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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 強(qiáng)生卡格列凈降低心血管病風(fēng)險(xiǎn)新適應(yīng)癥申請(qǐng)?jiān)饷繤DA推遲

強(qiáng)生卡格列凈降低心血管病風(fēng)險(xiǎn)新適應(yīng)癥申請(qǐng)?jiān)饷繤DA推遲

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-07-17
美國(guó)醫(yī)藥巨頭強(qiáng)生近日宣布,美國(guó)食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)已延長(zhǎng)了降糖藥Invokana(canagliflozin,卡格列凈)一份補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA)的審查時(shí)間表。

       美國(guó)醫(yī)藥巨頭強(qiáng)生近日宣布,美國(guó)食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)已延長(zhǎng)了降糖藥Invokana(canagliflozin,卡格列凈)一份補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA)的審查時(shí)間表。該sNDA旨在申請(qǐng)批準(zhǔn)Invokana用于存在心血管(CV)疾病或CV風(fēng)險(xiǎn)的2型糖尿病成人患者,降低其主要不良心血管事件(MACE)風(fēng)險(xiǎn)。該sNDA也適用于基于卡格列凈的固定劑量組合產(chǎn)品,包括Invokamet(卡格列凈/鹽酸****)和Invokanamet XR(卡格列凈/緩釋鹽酸****)。

       強(qiáng)生于2017年10月提交了該份sNDA,F(xiàn)DA已將審查時(shí)間延長(zhǎng)3個(gè)月,至2018年10月。此次延長(zhǎng)時(shí)間,是由于應(yīng)FDA要求強(qiáng)生提供了額外的分析數(shù)據(jù),因此需要額外的時(shí)間來(lái)完成審查。

       sNDA的提交是基于里程碑III期臨床項(xiàng)目CANVAS的數(shù)據(jù)。該項(xiàng)目是迄今為止所完成的有關(guān)選擇性納葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體2(SGLT2)抑制劑類(lèi)降糖藥CV預(yù)后的耗時(shí)最長(zhǎng)、規(guī)模、范圍最廣的臨床項(xiàng)目,同時(shí)也是首個(gè)在超過(guò)10000例存在CV病史或至少2個(gè)CV風(fēng)險(xiǎn)因素的2型糖尿病患者中評(píng)估卡格列凈療效、安全性、持久性的臨床項(xiàng)目。

       之前公布的數(shù)據(jù)顯示,在伴有心血管高風(fēng)險(xiǎn)的2型糖尿病患者中,Invokana顯著降低了CV死亡及心衰住院治療(HHF)風(fēng)險(xiǎn)。

       今年3月,強(qiáng)生在第67屆美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)(ACC18)上公布了CANVAS項(xiàng)目新的探索性分析數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明,卡格列凈使CV死亡或HHF風(fēng)險(xiǎn)顯著降低22%(HR=0.78,95%CI:0.67-0.91)、使心衰住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低30%(HR=0.70,95%CI:0.55-0.89)、使HHF單獨(dú)降低33%(HR=0.67,95%CI:0.52-0.87)。在存在心衰病史的患者,卡格列凈使CV死亡或HHF風(fēng)險(xiǎn)降低39%(HR=0.61,95%CI:0.46-0.80),而在無(wú)心衰病史的患者中,卡格列凈使CV死亡或HHF風(fēng)險(xiǎn)降低13%(HR=0.87,95%CI:0.72-1.06)。心衰發(fā)生率根據(jù)基線(xiàn)特征各不相同,例如年齡、腎功能、其他病史等特征,但在橫跨眾多亞組中,卡格列凈均顯著降低了CV死亡或HHF風(fēng)險(xiǎn)的降低作用。

       美國(guó)密西西比大學(xué)醫(yī)學(xué)院主席Javed Butler此前表示,來(lái)自CANVAS項(xiàng)目新的分析表明,卡格列凈降低了2型糖尿病患者心血管死亡或心衰住院風(fēng)險(xiǎn),這些結(jié)果進(jìn)一步增強(qiáng)了卡格列凈在伴有心血管高風(fēng)險(xiǎn)的2型糖尿病患者群體中的臨床受益證據(jù)。

       卡格列凈是一種SGLT2抑制劑類(lèi)新型降糖藥。SGLT2是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,參與腎 臟近端腎小管的葡萄糖重吸收。該藥主要通過(guò)抑制表達(dá)于腎 臟的SGLT2,減少腎 臟對(duì)葡萄糖的重吸收,增加尿液中葡萄糖的排泄,從而達(dá)到降低血糖水平的效果,并且該降糖效果不依賴(lài)于β細(xì)胞功能和胰島素抵抗。與非糖尿病人群相比,2型糖尿病患者的腎 臟能夠重吸收大量的葡萄糖進(jìn)入血液,這可能會(huì)推高血糖水平。除了明確的降糖效果,卡格列凈還可以降低體重、延緩蛋白尿進(jìn)展和血壓下降等額外獲益。

       卡格列凈由日本藥企田邊三菱制藥發(fā)現(xiàn),通過(guò)授權(quán),強(qiáng)生旗下楊森部門(mén)獲得了卡格列凈在北美、南美、歐洲、中東、非洲、澳大利亞、新西蘭及一些亞洲國(guó)家的商業(yè)化權(quán)利。

       在中國(guó)市場(chǎng),卡格列凈已于2017年9月獲批,其品牌名為怡可安?。在單獨(dú)使用****或****和磺脲類(lèi)聯(lián)合治療血糖控制不佳時(shí),該藥物可與****或與****和磺脲類(lèi)聯(lián)合治療,配合飲食和運(yùn)動(dòng),改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。

       就在上周,西安楊森與默克雪蘭諾達(dá)成營(yíng)銷(xiāo)合作協(xié)議,在中國(guó)市場(chǎng)正式推出怡可安。根據(jù)協(xié)議,兩家公司將就怡可安的后續(xù)開(kāi)發(fā)、分銷(xiāo)、推廣、準(zhǔn)入、市場(chǎng)和銷(xiāo)售開(kāi)展緊密合作,而默克則擁有該產(chǎn)品在中國(guó)市場(chǎng)的獨(dú)家推廣權(quán)。(詳見(jiàn):默克宣布與西安楊森合作 在中國(guó)推出2型糖尿病治療新型藥物怡可安)(新浪醫(yī)藥編譯/newborn)

       文章參考來(lái)源:U.S. FDA Extends Review Timeline for INVOKANA? (canagliflozin) Supplemental New Drug Application

       

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