近日,杰華生物宣布,原創(chuàng)生物新藥—“樂復能”正式完成國家藥監(jiān)局治療慢性乙型肝炎新藥的注冊申請,杰華生物技術(shù)(青島)有限公司已收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的新藥證書(國藥證字S20180001)和藥品注冊批件(國藥準字S20180002),宣告杰華生物研發(fā)的第一個生物新藥經(jīng)過18年漫長的實驗室研發(fā)測試、臨床前和臨床研究、國家藥監(jiān)局的審評審批,終于獲得批準上市。
“樂復能”是通過獨有基因技術(shù)平臺研發(fā)的非人體天然存在的新型蛋白質(zhì)分子, 公司獨家命名該蛋白分子英文名為Novaferon,屬于NCE類藥物(New Chemical Entity),國家藥典委員會正式批準“樂復能”使用全新的新型治療性蛋白通用名:重組細胞因子基因衍生蛋白注射液(Recombinant Cytokine Gene Derived Protein Injection)。
該藥是在人體天然免疫調(diào)節(jié)蛋白分子結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進行氨基酸序列系統(tǒng)改造,研發(fā)創(chuàng)造的新型高效人體免疫功能調(diào)節(jié)蛋白分子,通過更高效的調(diào)節(jié)和增強免疫功能,表現(xiàn)出治療病毒疾病、惡性腫瘤和自身免疫性疾病的效果,屬于“免疫治療”藥物。
“樂復能”是乙肝治療藥物中,除口服核苷類抗病毒 藥和人干擾素(普通和長效)兩大類藥物以外,30多年來研發(fā)成功的第一個全新種類乙肝治療藥物,曾先后獲得美國、歐盟、中國、日本等幾十個國家的發(fā)明專利,擁有全球知識產(chǎn)權(quán)保護。北京杰華生物集團于近期全面啟動“樂復能”的生產(chǎn)和銷售。
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