8月29日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)發(fā)布文件，《藥品注冊申請表新版報盤程序2018年9月1啟用（2018年8月29日更新）》。其中說明：因報盤軟件中所涉及"CFDA"英文簡稱變更為"NMPA"，自2018年9月1日起，請藥品注冊申報單位及時下載藥品注冊新版報盤程序進(jìn)行填報。
意味著總局英文簡稱“CFDA”或已變更為“NMPA”。
CFDA全稱China Food and Drug Administration；NMPA全稱為國家藥品監(jiān)督管理局National Medical Products Administration；國家市場監(jiān)督管理總局為State Administration for Market Regulation；國家中醫(yī)藥管理為National Administration of Traditional Chinese Medicine；國家知識產(chǎn)權(quán)局 為National Intellectual Property Administration.
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