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CPHI制藥在線 資訊 Cell Metabolism:阻斷VDAC1 可助力2型糖尿病藥物開發(fā)

Cell Metabolism:阻斷VDAC1 可助力2型糖尿病藥物開發(fā)

來源:生物探索
  2018-10-11
在近日的一項(xiàng)臨床前實(shí)驗(yàn)中,瑞典隆德大學(xué)的研究人員表明,通過阻斷蛋白質(zhì)VDAC1,可以恢復(fù)患者正常功能,助力2型糖尿病藥物的開發(fā);不僅如此,該研究小組還發(fā)現(xiàn)了VDAC1與阿爾茲海默癥的關(guān)系以及****如何通過影響VDAC1發(fā)揮效用的。

       在近日的一項(xiàng)臨床前實(shí)驗(yàn)中,瑞典隆德大學(xué)的研究人員表明,通過阻斷蛋白質(zhì)VDAC1,可以恢復(fù)患者正常功能,助力2型糖尿病藥物的開發(fā);不僅如此,該研究小組還發(fā)現(xiàn)了VDAC1與阿爾茲海默癥的關(guān)系以及****如何通過影響VDAC1發(fā)揮效用的。

       研究結(jié)果以“Preserving Insulin Secretion in Diabetes by Inhibiting VDAC1 Overexpression and Surface Translocation in β Cells”為題發(fā)表在《Cell Metabolism》雜志。

       通訊作者之一Albert Salehi介紹,這是一項(xiàng)小型研究,基于6名2型糖尿病患者的細(xì)胞捐贈(zèng),以及有限數(shù)量的動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)。盡管還需進(jìn)一步的研究來證明阻斷VDAC1如何影響腎 臟、心臟、肌肉和脂肪組織,然而迄今為止的結(jié)果已顯示出巨大希望,研究小組已獲得糖尿病領(lǐng)域活性物質(zhì)的專利。這無疑是令人興奮的。

       “我們的目標(biāo)是能讓2型糖尿病患者服用這種物質(zhì),讓產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞保持其功能,甚至是給糖尿病前期患者服用,以預(yù)防2型糖尿病的發(fā)生。”Albert Salehi說。

       1、VDAC1附著細(xì)胞表面導(dǎo)致血糖控制受損

       在發(fā)展為2型糖尿病之前,糖尿病前期患者的血糖水平可能會(huì)經(jīng)歷多年的升高。高血糖引發(fā)一系列負(fù)面反應(yīng),其中包括VDAC1產(chǎn)量的增加。VDAC1是細(xì)胞內(nèi)的一種通道蛋白(channel protein),在ATP(生物體的能量來源)物質(zhì)的幫助下,負(fù)責(zé)將細(xì)胞的發(fā)電站——線粒體的能量釋放到細(xì)胞的其他部位,用于胰島素分泌。

       然而,在恒定的高葡萄糖水平下,VDAC1蛋白的水平會(huì)增加,從而導(dǎo)致VDAC1附著在細(xì)胞表面。這容易引發(fā)能量(ATP)從細(xì)胞中泄漏出來,最終細(xì)胞會(huì)因?yàn)槟芰咳狈Χ劳?,反過來又會(huì)導(dǎo)致血糖控制受損,最終引發(fā)器官并發(fā)癥,如心血管疾病、腎病、失明和中風(fēng)。

       2、阻斷VDAC1,胰島素分泌正常

       當(dāng)研究人員阻斷來自2型糖尿病器官捐獻(xiàn)者的β細(xì)胞中的VDAC1時(shí),能量供應(yīng)恢復(fù),胰島素分泌正常。

       這些實(shí)驗(yàn)隨后在被認(rèn)為患有遺傳性糖尿病的小鼠身上重復(fù)進(jìn)行。結(jié)果顯示,疾病沒有進(jìn)一步發(fā)展,胰島素生產(chǎn)維持了五周,此時(shí)治療停止,葡萄糖水平上升。

       3、****的新發(fā)現(xiàn)

       除了與以色列研究人員合作獲得的特異性VDAC1抗體和VDAC1抑制劑外,隆德大學(xué)研究人員還使用了糖尿病藥物****,并取得了同樣的效果。

       “我們展示了****如何作用于β細(xì)胞的全新機(jī)制。”Albert Salehi說,“****不僅在胰 腺外發(fā)揮作用,還能保護(hù)2型糖尿病患者的β細(xì)胞并改善胰島素分泌。加拿大的一個(gè)研究小組最近證明了這一事實(shí)。這種影響可能是通過對VDAC1的影響來實(shí)現(xiàn)的。”

       4、與阿爾茨海默病的關(guān)系

       2型糖尿病、癡呆和阿爾茨海默病之間存在聯(lián)系。作者指出,VDAC1與阿爾茨海默病之間也有聯(lián)系,因?yàn)樵诩膊≡缙谑苡绊懙拇竽X部分的腦細(xì)胞中可以發(fā)現(xiàn)高水平的VDAC1。

       “我們相信這種物質(zhì)可以通過防止腦細(xì)胞死亡從而提高病人的認(rèn)知能力。”作者認(rèn)為。

       5、VDAC1和VDAC2

       需要指出的是,在大多數(shù)研究的組織和細(xì)胞中,VDAC1比VDAC2更廣泛。兩者都起到離子通道的作用,允許ATP穿透。

       然而,在β細(xì)胞中,VDAC2更普遍,這表明它在β細(xì)胞中起著重要作用。但與健康捐贈(zèng)者捐贈(zèng)的胰島相比,2型糖尿病患者捐贈(zèng)的胰島(帶有β細(xì)胞)有更多的VDAC1和更少的VDAC2。

       該團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn),這些蛋白質(zhì)相互對立:當(dāng)VDAC1增加時(shí),VDAC2減少,反之亦然。使用共聚焦顯微鏡,他們能夠?qū)DAC1(而非VDAC2)定位到2型糖尿病患者的β細(xì)胞表面(在健康細(xì)胞和接受****治療者的細(xì)胞中,蛋白質(zhì)位于線粒體上的細(xì)胞內(nèi))。非糖尿病患者和2型糖尿病患者胰 腺的免疫熒光染色證實(shí)了這一點(diǎn)。

       

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