近日，美國FDA批準了Merz北美公司XEOMIN（incobotulinumtoxinA）的補充生物制品許可申請（sBLA），治療慢性流涎或成年患者過度流口水。XEOMIN是美國第一個也是唯一獲批該適應(yīng)癥的神經(jīng)毒素。該申請曾獲得FDA授予的優(yōu)先審評資格。
流涎是患有神經(jīng)系統(tǒng)疾病（包括帕金森病，肌萎縮側(cè)索硬化癥，腦癱或中風）患者的常見癥狀。由于難以保持唾液在口腔內(nèi)，吞咽和控制面部肌肉等問題，可能會出現(xiàn)這種癥狀。
此次XEOMIN獲批是基于一項隨機，雙盲，安慰劑對照，多中心，184名患者參與的3期試驗。該試驗達到了兩個共同主要終點。使用100U incobotulinumtoxinA與安慰劑相比，在未刺激的唾液流速（uSFR）和全局變化量表（GICS）中觀察到統(tǒng)計學上顯著改善（前者p=0.004，后者p=0.002）。GICS是臨床醫(yī)生用于治療神經(jīng)障礙的常用評級系統(tǒng)。安慰劑組和治療組之間不良事件的總體頻率相似。
這是XEOMIN獲批的第4個神經(jīng)系統(tǒng)適應(yīng)癥，該藥物于2010年首次獲得FDA批準，用于治療成人頸肌張力障礙，以及肉毒桿菌**?引起的眼瞼痙攣，2015年獲批治療成人患者的上肢痙攣。
Merz北美公司副總裁兼美國神經(jīng)科學負責人Kevin O'Brien先生說：“到目前為止，F(xiàn)DA還沒有批準這種疾病的治療方法。這項批準是解決60多萬患有慢性流涎的成年人未滿足臨床需求的重要里程碑，我們致力于改善運動障礙患者的生活。”
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