7月3日晚，千紅制藥發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的CDK9抑制劑QHRD107膠囊獲得國家藥監(jiān)局的一類新藥臨床批件。同時也是該企業(yè)獲批臨床的首個一類新藥。
據(jù)悉，本次該產(chǎn)品申請治療的首個適應癥是急性髓系白血病（Acutemyelocyticleukemia,AML），白血病是嚴重影響人民健康的惡性腫瘤之一，而急性髓系白血?。ˋML）是臨床發(fā)病率的白血病類型，占所有白血病發(fā)病人數(shù)的40%以上。
根據(jù)上述公告，QHRD107是由千紅制藥自主研發(fā)的一類口服靶向抗癌新藥，其作用靶點是細胞周期依賴性激酶9（CDK9），且QHRD107是目前已有報道中活性最強的CDK9抑制劑之一，其通過阻斷CDK9而調節(jié)RNAPⅡ的活性，抑制其轉錄，從而使多種腫瘤細胞促活基因表達降低，誘導腫瘤細胞的凋亡。
作為抗腫瘤治療的重要靶點，近年來CDK靶標成為全球新藥研發(fā)熱點，目前，獲批上市的CDK藥物靶點均為CDK4/6，且均用于乳腺癌的治療，分別為輝瑞的Ibrance（Palbociclib）（FDA于2015年2月批準上市）、諾華的Kisqali（Ribociclib）（FDA于2017年3月批準上市）和禮來的Verzenio（abemaciclib）（FDA于2017年9月批準上市），公開資料顯示，上述產(chǎn)品2017全球銷售額約為34.88億美元。
千紅制藥是國內肝素產(chǎn)業(yè)鏈龍頭企業(yè)之一，近年來已逐漸完成向原料藥+制劑的轉型。千紅制藥公告同時指出，QHRD107是該公司獲批臨床的首個一類新藥，也是國內目前唯一已獲批臨床試驗的作用機制明確的靶向CDK9抑制劑新藥品種，有望成為一個擁有自主知識產(chǎn)權，有效治療急性髓系白血病的新型靶向藥物，具有較大的市場潛力和社會效益。
業(yè)內人士指出，千紅制藥近年來已逐步重點布局創(chuàng)新藥，雖然產(chǎn)品從臨床試驗到投產(chǎn)還需較長周期，但，上述產(chǎn)品獲批臨床對于企業(yè)將產(chǎn)生積極影響，增強企業(yè)布局新藥研發(fā)的動力。
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