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CPHI制藥在線 資訊 小分子調(diào)控基因表達 Fulcrum完成8000萬美元融資

小分子調(diào)控基因表達 Fulcrum完成8000萬美元融資

來源:藥明康德
  2018-09-06
?Fulcrum Therapeutics9月6日宣布已完成B輪8000萬美元融資。本輪融資由Foresite Capital領投,其他投資方包括Fidelity、通和毓承、Casdin Capital、Sanofi Ventures、Section 32、NS Investments、Leerink Partners相關投資部門以及一些非公開投資機構。Fulcrum公司將利用獲得的資金開展其針對面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥(FSHD)的主要研發(fā)項目的臨床試驗,以及其他罕見疾病,遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾

       Fulcrum Therapeutics9月6日宣布已完成B輪8000萬美元融資。本輪融資由Foresite Capital領投,其他投資方包括Fidelity、通和毓承、Casdin Capital、Sanofi Ventures、Section 32、NS Investments、Leerink Partners相關投資部門以及一些非公開投資機構。Fulcrum公司將利用獲得的資金開展其針對面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥(FSHD)的主要研發(fā)項目的臨床試驗,以及其他罕見疾病,遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和血液學疾病項目的研發(fā)。

       FSHD是一種漸進性萎縮疾病,常見于面部、肩胛和上臂肌肉。FSHD患者通常在20歲前出現(xiàn)眼、嘴、肩膀、上臂和小腿肌無力及萎縮。隨著病情加重,F(xiàn)SHD可能會擴散至腹部和臀部肌肉。美國面肩肱協(xié)會(FSH Society)估計全球有約87萬人患有該疾病。FSHD發(fā)展速度通常較為緩慢,且不具有致命性,但可能會嚴重影響患者的生活質(zhì)量,他們甚至需要借助輪椅和呼吸器才能正常生活。FSHD通常是由于4號染色體突變引起。因此,患者們急需一款有效的基因療法來幫助他們擺脫該病的困擾。而Fulcrum的主要研發(fā)項目正是致力于研發(fā)可以阻止致病DUX4蛋白表達的藥物。

       Fulcrum成立于2016年,位于美國馬薩諸塞州劍橋市。該公司專注于研發(fā)可以調(diào)控基因表達的小分子創(chuàng)新藥物。其技術平臺能夠首先發(fā)現(xiàn)導致不同疾病的遺傳基礎,然后通過細胞模型模擬疾病情況下的基因調(diào)控,并且可以利用這些細胞模型對候選藥物進行篩選,從而找出針對特定基因失調(diào)的創(chuàng)新療法。除此之外,F(xiàn)ulcrum也在研發(fā)針對鐮刀型細胞貧血病、杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)以及脆性X綜合征(FXS)的療法。

       “我們對于此次投資者們的支持感到非常高興,這將使我們有能力繼續(xù)向著為遺傳病患者們及其家庭帶來嶄新未來的目標前進,“Fulcrum公司總裁兼首席執(zhí)行官Robert Gould先生說:“這一資金支持對于我們即將開展的FSHD主要候選藥物的臨床試驗至關重要,也使我們有能力繼續(xù)研發(fā)其他小分子療法。”

       本輪領投方Foresite Capital創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Jim Tananbaum博士說:“Fulcrum在治療嚴重遺傳病的小分子療法及精準藥物方面都走在前沿。我們相信生物學與數(shù)據(jù)科學的結合將創(chuàng)造出全新的療法,為一籌莫展的患者及其家庭帶來新的選擇。我們期待與Fulcrum團隊緊密合作,為治療罕見疾病提供支持。”

       美國脆性X綜合癥研究基金會(FRAXA Research Foundation)醫(yī)療主管兼首席科學官Michael Tranfaglia博士表示:“Fulcrum不僅有自己獨特的研發(fā)理念,更與FDA呼吁的在研發(fā)過程中從患者的角度出發(fā)的立場相一致。早在公司于2016年正式成立前,其團隊就已經(jīng)開始向多個患者群體咨詢,并由此決定其項目發(fā)展。FSHD項目就是這樣被決定的。這是很少見的研發(fā)模式,通常研發(fā)公司會在藥品確定后再與患者群體接觸。”

       我們祝賀Fulcrum此次成功完成B輪融資,并希望調(diào)控基因的小分子療法早日可以為廣大患者帶來福音。

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