8月7日，海思科醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“海思科”）發(fā)布公告稱，其全資子公司四川海思科制藥有限公司（“四川海思科”）于2018年8月4日與美國PneumaRespiratory,Inc.公司簽署了《股權認購協(xié)議》及《許可、供應和分銷協(xié)議》，擬使用約1,000萬美元購買Pneuma公司B序列優(yōu)先股。協(xié)議簽署當日生效。
同時，四川海思科也將獲得Pneuma公司軟霧吸入裝置和軟霧劑產品30年中國境內獨家許可權，四川海思科有權在上述許可區(qū)域進行臨床研究、注冊申報、生產和市場銷售。
據(jù)悉，此次股權認購分兩次支付。第一筆付款金額為499萬美元在協(xié)議簽訂后60日內交付，四川海思科將取得57,182股B序列優(yōu)先股。第二筆付款金額499萬美元在Pneuma公司完成軟霧劑系列新產品申請的15日內交付，四川海思科將取得57,182股B序列優(yōu)先股。
如果Pneuma公司在2019年6月30日前未完成新藥申請，四川海思科有權酌情決定是否繼續(xù)進行后續(xù)交割。
Pneuma公司位于美國北卡羅來納州，主要從事哮喘和慢性阻塞性肺疾病藥物和吸入裝置的研發(fā)、生產和銷售。該公司目前有153名股東，若兩次交割均順利完成，且在第二次交割之前無其他股份發(fā)行，則四川海思科投資后，Pneuma公司的前6名股東變化如下：
四川海思科指定鄭偉先生為新增董事，葉強先生為董事會觀察員（無投票權）。
Pneuma公司在歐美市場開發(fā)的產品，都是吸入制劑領域的重點藥物。海思科通過本次投資，獲得了Pneuma公司軟霧吸入裝置和軟霧劑產品30年中國境內獨家許可權。如果Pneuma公司的軟霧裝置被美國FDA批準，Pneuma公司開發(fā)的一系列產品可以直接引進中國申報，減少開發(fā)時間。同時，海思科可以借助Pneuma公司的軟霧吸入裝置平臺自主研發(fā)軟霧吸入劑，豐富中國產品線。
海思科認為，吸入制劑在慢性阻塞性肺疾病和哮喘治療市場上占有重要地位。國際上吸入制劑領域由跨國醫(yī)藥企業(yè)壟斷，目前沒有過多公司介入競爭。如果海思科在此領域有所突破，在中國、美國、歐洲將有機會競爭市場。
目前海思科研發(fā)項目主要針對心腦血管疾病、全胃腸外營養(yǎng)、糖尿病領域、呼吸系統(tǒng)疾病領域；并在**鎮(zhèn)痛、糖尿病、特定腫瘤、哮喘及慢性阻塞性肺病等領域進行小分子專利藥物研究，已建成上述領域的Me-better創(chuàng)新藥物研究技術平臺。其創(chuàng)新藥正處于開發(fā)的各個階段：
海思科在研創(chuàng)新藥管線（來自海思科公司官網）
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