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CPHI制藥在線 資訊 碾壓原研藥 過一致性評價仿制藥有三道坎

碾壓原研藥 過一致性評價仿制藥有三道坎

熱門推薦: 集中采購 一致性評價 原研藥
來源:賽柏藍
  2018-09-30
2018年,是仿制藥質(zhì)量一致性評價關(guān)鍵的一年。在過關(guān)沖鋒的路上,真 刀 真 槍、刺 刀 見 紅!據(jù)不完全統(tǒng)計,截至目前,通過一致性評價的藥品已經(jīng)達到97個,這些新貴藥品大有后來居上、壓制原研、控制市場份額的趨勢。但是,通過了一致性評價,仿制藥身上的擔子卻并不輕松,還要再跨過三道坎。

       2018年,是仿制藥質(zhì)量一致性評價關(guān)鍵的一年。在過關(guān)沖鋒的路上,真 刀真 槍、刺 刀見 紅!據(jù)不完全統(tǒng)計,截至目前,通過一致性評價的藥品已經(jīng)達到97個,這些新貴藥品大有后來居上、壓制原研、控制市場份額的趨勢。但是,通過了一致性評價,仿制藥身上的擔子卻并不輕松,還要再跨過三道坎。

       第一道坎:藥品集中采購

       2017年,醫(yī)藥市場大熱的政策是營改增與兩票制,而到了2018年,國家藥品試點采購則成了大熱。

       根據(jù)相關(guān)文件顯示,此次參加國家藥品試點聯(lián)合采購的遴選范圍就是過一致性評價的所有通用名產(chǎn)品。共涉及33個品種。而此次國家試點采購的方式也基本確定,那就是國家組織,試點城市聯(lián)合采購,利用上海技術(shù)平臺運作。

       綜合來看,進入此次試點聯(lián)合采購談判的藥品,不出意外,基本上就是10個點起步降價。如果沒有進入一致性評價的藥品,只能去瓜分剩余三至四成的市場空間。

       如果按這個趨勢發(fā)展下去的話,原本指望通過一致性評價進行藥品提價的藥企要獲得市場,必須做好降價的準備。同樣,這種降價刺激作用同樣會傳導到原來的無冕之王——原研藥。在零售價時代,原研藥享受著單獨定價的優(yōu)待,在藥品招標采購質(zhì)量分層環(huán)節(jié)則高高在上,睨視著低層次的仿制藥互相殘殺。

       如今,原研藥失去了獨家分組的護身符,“高價中標高費用開路”的時代已然灰飛煙滅,在“降價生存、以價換量”緊箍咒的約束下,原研藥無奈地被裹挾至滾滾降價潮流中去,市場銷售結(jié)構(gòu)也將在提質(zhì)降價的大環(huán)境下發(fā)生劇烈改變,合規(guī)陽光的“低價格、低費率”時代已經(jīng)到來。

       因此,誰能搶先通過一致性評價,誰就能占有先機,一旦錯過藥品采購周期,雖然在有的省市后續(xù)能夠直接掛網(wǎng)議價銷售(例如廣州GPO),但市場份額早已被分割了七到八成,留給自己的,除了功德無量,恐怕也真的沒有多少銷量了。

       第二道坎:醫(yī)保支付標準

       記得2015年底,當時行業(yè)內(nèi)流傳的一份《關(guān)于基本醫(yī)療保險藥品支付標準制定規(guī)則的指導意見(征求意見稿)》就幾乎明確顯示,未來按通用名制定支付標準的目標不變,未來一定會統(tǒng)一一個標準。時隔三年,目前綜合相關(guān)政策來看,未來,原研藥和仿制藥價差大的產(chǎn)品,將給予2-3年過渡期,逐步實現(xiàn)醫(yī)保支付價趨同。

       寫到這里,筆者不禁在思考一個問題,現(xiàn)在的藥品集中采購已經(jīng)不再“集中”,集團采購、省際區(qū)域聯(lián)盟采購、片區(qū)采購、單品種帶量采購等采購方式已經(jīng)逐步地將藥價擊成碎片,未來同一個醫(yī)保支付標準將以誰為標準?是以原研?還是以仿制藥?

       想到這里,筆者不禁想起了某省成功的經(jīng)驗,的可能也許是3年后,將通過一致性評價的仿制藥原研藥的各種劑型規(guī)格的產(chǎn)品全部打包為一組,選定基準品作為標準劑型規(guī)格的代表品,然后固定基準品的醫(yī)保支付標準,相應(yīng)的差比形成各自的醫(yī)保支付價格,至于實際中標價格與掛網(wǎng)價格,呵呵,有了醫(yī)保支付標準的衡量,還怕藥價降不下來?!

       第三道坎:醫(yī)院處方習慣

       在藥品價格拉近的背景下,通過一致性評價的仿制藥會發(fā)現(xiàn),雖然自身帶著與原研藥平等的官方印證光環(huán),但事實上,原研藥基本都經(jīng)過嚴格臨床試驗的大考,具有較強的安全性和有效性,據(jù)丁香園刊發(fā)的《生物等效與臨床等效一致嗎》相關(guān)材料顯示,“仿制藥與原研藥相比,臨床療效受多種因素影響,僅藥代動力學參數(shù)相似,并不能保證臨床等效,醫(yī)患均認為,與原研藥相比,仿制藥雖然生物等效,但臨床療效可能存在差異”。

       而從臨床使用角度來講,如果通過一致性評價的藥品與原研藥價格相差不大,又憑什么放棄使用已經(jīng)擁有臨床基礎(chǔ)的原研藥改換成陌生的仿制藥。

       今年6月25日,國內(nèi)某大醫(yī)院在官網(wǎng)發(fā)布的《關(guān)于接收新藥資料申報的公告》中,明確的將當時已經(jīng)通過一致性評價的藥品攔在了門外,這無疑很清晰地給業(yè)界傳遞了一個信號,如果想替代原研,仿制藥只有兩種手段:一是大幅降價,二是提高自身工藝水平確實證明比原研藥高出一籌。無論是什么藥品,是否具有完整充分的安全性,是否質(zhì)量穩(wěn)定才是“沒有差別”的重要衡量標準,醫(yī)療機構(gòu)需不需要、患者埋不埋單才是“拉近距離”的基礎(chǔ)。

       通過一致性評價是保住市場的必選項,但相關(guān)藥企更要將眼光放長遠。從國策來看,一致性評價將大大提升我國仿制藥水平,“全力解決我國仿制藥行業(yè)大而不強、“多小散亂差”的局面”,但仿制藥研發(fā)和新藥創(chuàng)制兩手抓、兩手都要硬才是根本的初衷。

       從這個角度來講,打鐵更需自身硬,通過一致性評價僅僅是取得了及格的分數(shù),要想贏得市場的青睞,還必須要有行百里者半九十的決心與信心,夯實自身的基礎(chǔ),才能從容跨過三道坎,贏得未來。

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