藥品管理法修正草案提交審議四大亮點引關注

熱門推薦：修正草案 , 亮點 , 藥品管理法 ,

來源：中國制藥網(wǎng)

2018-10-23

10月22日，藥品管理法修正草案正式提交審議，據(jù)悉，草案將全面加大對生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的處罰力度。筆者了解到，與現(xiàn)行藥品管理法相比，修正草案至少新增了六個“**條款”，強化對**等特殊藥品的監(jiān)管。

10月22日，藥品管理法修正草案正式提交審議，據(jù)悉，草案將全面加大對生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的處罰力度。筆者了解到，與現(xiàn)行藥品管理法相比，修正草案至少新增了六個“**條款”，強化對**等特殊藥品的監(jiān)管。此外，草案還有四大亮點：強化全過程監(jiān)管、明晰藥品監(jiān)管職責、全面加大處罰力度、實施藥品上市許可持有人制度。

　　具體而言，草案規(guī)定，對于生產(chǎn)、銷售假藥的罰款為藥品貨值金額的二倍以上、十倍以下，情節(jié)嚴重的罰款十倍以上、三十倍以下;生產(chǎn)、銷售劣藥的罰款為藥品貨值金額一倍以上、五倍以下，情節(jié)嚴重的罰款五倍以上、十五倍以下。

　　草案對嚴重違法行為的責任人進行處罰。有生產(chǎn)銷售假劣藥、違反質量管理規(guī)范等行為的，對單位的法定代表人或主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以沒收收入、罰款、十年直至終身禁業(yè)的處罰。

　　而在“**條款”方面，草案規(guī)定，除藥品監(jiān)管部門規(guī)定的情形外，**等特殊藥品不得委托生產(chǎn);實行**責任強制保險制度，**的上市許可持有人應當按照國家有關規(guī)定投保;在**的研制、生產(chǎn)、流通、預防接種過程中應當采用信息化手段采集、留存追溯信息;藥品監(jiān)督管理部門應當對**等生物制品實施重點監(jiān)督檢查。

　　在四個亮點方面，草案也有了相關明確。第一，強化全過程監(jiān)管。草案明確，藥品質量安全追溯要求，藥品上市許可持有人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構應當建立、實施嚴格的追溯制度，保證全過程數(shù)據(jù)真實、準確、完整和可追溯。

　　此外，草案還補充規(guī)定了藥品召回制度，藥品存在質量問題或者其他安全隱患的，應當立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用并召回。

　　第二，明晰藥品監(jiān)管職責。草案明確，由縣級以上地方政府統(tǒng)一領導、組織本行政區(qū)域的藥品監(jiān)管工作。不再保留單獨的藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范和經(jīng)營質量管理規(guī)范認證，有關要求分別納入藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營許可條件。在改革藥品審批制度方面，將藥物臨床試驗機構由許可管理改為備案管理，并優(yōu)化臨床試驗審批程序。

　　第三，全面加大處罰力度。草案規(guī)定，對未經(jīng)許可生產(chǎn)經(jīng)營藥品的，罰款的幅度從貨值金額的二倍至五倍提高到五倍至三十倍;對生產(chǎn)銷售假藥等違法行為增設停產(chǎn)停業(yè)等處罰;明確對生產(chǎn)銷售屬于假藥、劣藥的**等6類違法行為，在法定幅度內從重處罰。

　　另外，要落實“處罰到人”的要求，對嚴重違法行為的責任人進行出發(fā)。有生產(chǎn)銷售假劣藥、違反質量管理規(guī)范等行為的，對單位的法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以沒收收入、罰款、十年直至終身禁業(yè)的處罰。

　　細化并加重對地方政府負責人和監(jiān)管人員的處分，對隱瞞、謊報、緩報藥品安全事故等行為規(guī)定了嚴格的處分，例如新增的條款明確，對直接負責的主管人員和其他責任人員給予記過或者記大過處分，情節(jié)嚴重的給予降級、撤職或者開除處分。

　　第四，實施藥品上市許可持有人制度。草案規(guī)定，藥品上市許可持有人具備條件的可以自行生產(chǎn)經(jīng)營藥品，也可以委托符合條件的企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營藥品，同時又新增了條款“**、血液制品、**藥品、**藥品、醫(yī)療用**藥品不得委托生產(chǎn)，但是國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定可以委托生產(chǎn)的情形除外。這既體現(xiàn)嚴格監(jiān)管，也考慮了相關創(chuàng)新產(chǎn)品委托生產(chǎn)的需求。