欧美成人电影av特级,一个色网站导航,王媛张刚全文免费阅读txt下载,久久91亚洲精品中文字幕,豆腐西施桃谷第一部在线观看,最新2024色色色

產(chǎn)品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 下代CAR-T:利用MS對信號通路的深入剖析為提高療效和降低副作用鋪平道路

下代CAR-T:利用MS對信號通路的深入剖析為提高療效和降低副作用鋪平道路

熱門推薦: T細胞 CAR-T 實體瘤
作者:Tumour  來源:CPhI制藥在線
  2018-08-24
來自Fred Hutchinson癌癥研究中心的研究人員首次研究比較了兩種不同CAR設計(CD28/CD3ζ和4-1BB/CD3ζ) 的T細胞信號模式。

       CAR-T細胞療法通過重新編程病人體內的T細胞來抗擊癌癥,已經(jīng)在一些對其它治療方法無望的血液癌病人身上顯示出了巨大的希望,但卻無法證明其在實體瘤中的價值(推薦閱讀:改善CAR-T細胞療法在實體瘤應用中療效策略一覽)。但是到目前為止,其潛在的抗癌反應生物信號通路還沒有進行一項徹底的研究。了解這些信號通路對于減少副作用,預防治療后的復發(fā),以及設計下代的CAR-T細胞療法都非常重要,并使CAR-T對更為常見的癌癥有效,如實體瘤。

       8月21日,來自Fred Hutchinson癌癥研究中心的研究人員在《 Science Signaling》上發(fā)表了一篇題為"Phosphoproteomic analysis of chimeric antigen receptor signaling reveals kinetic and quantitative differences that affect cell function"的文章,首次研究比較了兩種不同CAR設計(CD28/CD3ζ和4-1BB/CD3ζ) 的T細胞信號模式。

Science Signaling

       過去幾年,CAR-T在免疫治療領域的高度關注已經(jīng)成為癌癥治療的新支柱,大量的臨床實驗正在測試CAR-T細胞療法在各種癌癥中的療效。該論文的第一作者和免疫療法綜合研究中心主任Dr. Stanley Riddell說, "當我們在2014年開始這項研究時,我們試圖了解CAR-T細胞療法的生物學原理?,F(xiàn)在我們更清楚地了解它是如何工作的,我們對如何改進這種新療法有了新的認識,這對設計針對更多類型的癌癥,包括實體瘤,都是至關重要的。"

       CARs是一種合成的受體,被設計在T細胞中。從T細胞中伸出的那部分,可以識別健康細胞中的癌細胞。在T細胞內的CAR-T的部件有不同的組件。其中有一個T細胞信號單位,叫做共刺激結構域,是這篇論文感興趣的部分。

CAR-T結構示意圖

       圖1:CAR-T結構示意圖,箭頭所指為此paper研究對象。

       在他們的研究中,研究人員研究了用兩個最常用的共刺激結構域構建的CAR-T之間的區(qū)別。具體來說,他們研究了CD28和4-1BB的CAR-T如何在實驗室的培養(yǎng)皿和小鼠中利用T細胞來殺傷腫瘤,以及它們如何影響T細胞的行為和有效性。

       第一作者、醫(yī)學博士Alex Salter說:"人們對將T細胞靶向治療癌癥有很多興趣,但人們對CAR-T給T細胞的指令知之甚少,我想研究這些CAR-T是如何向T細胞傳遞指令的。"

       研究人員發(fā)現(xiàn),兩種類型的CAR-T起初引起的信號通路是相同的,但信號的時間和強度各不相同,CD28 CAR設計顯示出更快、更強的活動,而4-1BB CAR設計的激活速度較慢。在小鼠淋巴瘤模型中進一步的測試表明,4-1BB CAR在清除癌細胞方面更有效。

       研究人員還發(fā)現(xiàn):

       在CD28 CAR設計中,T細胞中的信號蛋白Lck調節(jié)T細胞反應的強度,研究人員可以操縱它來微調CD28 CAR的反應。

       4-1BB CAR-T細胞顯示出與T細胞記憶相關的更多的基因表達,這表明4-1BB CAR-T可能會產(chǎn)生可以活得更久并維持其抗癌效果的T細胞。

       "我們的研究結果表明,不同的CAR-T設計可以用于不同的目的,"Salter說。"CD28 CAR-T更快、更強的反應可能會使某些癌癥受益,而慢速、更持久的4-1BB CAR-T可能會讓其它類型腫瘤患者受益。" 研究人員警告說,他們的發(fā)現(xiàn)并不意味著一種CAR比另一種治療效果好,但是這種結果確實支持了CAR-T的臨床結果,為什么有些病人臨床中出現(xiàn)較強的副作用,為什么有些病人出現(xiàn)治療后復發(fā)的現(xiàn)象。

       Science Signaling的這篇文章是首次使用質譜法(MS)對T細胞信號中涉及到的蛋白質進行全面的分析,來測量與臨床相關的T細胞中如何激活成千上萬的蛋白質來執(zhí)行T細胞功能。研究者希望通過開發(fā)一套針對T細胞信號傳導磷蛋白的新方法,幫助推進免疫療法領域,為患者開發(fā)更有效的CAR-T細胞療法。這些分析將補充實驗室開發(fā)的其他化驗方法,以量化影響腫瘤免疫系統(tǒng)功能的蛋白質。

       目前,F(xiàn)red Hutch團隊正正在利用MS監(jiān)測多種反應,利用這種獨特的技術,更快地研究下一代CAR-T設計,提高CAR-T的臨床效果并降低副作用。

       參考來源:

       1.https://eurekalert.org

       2. Salter et al., Sci. Signal. 11, eaat6753 (2018)

       筆者簡介:Tumour,生物化工專業(yè)碩士,目前致力于癌癥靶點及IRs抗體的研究開發(fā),工作之余關注醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)和進展,一點筆墨,一縷拙見,一個不斷前行的醫(yī)藥人。

相關文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有(保留一切權利) 滬ICP備05034851號-57
黑水县| 双辽市| 黄石市| 金平| 阜南县| 化德县| 峡江县| 锡林浩特市| 日喀则市| 红安县| 尖扎县| 新邵县| 凤凰县| 博乐市| 岑巩县| 乌鲁木齐市| 宁化县| 柞水县|