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CPHI制藥在線 資訊 不只是掩蓋疼痛 ”生物毒液“如何用于非阿 片類(lèi)藥物研發(fā)?

不只是掩蓋疼痛 ”生物毒液“如何用于非阿 片類(lèi)藥物研發(fā)?

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來(lái)源:藥明康德
  2018-06-07
雖然全美正面臨著一場(chǎng)涉及數(shù)千條生命和數(shù)十億美元醫(yī)療費(fèi)用的阿 片類(lèi)藥物濫用危機(jī),但只有少數(shù)藥物研究公司投身于研究開(kāi)發(fā)替代性、非成癮性的慢性疼痛治療藥物,其中大多數(shù)都是致力于轉(zhuǎn)化研究的小型生物技術(shù)公司。

       雖然全美正面臨著一場(chǎng)涉及數(shù)千條生命和數(shù)十億美元醫(yī)療費(fèi)用的阿 片類(lèi)藥物濫用危機(jī),但只有少數(shù)藥物研究公司投身于研究開(kāi)發(fā)替代性、非成癮性的慢性疼痛治療藥物,其中大多數(shù)都是致力于轉(zhuǎn)化研究的小型生物技術(shù)公司??偛课挥谖餮艌D的Kineta在免疫學(xué)和炎癥方面具有很強(qiáng)的背景,他們開(kāi)發(fā)非上癮性疼痛藥物的獨(dú)特方法不僅可以治療疼痛,而且還能通過(guò)疾病改善變革阿 片類(lèi)藥物濫用的現(xiàn)狀。Kineta在實(shí)驗(yàn)室中的耕耘終于獲得了回報(bào),該公司最近與知名生物技術(shù)企業(yè)Genentech簽署了一項(xiàng)價(jià)值3.59億美元的研究協(xié)議,共同進(jìn)一步開(kāi)發(fā)其慢性疼痛新藥項(xiàng)目。

       Kineta的首席執(zhí)行官是Shawn Iadonato博士,在創(chuàng)立Kineta之前,他曾共同創(chuàng)立并擔(dān)任Illumigen Biosciences的首席科學(xué)官,成功領(lǐng)導(dǎo)該公司抗丙型肝炎藥物的發(fā)現(xiàn)和臨床前開(kāi)發(fā),最終促成了Illumigen在2007年12月出售給Cubist醫(yī)藥公司(現(xiàn)屬于默沙東公司)。在加入Illumigen之前,Iadonato博士管理華盛頓大學(xué)(University of Washington)的人類(lèi)基因組中心。

       藥明康德最近與Iadonato博士進(jìn)行深入交流,他與我們分享了Kineta在慢性疼痛方面的研究,以及這一新的治療慢性疼痛的非成癮療法的最新進(jìn)展。

       Q:為什么醫(yī)藥行業(yè)在開(kāi)發(fā)阿 片類(lèi)止痛藥有效替代品方面進(jìn)展緩慢?

       Shawn Iadonato博士:目前,只有相當(dāng)少的公司正在開(kāi)發(fā)疼痛的治療方法,許多公司正在退出這個(gè)領(lǐng)域。這可能有幾個(gè)原因。首先,在臨床試驗(yàn)中證明藥物對(duì)慢性疼痛患者有效,是非常具有挑戰(zhàn)性的。這些試驗(yàn)經(jīng)常表現(xiàn)出高安慰劑效應(yīng)(placebo effect),使得證明藥物的真正效果變得更加困難。由于許多結(jié)果是患者自我報(bào)告的測(cè)量指標(biāo),患者對(duì)藥物響應(yīng)的變化差異很大,而且與安慰劑或?qū)φ账幬锵啾入y以有顯著差異。其次,商業(yè)市場(chǎng)也更具挑戰(zhàn)性。與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理和低成本仿制藥相比,監(jiān)管機(jī)構(gòu)需要看到明顯的臨床差異和/或更好的安全性。我覺(jué)得這是開(kāi)發(fā)新型疼痛療法變少的原因。

       我相信,開(kāi)發(fā)出一種能獲得市場(chǎng)成功的慢性疼痛新療法,仍然有很大機(jī)會(huì)。它需要與市場(chǎng)上現(xiàn)有的和研發(fā)中的藥物有差異性,并且能提供更好的療效和安全性。

       Q:是否應(yīng)該有更多的激勵(lì)措施來(lái)促進(jìn)公司開(kāi)發(fā)非成癮性疼痛治療藥物?如果是,您會(huì)建議什么?

       Shawn Iadonato博士:阿 片類(lèi)藥物危機(jī)已在全美流行并成為緊急事件。我確實(shí)認(rèn)為需要采取額外的激勵(lì)措施來(lái)加速新療法的上市。美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院(NIH)或其他政府機(jī)構(gòu)可以增加對(duì)開(kāi)發(fā)非阿 片類(lèi)止痛藥的資助,這將鼓勵(lì)更多的公司和研究人員進(jìn)行研究。

       此外,可以實(shí)施類(lèi)似于現(xiàn)有的罕見(jiàn)病藥物開(kāi)發(fā)激勵(lì)措施的政策。包括研發(fā)稅收抵免,補(bǔ)貼,擴(kuò)大市場(chǎng)專(zhuān)利期和加強(qiáng)監(jiān)管審查。FDA可以提供突破性療法認(rèn)定來(lái)加速批準(zhǔn)程序,并免除使用新型非阿 片類(lèi)藥物治療慢性疼痛患者的費(fèi)用。這些激勵(lì)措施已經(jīng)成功加速了罕見(jiàn)病治療藥物的開(kāi)發(fā),現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)挽救生命的藥物。

       開(kāi)發(fā)新型非阿 片類(lèi)藥物療法的生物醫(yī)藥公司是解決這個(gè)問(wèn)題的一方面。另一方面,需要多方面的努力來(lái)徹底解決美國(guó)目前面臨的阿 片類(lèi)藥物濫用危機(jī)。

       Q:什么促使貴公司進(jìn)入這一領(lǐng)域?

       Shawn Iadonato博士:Kineta在免疫學(xué)和炎癥方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn),這與疼痛藥物的靶點(diǎn)非常吻合。最初吸引我們參與該領(lǐng)域是,有機(jī)會(huì)開(kāi)發(fā)一種具有疼痛疾病修飾的產(chǎn)品。疼痛并不是真的被當(dāng)成一種疾病,而是疾病的一種癥狀,用于治療疼痛的大多數(shù)藥物,如典型的阿 片類(lèi)藥物,實(shí)際上是掩蓋了大腦對(duì)疼痛的感受。我們有機(jī)會(huì)研究一種不僅是掩蓋疼痛,可能具有疾病修飾特性、神經(jīng)保護(hù)作用或抗炎作用的藥物,這非常令人興奮。

       Q:您公司的非阿 片類(lèi)止痛藥開(kāi)發(fā)技術(shù)是什么,你們?cè)趺词褂眠@些技術(shù)?

       Shawn Iadonato博士:Kineta的靶點(diǎn)是身體的外周神經(jīng)元受體,稱(chēng)為α9/α10**乙酰膽堿受體(nAChR)。我們的α9/α10 nAChR拮抗劑來(lái)自一種加勒比海原生的小圓錐蝸牛Conus regius的毒液。因?yàn)檫@種受體只存在于外周神經(jīng)系統(tǒng),而不是腦和脊髓中,所以靶向它的藥物可能不會(huì)具有與阿 片類(lèi)藥物相同的嚴(yán)重副作用。我們認(rèn)為這種藥物有機(jī)會(huì)阻止受傷部位的疼痛,而不會(huì)有潛在的致癮性,耐受性,改變性——這些是阿 片類(lèi)藥物常見(jiàn)的對(duì)認(rèn)知和呼吸協(xié)調(diào)的影響。這種藥物也不會(huì)有類(lèi)似阿 片類(lèi)藥物所導(dǎo)致的耐受性和成癮性問(wèn)題。Kineta正在開(kāi)發(fā)一種每周一次的皮下注射劑,來(lái)治療慢性疼痛癥狀。

       Q:如何比較你們的止痛藥與阿 片類(lèi)止痛藥的療效?

       Shawn Iadonato博士:Kineta的同型肽α9/α10 nAChR拮抗劑與阿 片類(lèi)藥物不同。它們?cè)趲追N臨床前動(dòng)物模型中均表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛特性。但真正有差異的是,我們?cè)谘芯恐杏^察到抗炎和神經(jīng)保護(hù)作用。我們相信這種組合療法可能會(huì)提供一種疾病修飾療法,可以緩解或阻斷慢性疼痛的發(fā)展。

       在某些情況下,是因?yàn)榇竽X和脊髓之間的正反饋循環(huán)使人們感覺(jué)到慢性疼痛,在傷害過(guò)后很長(zhǎng)時(shí)間仍然持續(xù)表現(xiàn)為疼痛。這種現(xiàn)象被稱(chēng)為中樞敏化。我們認(rèn)為靶向α9/α10 nAChR的潛在作用機(jī)制之一可能是通過(guò)不同作用機(jī)制的組合來(lái)阻止中樞敏化作用。通過(guò)靶向α9/α10 nAChR,我們可以潛在地在中樞致敏之前解決疼痛的原因,而不是通過(guò)阻斷神經(jīng)遞質(zhì)來(lái)掩蓋疼痛。

       迄今為止的研究表明,由于靶點(diǎn)不在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中表達(dá),靶向α9/α10 nAChR的藥物可能不像阿 片類(lèi)藥物一樣具有致癮性和耐受性特征。在使用我們的藥物所治療的動(dòng)物中,沒(méi)有看到阿 片類(lèi)藥物導(dǎo)致的典型行為——認(rèn)知,運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)的改變。我們希望這種藥物沒(méi)有任何與大腦有關(guān)的或CNS相關(guān)的副作用,包括成癮和耐受。

       Q:你們的方法與該領(lǐng)域的其他技術(shù)有何不同?你們有什么優(yōu)勢(shì)?

       Shawn Iadonato博士:目前正在研究開(kāi)發(fā)的治療方法中,非阿 片類(lèi)藥物管線非常薄弱。除阿 片類(lèi)藥物外,我們現(xiàn)有治療疼痛的大部分藥物實(shí)際上只是改變用途的藥物,如抗抑郁藥的新適應(yīng)癥,或阿 片類(lèi)藥物改劑型。

       正在開(kāi)發(fā)的非阿 片類(lèi)藥物很少。Kineta的α9/α10 nAChR拮抗劑因其新穎的作用機(jī)制而顯得獨(dú)特。它是一款“first in class”的新藥。此外,由于其抗炎和神經(jīng)保護(hù)作用,它有望改變疾病,例如減緩或停止慢性疼痛的進(jìn)展。這與開(kāi)發(fā)中的gabapentinoids類(lèi)藥物和其他新療法不同。

       Q:你們的藥物有哪些風(fēng)險(xiǎn)和副作用?

       Shawn Iadonato博士:Kineta的療法已經(jīng)在臨床前證實(shí)有效,因?yàn)?alpha;9/α10 nAChR主要在外周神經(jīng)系統(tǒng)而不是在CNS中表達(dá)。我們相信這個(gè)新靶點(diǎn)的藥物不會(huì)有任何中樞神經(jīng)介導(dǎo)的效應(yīng),例如耐受性,成癮性以及對(duì)呼吸和心血管功能的影響。迄今為止,我們還沒(méi)有看到任何與藥物有關(guān)的副作用或**。但是,我們會(huì)更充分地評(píng)估臨床試驗(yàn)中的潛在副作用。

       Q:你們的技術(shù)將用于哪些疼痛適應(yīng)癥?

       Shawn Iadonato博士:Kineta已經(jīng)在幾種不同的疼痛動(dòng)物模型中測(cè)試了先導(dǎo)化合物的功效,包括脊柱神經(jīng)痛,化療引起的神經(jīng)病和糖尿病性神經(jīng)病。由于α9/α10 nAChR藥物靶點(diǎn)主要存在于外周神經(jīng)系統(tǒng)中,因此我們認(rèn)為該藥物最適用的適應(yīng)癥是神經(jīng)病理性疼痛。Kineta特別感興趣的是下背部疼痛,這種疼痛的原因是神經(jīng)被擠壓或壓縮,通常是由脊髓損傷引起。此外,化療誘導(dǎo)的神經(jīng)病理性疼痛也是α9/α10 nAChR拮抗劑的另一個(gè)潛在適應(yīng)癥。這兩種適應(yīng)癥具有獨(dú)特的商業(yè)價(jià)值,因?yàn)槟壳皼](méi)有或很少有其他產(chǎn)品用于治療這些類(lèi)型的慢性疼痛。

       Q:成癮性阿 片類(lèi)藥物應(yīng)該被摒棄,還是應(yīng)該在治療慢性疼痛方面占有一席之地?

       Shawn Iadonato博士:目前的現(xiàn)實(shí)是,美國(guó)大約有1億人患有慢性疼痛。這方面存在巨大的未滿足醫(yī)療需求。我不認(rèn)為阿 片類(lèi)藥物應(yīng)該或?qū)⒈惶蕴?,因?yàn)樗鼈兪怯行У寞煼ǎ∷鼈兒苡行?,而且非常必要,它們目前還沒(méi)有有效的替代方案。在新療法獲得批準(zhǔn)之前,醫(yī)生將繼續(xù)使用阿 片類(lèi)藥物。Kineta正在努力為患有慢性疼痛的患者開(kāi)發(fā)替代方案。

       Q:能談?wù)勀銈兣cGenentech的合作嗎?

       Shawn Iadonato博士:Kineta已成功將新藥項(xiàng)目推進(jìn)臨床前研究,但我們相信這項(xiàng)合作可加速藥物開(kāi)發(fā)。我們最近與Genentech簽署了獨(dú)家選擇權(quán)和許可協(xié)議,將圍繞藥物靶點(diǎn)開(kāi)展合作。Kineta在未來(lái)兩年內(nèi)執(zhí)行大部分開(kāi)發(fā)工作,Genentech將圍繞作用機(jī)制開(kāi)展研究??紤]到這種藥物具有新穎的作用機(jī)制和新靶點(diǎn),Genentech是Kineta在這一項(xiàng)目上的理想戰(zhàn)略合作伙伴,因?yàn)檫@是一家創(chuàng)新的,科學(xué)驅(qū)動(dòng)的公司。

       Q:你們的技術(shù)/新藥對(duì)醫(yī)療保健系統(tǒng)有什么影響?會(huì)帶來(lái)大量的成本節(jié)省嗎?

       Shawn Iadonato博士:每天約有50人死于處方阿 片類(lèi)藥物過(guò)量,這對(duì)社會(huì)造成了巨大的損失。Altarum最近發(fā)表的一項(xiàng)研究結(jié)果表明,自2001年以來(lái),阿 片類(lèi)藥物危機(jī)帶來(lái)的額外醫(yī)療費(fèi)用已超過(guò)1萬(wàn)億美元。此外,如果目前的死亡率持續(xù),阿 片類(lèi)藥物流行將在2017年到2020年之間造成額外的5000億美元醫(yī)療費(fèi)用。

       在治療疼痛方面,有效而且不會(huì)上癮的非阿 片類(lèi)藥物存在巨大的醫(yī)療需求。由于我們開(kāi)發(fā)的是非阿 片類(lèi)藥物,因此早期的試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,它不會(huì)像市場(chǎng)上現(xiàn)有的阿 片類(lèi)藥物一樣具有耐受性和成癮性。

       為目前使用的阿 片類(lèi)藥物提供替代療法會(huì)對(duì)患者的治療效果和成本產(chǎn)生重大影響。我們目前正在花費(fèi)大量醫(yī)療資源來(lái)治療慢性疼痛患者。然而,治療藥物成癮和過(guò)量的下游成本正在給患者、醫(yī)療系統(tǒng)和政府帶來(lái)不可持續(xù)的沉重負(fù)擔(dān)。提供更安全有效的非阿 片類(lèi)藥物療法肯定會(huì)對(duì)醫(yī)療保健成本產(chǎn)生重大影響。

       Q:你們的非成癮性慢性疼痛治療藥物多久可以在美國(guó)上市?

       Shawn Iadonato博士:我們計(jì)劃在今年晚些時(shí)候提交IND研究,并在2019年啟動(dòng)首次人體試驗(yàn)的1期研究。我們還需要通過(guò)開(kāi)展2期和3期研究來(lái)進(jìn)行完整的臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃。如果所有的臨床開(kāi)發(fā)都按計(jì)劃進(jìn)行,我們可能會(huì)在五年內(nèi)推出這種產(chǎn)品。

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