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K藥一線(xiàn)頭頸癌顯示療效 亞組分布有點(diǎn)亂

熱門(mén)推薦: 頭頸癌 K藥 默沙東
作者:路人丙  來(lái)源:美中藥源
  2018-10-24
默沙東現(xiàn)在是IO開(kāi)發(fā)的頂級(jí)高手,但其STING激動(dòng)劑、溶瘤病毒兩個(gè)新型免疫療法卻表現(xiàn)令人失望,幾乎沒(méi)有單方活性。免疫療法的治療窗口比較難以確定,這兩個(gè)藥物的最大耐受劑量尚未達(dá)到、所以可能存在一線(xiàn)希望。

       新聞事件

       23日,默沙東在ESMO年會(huì)上公布了其PD-1藥物Keytruda單方和與化療聯(lián)用在一線(xiàn)晚期頭頸癌與標(biāo)準(zhǔn)化療比較的KN-048三期臨床試驗(yàn)結(jié)果。該試驗(yàn)共有四個(gè)一級(jí)終點(diǎn),即在PD-L1陽(yáng)性和all-comers兩個(gè)人群的PFS、OS優(yōu)勢(shì)。K藥單方在PD-L1陽(yáng)性人群擊敗化療、延長(zhǎng)OS,但K藥與化療組合卻未能在PD-L1陽(yáng)性人群擊敗化療。有趣的是這個(gè)組合在整個(gè)人群擊敗化療。無(wú)論K藥單方還是與化療組合與化療比PFS、應(yīng)答率都沒(méi)有優(yōu)勢(shì)、有時(shí)甚至更差。默沙東宣布將根據(jù)這個(gè)結(jié)果申請(qǐng)?jiān)黾覭藥一線(xiàn)頭頸癌適應(yīng)癥。

       藥源解析

       這個(gè)試驗(yàn)結(jié)果雖然比較積極但存在一些疑惑。IO由于存在假性進(jìn)展(即免疫細(xì)胞沒(méi)有檢查點(diǎn)控制后會(huì)在腫瘤蓄積)所以PFS沒(méi)有優(yōu)勢(shì)不能算太大意外,但在PD-L1陽(yáng)性高表達(dá)人群K藥單方的PFS(3.4對(duì)5.0個(gè)月)和應(yīng)答率(23%對(duì)36%)都不如化療還是有點(diǎn)奇怪。不過(guò)由于K藥應(yīng)答比化療更持久(20.9對(duì)4.5個(gè)月)所以O(shè)S在這個(gè)人群還是K藥占優(yōu), PD-L1>20%患者K藥OS為14.9個(gè)月、化療10.7個(gè)月;1%以上K藥OS為12.3個(gè)月、化療10.3個(gè)月。在all-comer人群K藥單方OS優(yōu)勢(shì)消失。更詭異的是K藥/化療組合與化療的對(duì)比。兩組PFS和應(yīng)答率沒(méi)有區(qū)別,在all-comer人群K藥/化療組合比標(biāo)準(zhǔn)化療顯示生存優(yōu)勢(shì)(13.0對(duì)10.7個(gè)月),但在PD-L1陽(yáng)性人群這個(gè)優(yōu)勢(shì)消失。

       一個(gè)解釋是交叉用藥。K藥單方PFS不如化療,患者進(jìn)展后及時(shí)改用化療增加了OS。K藥/化療組合的情況可能相反,化療組進(jìn)展后使用IO藥物追平了組合組。另一個(gè)解釋是PD-L1水平在這個(gè)適應(yīng)癥預(yù)測(cè)能力欠佳,未知的療效生物標(biāo)記如TMB決定了OS。當(dāng)然最根本的原因是頭頸癌還是一個(gè)難治的腫瘤,PD-1藥物作用有限。如果在任何較大亞組療效十分明顯,all-comer人群的OS應(yīng)該顯示優(yōu)勢(shì)。不過(guò)雖然療效不是非常顯著,但畢竟是Erbitux上市12年來(lái)第一次受到挑戰(zhàn)、說(shuō)明這個(gè)惡性腫瘤的治療終于有了一定進(jìn)展。

       K藥已經(jīng)因?yàn)镵N012試驗(yàn)中16%的應(yīng)答率通過(guò)加速審批通道獲得二線(xiàn)頭頸癌標(biāo)簽,但去年在KN040中未能擊敗Erbitux,雖然降低18%死亡風(fēng)險(xiǎn)但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)顯著。FDA尚未撤回K藥在二線(xiàn)頭頸癌的標(biāo)簽,但默沙東今天宣布不會(huì)申請(qǐng)K藥在二線(xiàn)轉(zhuǎn)正、但會(huì)根據(jù)KN048數(shù)據(jù)申請(qǐng)進(jìn)入一線(xiàn)。K藥/化療組合雖然在all-comer人群顯示OS優(yōu)勢(shì),但在PD-L1陽(yáng)性患者無(wú)優(yōu)勢(shì)難以解釋。如果根據(jù)KN048數(shù)據(jù)申請(qǐng)上市,估計(jì)最有可能申請(qǐng)K藥單方在PD-L1陽(yáng)性患者人群(85%患者PD-L1>1%),這符合盡早使用副作用較小的IO藥物、進(jìn)展后化療營(yíng)救的說(shuō)法。

       默沙東現(xiàn)在是IO開(kāi)發(fā)的頂級(jí)高手,但其STING激動(dòng)劑、溶瘤病毒兩個(gè)新型免疫療法卻表現(xiàn)令人失望,幾乎沒(méi)有單方活性。免疫療法的治療窗口比較難以確定,這兩個(gè)藥物的耐受劑量尚未達(dá)到、所以可能存在一線(xiàn)希望。但昨天與AZN合作開(kāi)發(fā)的PARP抑制劑Lynparza在卵巢癌的維持療法顯示非常顯著療效,估計(jì)可以帶來(lái)10億美元峰值銷(xiāo)售。加上今天率先在頭頸癌一線(xiàn)顯示優(yōu)勢(shì),帶頭大哥名不虛傳。

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