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CPHI制藥在線 資訊 云天 人用狂犬病**全局觀:發(fā)展迅速,前景可期

人用狂犬病**全局觀:發(fā)展迅速,前景可期

熱門推薦: 生物技術(shù) 傳染病 狂犬病**
作者:云天  來源:CPhI制藥在線
  2018-09-06
我國的狂犬病**開發(fā)和使用起步較晚,但近年來也取得了很大的進展,狂犬病的控制也得到巨大的進展,雖然此次公布的數(shù)據(jù)顯示我國狂犬病仍然居傳染病報告死亡數(shù)第四位,但在年發(fā)病基數(shù)上已經(jīng)多年低于1000例。而且,隨著狂犬病**的技術(shù)發(fā)展,相信未來狂犬病會得到進一步控制。

       近日,全國人大常委會副委員長王晨透露:2017年我國狂犬病居傳染病報告死亡數(shù)第四位,發(fā)病516例,死亡502例。對于這樣一種可防可控、但幾乎不可治(死亡率接近)的疾病,好的**顯得尤為重要,下面讓我們一起來看一看人用狂犬病**的現(xiàn)狀。

       人用狂犬病**最早于19世紀80年代由法國科學家路易斯巴斯德發(fā)明,距今已有100多年,1885年P(guān)asteur對一位被犬咬傷的男童成功接種了狂犬病**,標識著人類正式進入狂犬病免疫預防時代。時至今日,狂犬病**有了很大的發(fā)展,已經(jīng)由最初的傳統(tǒng)**(包括動物神經(jīng)組織**、禽胚**、細胞培養(yǎng)的粗制**)、細胞**,發(fā)展到目前的新型**(包括原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和Vero細胞培養(yǎng)的純化**等)。

       一.傳統(tǒng)狂犬病**

       較為經(jīng)典的傳統(tǒng)**有三種,包括:1887年匈牙利Hoegyes開發(fā)的減毒活**、1911年Semple開發(fā)的完全無感染性活病毒**以及1955年智利學者開發(fā)的新生鼠腦**。這些**均在一定階段對當時的狂犬病控制起到了巨大的作用,但由于存在效果有限、異常反應頻發(fā)、造成并發(fā)癥等問題,研究者一直在對這些**進行改進和開發(fā)新的**。

       二.細胞**

       自上世紀60年代開始,**開發(fā)人員開始使用組織培養(yǎng)、細胞培養(yǎng)技術(shù)來開發(fā)狂犬病**,相繼開發(fā)了人二倍體細胞**(HDCV)、原代地鼠腎細胞**(PHKCV)、純化雞胚細胞**(PCECV)以及純化Vero細胞狂犬病**(PVRV)等,下面我們通過表格來梳理一下這些**的特點。

細胞**

       三.新型狂犬病**

       近年來,隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,研究人員開始使用新型技術(shù)來開發(fā)更加安全有效、經(jīng)濟實惠的狂犬病**,相繼開發(fā)出了重組**、DNA(Deoxyribonucleic acid)**、亞單位**和多肽**等眾多新型狂犬病**,下面我們通過表格對這些**的信息進行梳理。

新型狂犬病**

       四.我國的狂犬病**發(fā)展情況

       上世紀80年代以前,我國主要使用的是羊腦制備的經(jīng)石炭酸滅活的腦組織狂犬病**。但在1980年我國開始使用原代地鼠腎細胞培養(yǎng)的原液滅活**后,羊腦組織**就已停止使用。20世紀90年代,我國又開始了Vero細胞為基質(zhì)的純化狂犬病**的研發(fā)與引進;隨后,國產(chǎn)人二倍體細胞**也已經(jīng)于2014年在我國獲批上市。像人二倍體細胞**,之前由于HDCV制備較困難,成本高、價格昂貴,一直主要在歐美國家中使用,在我國的成功上市也體現(xiàn)了我國近年來經(jīng)濟的發(fā)展以及狂犬病**水平的不斷提高。

       五.小結(jié)

       得益于科技技術(shù)、尤其是生物技術(shù)的飛速發(fā)展,近年來狂犬病**的開發(fā)水平也在不斷提升,很多更加優(yōu)秀的狂犬病**的研發(fā)正在有序進行。我國的狂犬病**開發(fā)和使用起步較晚,但近年來也取得了很大的進展,狂犬病的控制也得到巨大的進展,雖然此次公布的數(shù)據(jù)顯示我國狂犬病仍然居傳染病報告死亡數(shù)第四位,但在年發(fā)病基數(shù)上已經(jīng)多年低于1000例。而且,隨著狂犬病**的技術(shù)發(fā)展,相信未來狂犬病會得到進一步控制。

       作者簡介:云天,藥物化學博士,主要從事小分子藥物研究,尤其擅長小分子藥物的合成工藝及后期藥物開發(fā)研究,已完成多個抗癌藥物分子的合成和活性評估。

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