴組織的一組異質性腫瘤,一般分為霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma,NHL)兩大類。其中,非霍奇金淋巴瘤的發(fā)病率在不同的年齡階段都呈現(xiàn)明顯的上升趨勢。

      淋巴瘤為何復發(fā)難治?

      霍奇金淋巴瘤(HL)與非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治療方法有所不同?,F(xiàn)有規(guī)范治療方案總體來說包括化療,放療,針對病變部位的手術治療,以及造血干細胞移植。作為血液系統(tǒng)腫瘤,淋巴瘤幾乎可以侵犯到全身任何組織和器官,引起病變,而且發(fā)展速度很快,目前標準治療雖然可以使大部分患者獲得緩解,但仍有相當數(shù)量的患者對治療無反應或多次復發(fā)后進入難治階段。

      定制患者自己的“小推車”,CAR-T為癌癥治療帶來革命性突破

      醫(yī)藥行業(yè)里2017年被稱作是CAR-T的元年,這一年里美國FDA批準了世界上首兩款針對血液腫瘤的CAR-T治療產品(諾華的Kymriah和凱特的Yescarta),可以說是細胞治療領域的一個里程碑,給無數(shù)血液腫瘤患者帶來了生的希望。

      在英文里CART是小推車的意思。醫(yī)藥行業(yè)的CAR-T,則是通過基因工程給免疫T細胞加上CAR(嵌合抗原受體),從而讓T細胞能夠快速識別并殺死腫瘤細胞。每個接受CAR-T細胞免疫治療的患者,都是把患者自己的免疫細胞在體外進行個性化“定制”,擴增后再次回輸至體內。

      這個個性化“定制”的過程是決定CAR-T產品質量的重要環(huán)節(jié)。企業(yè)是否按照國家藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)規(guī)范生產,工藝是否穩(wěn)定,質量控制及放行標準是否嚴格,以及制備周期長短,都會影響治療的成功率。

      Yescarta - 全球首款獲批治療復發(fā)難治性NHL的CAR-T細胞治療藥物

      前文提到,2017年美國FDA批準了世界上首兩款針對血液腫瘤的CAR-T產品,其中之一就是美國凱特制藥(Kite Pharma)的Yescarta。作為FDA批準的首款針對復發(fā)難治性NHL的CAR-T細胞治療藥物,2018年Yescarta獲得歐洲藥品管理局EMA的批準在歐盟上市。

      Kite Pharma公布的Yescarta ZUMA-1Ⅰ/Ⅱ期臨床研究結果顯示,108例難治性大B細胞淋巴瘤患者中接受Yescarta治療并有機會接受12個月隨訪后,客觀緩解率為82%,完全緩解率達到了58%,18個月時的總生存率為52%。

      而SCHOLAR-1研究顯示,使用現(xiàn)有手段治療復發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤的患者,包括原發(fā)難治或對二線及以上治療無緩解,或者自體造血干細胞移植后12個月內復發(fā)的患者,客觀緩解率為26%,完全緩解率為7%,患者的中位總生存期為6.3個月。

      Yescarta落地中國,復星凱特啟動IND臨床試驗

      復星凱特2017年初從美國 Kite Pharma 引進Yescarta(項目名稱FKC876),取得了其在中國的全面技術轉移和商業(yè)許可權。

       目前復星凱特與上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院和蘇州大學第一附屬醫(yī)院正式啟動關于“評價FKC876治療復發(fā)難治侵襲性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和療效的開放性臨床研究”,招募18~65歲的復發(fā)難治性大B細胞淋巴瘤患者(包含彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、原發(fā)縱隔B細胞淋巴瘤(PMBCL)、高級別B細胞淋巴瘤(HGBCL)、轉化的濾泡性淋巴瘤(TFL)),開展注冊臨床試驗(具體入排組標準詳見試驗方案)。

      嚴格的監(jiān)管,是為了患者的安全

      CAR-T是個新生事物,同樣其在中國的監(jiān)管道路也并不長。2017年12月,原國家食藥監(jiān)局才正式發(fā)布了《細胞制品研究與評價技術指導原則》,明確了細胞治療按照藥品的審批路徑上市。雖然目前中國并無CAR-T產品上市,但臨床治療時嚴格按照GMP標準進行的生產管理、科學的試驗設計、并嚴格按照國家藥物臨床試驗質量管理規(guī)范(GCP)及相關法律法規(guī)開展的臨床試驗,才能驗證藥品的有效性和安全性,才是患者獲益的保障。

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