賽諾菲中國宣布，國家藥品監(jiān)督管理局近日已批準法舒克（注射用拉布立海）用于兒童白血病、淋巴瘤患者的尿酸水平控制，這些患者已經存在高尿酸血癥或具有高腫瘤負荷，存在腫瘤化療后引起腫瘤細胞溶解進而導致繼發(fā)性的血漿尿酸水平升高的風險，以降低腫瘤溶解綜合征風險，確保治療延續(xù)性。
兒童血液腫瘤患者的“化療殺手”：腫瘤溶解綜合征
數(shù)據(jù)顯示[2]，白血病位居我國兒童腫瘤發(fā)病率和死亡率首位，在兒童常見惡性腫瘤中占比約為40%，即每10名腫瘤兒童中，就有4名是白血病患兒，其次最常見兒童惡性腫瘤是中樞神經系統(tǒng)腫瘤和淋巴瘤。
在兒童血液腫瘤患者化療的過程中，由于腫瘤細胞被大量破壞，且兒童對于細胞毒 藥物治療較成人更為敏感，患者會出現(xiàn)一種常見并發(fā)癥 -- 腫瘤溶解綜合征（TLS），表現(xiàn)為高尿酸血癥、高鉀血癥、高磷血癥、低鈣血癥的“三高一低”，往往導致患兒的化療無法繼續(xù)下去，嚴重時可導致心律失常、急性腎損傷、驚厥甚至死亡。
此次在中國獲批的法舒克可有效控制兒童腫瘤溶解綜合征中出現(xiàn)的高尿酸血癥。由于之前并沒有有效的藥物治療選擇，兒童患者在化療過程中一旦發(fā)生高尿酸血癥，只能通過血液透析來阻止急性腎衰。“如果不及時治療，大量尿酸在腎 臟內易形成結晶沉淀，可造成電解質紊亂、急性腎衰竭、甚至死亡。然而，血液透析不但費時費力、負擔較大，而且透析過程中必須停止化療，會導致腫瘤治療過程中斷，這對于正在接受化療的兒童患者來說，無疑是雪上加霜。” 首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院吳敏媛教授指出。
三項多中心臨床試驗數(shù)據(jù)顯示（n = 265，其中包含246名兒童患者及19名成人患者）[1]，法舒克具有強效、快速的降尿酸作用。對腫瘤溶解綜合征高風險的淋巴瘤/白血病兒童患者，法舒克較傳統(tǒng)藥物別嘌呤醇在控制尿酸水平上呈現(xiàn)明顯的治療優(yōu)勢[4]。在可有效評價的患者中，4小時內血漿尿酸濃度得以控制的患者占92%[1]。另有數(shù)據(jù)顯示，使用法舒克進行治療，90%的患兒療效持續(xù)>=7天[5]。
“法舒克的獲批，填補了之前國內兒童血液腫瘤化療中出現(xiàn)高尿酸血癥無有效治療藥物的空白，給臨床醫(yī)生和患者帶來了一種全新、高效的治療選擇，用藥4小時即可使患者的尿酸水平恢復正常[1]，使患者無需中斷化療即可快速、方便、安全地降低血尿酸水平，保證治療的連續(xù)性，為治療成功提供了有力的支持。”吳敏媛教授表示，“目前，國外指南已提出[6]，對于腫瘤溶解綜合征高風險兒童患者，要及時應用法舒克來進行預防。早一點使用法舒克，就少一點因并發(fā)癥死亡的風險。”
賽諾菲關注兒科用藥創(chuàng)新
賽諾菲中國副總裁吳清漪女士表示：“針對中國兒童用藥市場的巨大醫(yī)療需求，賽諾菲始終投入巨大關注、堅持研發(fā)創(chuàng)新。此前，賽諾菲針對兒童市場已推出了兩種罕見病治療藥物 -- 治療龐貝病的美而贊和治療戈謝病的思而贊。此次法舒克在中國的獲批，是我們在兒童用藥市場的又一次重要突破，為兒童腫瘤的成功治療提供了有力的支持。未來，我們將持續(xù)引進國外創(chuàng)新高質量的藥品，為提升中國兒童重大疾病及罕見病治療的可持續(xù)發(fā)展道路方面做出更多努力。”
自2001年起，法舒克已在全球超過50個國家和地區(qū)獲批，超過90,000名患者接受過法舒克的治療。
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