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CPHI制藥在線 資訊 中國抗癌藥江湖:藥企密集布局 大批新藥待上市

中國抗癌藥江湖:藥企密集布局 大批新藥待上市

熱門推薦: 抗癌 恒瑞 腫瘤藥
來源:中國經(jīng)濟網(wǎng)
  2018-07-10
國內(nèi)腫瘤藥的研發(fā),經(jīng)歷了一個從無到有,從仿制走向創(chuàng)新的艱難過程,在這一過程中,既已涌現(xiàn)出像恒瑞醫(yī)藥(600276,SH)、綠葉制藥(02186,HK)、貝達藥業(yè)(300558,SZ)這樣具備強大研發(fā)實力的成熟上市藥企,也有著如歌禮、信達生物、和黃藥業(yè)這樣的創(chuàng)新藥后起之秀。

       每經(jīng)記者 謝欣 每經(jīng)編輯 文多

       國內(nèi)腫瘤藥的研發(fā),經(jīng)歷了一個從無到有,從仿制走向創(chuàng)新的艱難過程,在這一過程中,既已涌現(xiàn)出像恒瑞醫(yī)藥(600276,SH)、綠葉制藥(02186,HK)、貝達藥業(yè)(300558,SZ)這樣具備強大研發(fā)實力的成熟上市藥企,也有著如歌禮、信達生物、和黃藥業(yè)這樣的創(chuàng)新藥后起之秀。

       雖然目前國產(chǎn)抗癌藥已有相當大的銷售金額,遺憾的是,仍有許多適應(yīng)癥尚未出現(xiàn)國產(chǎn)抗癌藥的身影。

       但隨著國家政策鼓勵創(chuàng)新藥、資本爭相進入和大批海歸“回巢”,中國腫瘤藥研發(fā)正進入百舸爭流、百花齊放的競技狀態(tài),不斷縮小與歐美國家的差距。中國的科學(xué)家們普遍認為,5年后中國將有大批腫瘤藥物上市,除了高端仿制藥,還有真正可期待的創(chuàng)新藥,中國的癌癥患者生存率也將有所提升。

       而在抗癌新藥研發(fā)中,PD-1單抗有可能在未來成為大多數(shù)癌種治療標配,成為在現(xiàn)有療法上額外添加的強化療法。

       全球抗腫瘤藥研發(fā)數(shù)量猛增

       近十年來,全球抗腫瘤藥物研發(fā)一直備受熱捧,在研藥物數(shù)量從2006年的481個到2015年的3286個,10年的復(fù)合增長率達到23.8%,但每年成功上市的新藥數(shù)量并不多,除2012年達到100個的峰值,2013年達到84個,其他年份一般維持在60個左右水平。也就是說,實際上全球抗腫瘤新藥研發(fā)的成功率并未與其研發(fā)數(shù)量一樣上升。

       這其中,近年生物藥的在研數(shù)量突飛猛漲,化藥數(shù)量則相對平穩(wěn)。截至2016年,全球在研的抗腫瘤藥物中,無進展的有6918個,終止1962個,發(fā)現(xiàn)階段的5875個;已上市319個,注冊中的257個,處于I期臨床的有1211個,II期臨床的有1083個,III期臨床的有369個。

       從適應(yīng)癥上看,各類抗腫瘤藥物主要集中在實體瘤,以乳腺癌(466個)、前列腺癌(262個)、非小細胞肺癌(262個)、黑色素瘤(219個)等居前,而在我國高發(fā)的胃癌(97個)、食道癌(61個)與肝癌(146個)的在研藥物數(shù)量較少。

       從研發(fā)機構(gòu)上看,主要有大型藥企、大學(xué)與藥物研究所、政府部門構(gòu)成。藥企方面,上市抗癌藥數(shù)量排名靠前的有輝瑞、諾華、賽諾菲、羅氏、強生、阿斯利康等,而開發(fā)藥物數(shù)量最多的則是葛蘭素史克。

       國內(nèi)群雄并起

       在國內(nèi)腫瘤市場,抗代謝藥、植物生物堿類藥物和烷化劑為代表的細胞毒類藥物占據(jù)主流地位。據(jù)IMS數(shù)據(jù)不完全統(tǒng)計,2016年國內(nèi)抗腫瘤藥物終端采購金額高于285億(指公司的藥物被采購,數(shù)據(jù)未注明幣種),同比增速為11%。其中抗代謝藥市場份額為33%,其次是植物生物堿類藥物市場份額為26%。單抗藥物(曲妥珠單抗和利妥昔單抗)占比10%,而替尼類藥物市場份額達7.7%。

       而在國內(nèi)說到抗腫瘤,不得不提A股的恒瑞醫(yī)藥。

       恒瑞醫(yī)藥產(chǎn)品涵蓋了抗腫瘤藥、手術(shù)**類用藥、特色輸液、造影劑、心血管藥等眾多領(lǐng)域,據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示,2016年恒瑞醫(yī)藥終端采購金額中抗腫瘤金額高達43.4億元,占比42%。而終端采購金額過億的品種有多西他賽注射液(艾素)等10個品種。

       研發(fā)上根據(jù)政府部門公布的數(shù)據(jù),恒瑞醫(yī)藥正在進行中的臨床試驗項目中,抗腫瘤藥物最多。2016年公司累計投入研發(fā)資金11.8億元,研發(fā)投入占營業(yè)收入比例達10.68%,恒瑞醫(yī)藥目前儲備著SHR-1210、SHR-130、SHR-1316、SHR1459、SHR1403、SHR9146等20余個抗腫瘤藥物研發(fā)管線,包括化學(xué)藥與生物藥,治療領(lǐng)域覆蓋胃癌、肺癌、肝癌、食道癌、實體瘤等多種適應(yīng)癥。

       而與恒瑞醫(yī)藥同處連云港的豪森藥業(yè)也是國內(nèi)抗腫瘤藥品研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)軍企業(yè)之一,2016年豪森藥業(yè)抗腫瘤藥終端采購金額為22.5億元,同比增速13%。重點品種為注射用培美曲塞二鈉(普來樂)、注射用鹽酸吉西他濱,二者分別以10.1億元和9.7億元的采購金額共同占據(jù)抗腫瘤產(chǎn)品線近九成份額。

       研發(fā)管線上,豪森藥業(yè)儲備有HS-10182、HS-10241、HS-10296、阿法替尼等約20個新藥,均為化藥,治療范圍包括胃癌、非小細胞肺癌、乳腺癌等。

       而港股上市的綠葉制藥則以其國際化而聞名。

       綠葉制藥的抗腫瘤核心產(chǎn)品為注射用紫杉醇脂質(zhì)體(力撲素)和注射用甘氨雙唑鈉(希美納),力撲素2016年終端采購金額為17.89億元,同比增長19%,是綠葉制藥單品,占綠葉制藥終端采購總額的48%。

       綠葉制藥目前專注的研發(fā)項目包括腫瘤科的核心領(lǐng)域,其國外在研抗腫瘤產(chǎn)品包括治療前列腺癌的LY01005注射用戈舍瑞林緩釋微球。國內(nèi)主要在研抗腫瘤產(chǎn)品包括:治療急性淋巴細胞白血病的注射用硫酸長春新堿脂質(zhì)體;治療前列腺癌的注射用醋酸曲普瑞林緩釋微球;治療前列腺癌、乳腺癌的注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球;Poziotinib片。

       而這兩年風(fēng)波頗多的海正藥業(yè)(600267,SH),其抗腫瘤產(chǎn)品線包含24個品種,幾乎覆蓋了所有類別。2016 年,海正藥業(yè)抗腫瘤藥終端采購金額為7.1億元,旗下抗腫瘤藥以細胞毒素類抗生素為核心產(chǎn)品,2016年終端市場采購金額約20.66億元。在研方面,海正藥業(yè)擁有firtecan pegol、埃博霉素B、卡巴他賽等,覆蓋前列腺癌、惡性腫瘤、乳腺癌等。

       此外不得不提的是被稱為A股“抗癌第一股”的貝達藥業(yè)。2011年,貝達藥業(yè)自主研發(fā)的國家1類新藥埃克替尼(凱美納),獲得新藥證書和生產(chǎn)批文并開始上市銷售,成為公司收入及利潤的主要來源。??颂婺崾俏覈谝粋€擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌藥,并作為中國創(chuàng)新藥,首次被納入國際權(quán)威的醫(yī)藥臨床試驗數(shù)據(jù)提供商Citeline的《2012年藥物研發(fā)年度報告》之全球新藥研發(fā)目錄。

 

       品種儲備上,貝達藥業(yè)擁有BPI-7711、BPI-9016M、伏立諾他等十余抗腫瘤在研藥物,主要面對非小細胞肺癌與淋巴瘤等。

       在研發(fā)上,目前PD-1被認為是抗腫瘤治療的明星品種,廣泛應(yīng)用于各類治療領(lǐng)域,包括腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、神經(jīng)科及眼科。2017年單克隆抗體(包括融合蛋白)的全球銷售收入為1038億美元。

       截至2018年5月10日,全球共5種已上市的PD-1及PD-L1抗體,包括PD-1抗體Keytruda及Opdivo,PD- L1抗體Tecentriq、Bavencio及Imfinzi。今年6月百時美施貴寶PD-1單抗Opdivo(納武單抗)在華獲批,成為第一個在中國上市的PD-1抑制劑。

       目前約有20余款國產(chǎn)PD-(L)1單抗正在研發(fā),研發(fā)藥企包括君實生物、信達生物、恒瑞醫(yī)藥和百濟神州。

       今年3月9日,君實生物宣布JS001的新藥上市申請獲CDE正式受理,適應(yīng)癥為黑色素瘤。JS001是國內(nèi)企業(yè)首個獲得CFDA臨床試驗批件的PD-1單抗,除了申報的黑色素瘤外,JS001膀胱癌臨床試驗已到II期,鼻咽癌、胃癌、肺癌、食管癌、尿路上皮癌等也已進行到臨床I期。

       剛申請擬掛牌港交所的信達生物的PD-1單抗信迪單抗注射液(IBI308)于去年年底向CDE提交申請,適應(yīng)癥是霍奇金淋巴瘤,不過隨后該申請已被信達生物撤回,根據(jù)此前媒體報道,此次是信達生物主動撤回,將在補充材料后重新提交申請。

       恒瑞的PD-1單抗SHR-1210則是國內(nèi)最早進入三期臨床試驗的PD-(L)1單抗,其適應(yīng)癥包括非小細胞肺癌、食道癌和肝細胞癌,此外其肝細胞癌與霍奇金淋巴瘤已到臨床II期,黑色素瘤與鼻咽癌到臨床I期。百濟神州的PD-1單抗產(chǎn)品BGB-A317處于III期試驗階段,適應(yīng)癥為非小細胞肺癌、食道癌和肝細胞癌,同時還有II期臨床適應(yīng)癥霍奇金淋巴瘤、胃癌、小細胞肺癌等。此外,試圖在PD-1上取得突破的還包括基石藥業(yè)、嘉和生物、正大天晴、科倫藥業(yè)、麗珠集團、海正藥業(yè)與復(fù)宏漢霖等。

       在國內(nèi)藥企與資本扎堆的同時,對PD-1研發(fā)是否已有泡沫的質(zhì)疑聲也開始出現(xiàn)。

       

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