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CPHI制藥在線 資訊 康希諾生物第三代肺炎**類產(chǎn)品獲批臨床

康希諾生物第三代肺炎**類產(chǎn)品獲批臨床

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作者:毛振華  來源:新華網(wǎng)
  2018-11-01
這是繼埃博拉病毒病**獲中國新藥證書以及肺結(jié)核**在加拿大進入臨床試驗之后,康希諾生物開發(fā)的第三個全球創(chuàng)新**進入臨床研究階段。

       記者日前從天津開發(fā)區(qū)管委會獲悉,由坐落在該區(qū)的康希諾生物股份公司研制的擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的一類新藥重組肺炎球菌蛋白**,獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局新藥臨床試驗批準。

       這是繼埃博拉病毒病**獲中國新藥證書以及肺結(jié)核**在加拿大進入臨床試驗之后,康希諾生物開發(fā)的第三個全球創(chuàng)新**進入臨床研究階段。

       據(jù)該公司負責人介紹,該**屬于第三代肺炎**。相較于第一代肺炎多糖**和第二代肺炎多糖蛋白結(jié)合**,重組肺炎球菌蛋白**具有覆蓋率高、不受血清型的限制和易于生產(chǎn)等優(yōu)勢。

       肺炎球菌有90多個血清型,康希諾生物研發(fā)的重組肺炎球菌蛋白**采用了多種蛋白作為**的抗原成分,其保護力不受限于肺炎鏈球菌的血清型,同時可以產(chǎn)生很好的免疫記憶,適用于嬰兒及老年人。該**蛋白抗原生產(chǎn)工藝清晰可控,更便于產(chǎn)能擴大及廣泛推廣使用。

       肺炎球菌感染可引發(fā)腦膜炎、肺炎、中耳炎等嚴重疾病。世界衛(wèi)生組織報告顯示,全球每年約47.6萬人死于肺炎球菌感染。發(fā)展中國家民眾感染后的發(fā)病率和死亡率均遠高于發(fā)達國家,嬰幼兒和老人是肺炎球菌的主要侵襲對象。

       康希諾生物股份公司于2009年注冊于天津開發(fā)區(qū),目前擁有多項**核心知識產(chǎn)權(quán)及專有技術(shù),創(chuàng)立了十余個新型**組成的研發(fā)管線,涵蓋對肺炎、結(jié)核病、埃博拉病毒病、腦膜炎等一系列疾病的預防。

       此前,該公司參與了我國首個埃博拉病毒病**的研制,同時在天津開發(fā)區(qū)建立了亞洲唯一的埃博拉病毒病**生產(chǎn)基地。

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