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CPHI制藥在線 資訊 服用他汀類降脂藥有什么注意事項(xiàng)?

服用他汀類降脂藥有什么注意事項(xiàng)?

作者:李青  來源:轉(zhuǎn)載
  2018-07-19
他汀類藥物是羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,也就是膽固醇合成酶的抑制劑,可抑制膽固醇和甘油三酯的合成和分泌,為目前臨床上應(yīng)用最廣泛的一類降脂藥。由于這類藥物的英文名稱均含有“statin”,故簡(jiǎn)稱為他汀類。

       他汀類藥物是羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,也就是膽固醇合成酶的抑制劑,可抑制膽固醇和甘油三酯的合成和分泌,為目前臨床上應(yīng)用最廣泛的一類降脂藥。由于這類藥物的英文名稱均含有“statin”,故簡(jiǎn)稱為他汀類。包括阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀。

       目前對(duì)他汀類藥物安全性主要集中在肝臟安全性、肌肉安全性、腎臟安全性、新發(fā)糖尿病和亞裔人群的使用等五個(gè)方面的問題。

       一、肝臟安全性

       他汀可以引起轉(zhuǎn)氨酶升高,但發(fā)生率很低。據(jù)統(tǒng)計(jì),他汀引起ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)3倍升高的發(fā)生率不到1%,5倍升高的發(fā)生率<0.5%,9倍升高<0.2%。而且減量或停藥后肝酶水平即可下降,即使不調(diào)整劑量,70%也會(huì)自行下降。在肝酶增高后繼續(xù)使用他汀類,沒有引起肝衰竭的報(bào)道,也沒有證據(jù)表明他汀與明顯的肝損傷及肝衰竭有關(guān)。

       美國(guó)脂質(zhì)協(xié)會(huì)對(duì)他汀安全性給出了建議:

       總體來說,無需常規(guī)監(jiān)測(cè)肝功能,但是當(dāng)患者出現(xiàn)黃疸、不適、疲乏、無力等癥狀時(shí)需要監(jiān)測(cè);如果治療期間,ALT或AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶)升高在1~3倍,不必停用他汀;如果超過3倍,應(yīng)重復(fù)檢測(cè)并定期復(fù)查,如仍持續(xù)高于此值且無其他原因可供解釋,需停用他汀。

       2012年FDA修改他汀說明書,也建議取消定期檢查肝功規(guī)定,改為開始用藥前和有肝功不良癥狀時(shí)。

       總之,他汀類藥物的肝臟安全性臨床上無需過多考慮。

       二、肌肉安全性

       他汀所致肌損害主要包括肌痛、肌酶升高和橫紋肌溶解。目前共21個(gè)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,他汀相關(guān)肌病比率為5/10萬人年,橫紋肌溶解癥比率為1.6/10萬人年,發(fā)生率都很低。

       不同他汀的肌肉安全性存在差別,但總體發(fā)生率低。不建議常規(guī)監(jiān)測(cè)肌酸激酶(CK)水平,除非患者出現(xiàn)肌肉癥狀,如肌痛、肌無力等。一旦患者出現(xiàn)肌肉癥狀并伴CK>10倍的水平,應(yīng)停止他汀類藥物治療。

       三、腎臟安全性

       目前認(rèn)為,他汀對(duì)輕、中度慢性腎臟病(CKD)患者不僅沒有影響,而且還能減少死亡率和心血管事件發(fā)生率,但對(duì)重度CKD或透析患者少有獲益。慢性腎病并不妨礙他汀類藥物的使用,但應(yīng)根據(jù)腎功能水平選擇不同的他汀和劑量,美國(guó)腎臟病學(xué)會(huì)的建議是,阿托伐他汀、普伐他汀無論腎功能如何都不需要調(diào)整劑量,而瑞舒伐他汀,當(dāng)GFR<30 ml/min時(shí),初始劑量5 mg/d,使用劑量不能超過10 mg/d。

       四、新發(fā)糖尿病的問題

       2012年FDA修改調(diào)脂藥說明書指出,他汀需增加可能引起血糖升高等副作用的信息。在新發(fā)糖尿病風(fēng)險(xiǎn)方面,不同他汀沒有差異,他汀增加新發(fā)糖尿病風(fēng)險(xiǎn)是類效應(yīng)。

       2014年美國(guó)脂質(zhì)協(xié)會(huì)他汀安全性評(píng)估報(bào)告指出,在一級(jí)和二級(jí)預(yù)防中,使用他汀類藥物或強(qiáng)化他汀治療時(shí),每增加1例糖尿病患者約可避免數(shù)例心血管事件。而FDA仍然認(rèn)為,他汀類藥物對(duì)心血管的益處遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其風(fēng)險(xiǎn)。

       五、亞裔人群的用量問題

       藥代動(dòng)力學(xué)研究表明,服用同等劑量的瑞舒伐他汀,亞裔人群的血藥濃度比白種人高2倍。因此,對(duì)亞裔人群,建議瑞舒伐他汀的起始劑量為5 mg/d。歐盟藥品管理局規(guī)定,瑞舒伐他汀40 mg禁用于亞裔人群。

       而阿托伐他汀10~80 mg在亞裔和非亞裔人群都有一致的安全性。

       六、總結(jié)

       2015年,一項(xiàng)丹麥的研究顯示,9%的新增他汀使用者因他汀的負(fù)面報(bào)道而停止用藥。與繼續(xù)用藥患者相比,停藥者發(fā)生心梗和死亡風(fēng)險(xiǎn)分別增加26%與18%。研究者認(rèn)為,醫(yī)生需要在告知患者他汀不良反應(yīng)的同時(shí),應(yīng)重點(diǎn)說明他汀對(duì)大多數(shù)患者的益處超過了其風(fēng)險(xiǎn)。

       總而言之,目前在臨床上使用的他汀是非常安全的藥物。不恰當(dāng)?shù)膹?qiáng)調(diào)和渲染他汀類藥物的不良反應(yīng),會(huì)使眾多本可從他汀明顯獲益的患者對(duì)用藥產(chǎn)生懷疑和延遲用藥,尤其是對(duì)那些心血管高?;颊?,可能會(huì)由于未能及時(shí)用藥和強(qiáng)化降脂,而導(dǎo)致有嚴(yán)重后果的心血管事件的發(fā)生。(部分內(nèi)容有刪減)

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