8月8日，阿諾醫(yī)藥宣布在美國馬薩諸塞州大波士頓地區(qū)開設其首家美國創(chuàng)新靶點及轉化醫(yī)學研究中心。公司首席執(zhí)行官路楊，首席開發(fā)官、阿諾美國(Adlai Nortye USA Inc)總裁兼首席執(zhí)行官 Lars E. Bigerson 博士等核心管理層成員出席了發(fā)布會。
作為立足全球市場的生物制藥公司，阿諾醫(yī)藥專注于研發(fā)抗癌藥物，尤其是腫瘤免疫治療藥物，并致力于成為醫(yī)藥領域的領導者。此次新成立的醫(yī)學中心定位于“創(chuàng)新中心”，將專注于新靶標識別、確認和轉化醫(yī)學研究，研發(fā)癌癥新療法。此外，該中心還將為阿諾醫(yī)藥的臨床研究提供支持，幫助公司更好地融入全球生物制藥研發(fā)行業(yè)。
路楊表示：“波士頓創(chuàng)新靶點及轉化醫(yī)學研究中心的成立對阿諾醫(yī)藥意義重大，不僅是我們拓展海外業(yè)務邁出的第一步，同時也體現(xiàn)了阿諾醫(yī)藥在為患者開發(fā)世界級創(chuàng)新治療解決方案中做出的不懈努力。”
“與大多數(shù)中國本土制藥企業(yè)不同，阿諾醫(yī)藥的目標是通過靶標確認進行創(chuàng)新，從而發(fā)現(xiàn)新的轉化醫(yī)學藥物。”Lars E. Bigerson 表示，“在波士頓成立第一家海外醫(yī)學中心，將有助于我們在推進藥物開發(fā)過程中更好地融入國際生物制藥市場。”
借助與全球合作伙伴的成功合作，阿諾醫(yī)藥已走在腫瘤免疫治療行業(yè)前沿。截至目前，公司擁有多款正處于開發(fā)階段（從早期臨床前到第三階段）的產(chǎn)品。其中，全球進展最快的可通過靜脈注射給藥的溶瘤病毒 REOLYSIN?項目，即將進入全球多中心臨床3期；已獲得 FDA 快速審批通道資格的 Buparlisib(AN2025) 項目，即將進入全球多中心臨床3期；全球進展最快的腫瘤免疫 EP4 拮抗劑（AN0025）項目，目前處于歐美臨床1b 期階段。
阿諾醫(yī)藥積極開拓國際市場，此次在美國成立首家創(chuàng)新靶點及轉化醫(yī)學研究中心，將推動其更加深入全球制藥研發(fā)市場，進一步擴大在腫瘤免疫治療領域的影響力，鞏固阿諾醫(yī)藥作為行業(yè)創(chuàng)新領導者的地位。
關于阿諾醫(yī)藥
阿諾醫(yī)藥（阿德萊諾泰有限公司，Adlai Nortye Ltd.）是一家以原創(chuàng)新藥為核心競爭力、并致力于為患者提供可承受創(chuàng)新機制治療藥物的臨床階段的生物技術公司，聚焦腫瘤免疫治療。公司目前已有三個臨床階段產(chǎn)品，其中，全球進展最快的可通過靜脈注射給藥的溶瘤病毒 REOLYSIN?項目，即將進入全球多中心臨床3期；已獲得 FDA 快速審批通道資格的 Buparlisib(AN2025) 項目，即將進入全球多中心臨床3期；全球進展最快的腫瘤免疫 EP4 拮抗劑（AN0025）項目，目前處于歐美臨床1b 期階段。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
