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CPHI制藥在線 資訊 Amgen/Novartis偏頭痛新藥Aimovig有望本周獲FDA批準!

Amgen/Novartis偏頭痛新藥Aimovig有望本周獲FDA批準!

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作者:知行  來源:CPhI制藥在線
  2018-05-15
Aimovig(Erenumab)是Amgen/Novartis共同開發(fā)的治療偏頭痛的預(yù)防性新藥,是一種專一性靶向和阻斷降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)受體的全人源化單克隆抗體,CGRP受體被認為在介導(dǎo)偏頭痛的失能性疼痛中起關(guān)鍵作用。

       Amgen/Novartis

       偏頭痛醫(yī)療領(lǐng)域一直存在很大的缺口,而本周可能會為偏頭痛患者帶來更好的選擇。Amgen/Novartis合作研發(fā)的通過靶向阻斷降鈣素基因相關(guān)肽受體來預(yù)防偏頭痛發(fā)作的新藥Aimovig(Erenumab)有望在2018年5月17日獲得FDA批準上市,有分析師預(yù)測2024年Aimovig的銷售額高達18.8億美元。

       偏頭痛(Migraine)是一種常見的慢性神經(jīng)血管性疾病,特征為反復(fù)發(fā)作的劇烈頭痛,多為偏側(cè),一般可持續(xù)4-72小時。WHO將偏頭痛列為最惡化的疾病之一,在美國約有1000萬偏頭疼患者的日常生活因為該疾病而受到嚴重困擾,頻繁發(fā)生偏頭痛的人可能會因此失去一半以上的生活。預(yù)防性治療是偏頭痛患者的常見的選擇,但在接受預(yù)防性治療的350萬人有高達80%的人會因為各種原因而在一年內(nèi)停止用藥,這些患者急需一款更加有效且副作用小的藥物來緩解病痛。

       Aimovig(Erenumab)是Amgen/Novartis共同開發(fā)的治療偏頭痛的預(yù)防性新藥,是一種專一性靶向和阻斷降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)受體的全人源化單克隆抗體,CGRP受體被認為在介導(dǎo)偏頭痛的失能性疼痛中起關(guān)鍵作用。Aimovig是首款靶向CGRP受體并且得到FDA和EMA受理的偏頭痛新藥,F(xiàn)DA將會在2018年5月17日決定是否會批準Aimovig上市。

       優(yōu)秀的臨床試驗數(shù)據(jù)為Aimovig獲得FDA批準上市打下了堅實地基礎(chǔ),此前的大型全球性、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗中,Aimovig顯著減少了患者每月的偏頭痛天數(shù),其中III期臨床試驗STRIVE研究是Aimovig正在接受FDA和EMA審查的關(guān)鍵研究之一。

       STRIVE是一項評估Aimovig預(yù)防陣發(fā)性偏頭痛的安全性和有效性的,多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期研究,參與試驗的患者曾因缺乏有效性或無法忍受副作用而經(jīng)歷過2-4次失敗的預(yù)防性治療。在這項研究中,955名患者隨機按1:1:1比例接受每月一次的皮下注射安慰劑或Aimovig (70 mg或140 mg)。參與試驗的患者每月經(jīng)歷4-15偏頭痛日,基線為每月平均8.3偏頭痛日。試驗主要終點是在研究的雙盲治療階段的最后三個月(第4,5和6月),平均每月偏頭痛天數(shù)從基線變化。次要研究終點包括在第6月時,平均每月偏頭痛天數(shù)由基線至少減少50%,平均每月急性偏頭痛特異藥物使用天數(shù),以及偏頭痛身體功能影響日志的平均身體損傷評分等。Aimovig在研究中所有的主要和次要終點上均顯示了有臨床意義的統(tǒng)計學(xué)顯著結(jié)果,并且其安全性數(shù)據(jù)與前期的臨床數(shù)據(jù)具有可比性。

STRIVE III期臨床試驗結(jié)果

       倫敦國王學(xué)院醫(yī)院神經(jīng)科教授Peter Goadsby博士認為,STRIVE是第一項完整報告CGRP通路單克隆抗體的III期臨床研究,清楚地表明阻斷CGRP通路可以減少偏頭痛的影響。STRIVE臨床試驗的結(jié)果代表了為偏頭痛患者提供的一個真正的轉(zhuǎn)變,從一個不太了解偏頭痛的治療到一個特定設(shè)計針對偏頭痛的治療,STRIVE和單克隆抗體的發(fā)展一樣,代表了理解偏頭痛原理和偏頭痛治療的一個非常重要的步驟。

       Aimovig在臨床試驗的中優(yōu)秀表現(xiàn),以及其作為首款FDA和EMA受理的靶向CGRP受體的偏頭痛藥物,增加了其通過FDA審批的機會。2018年5月17日Aimovig的上市無疑會增加Amgen/Novartis在偏頭痛市場的先機,但其他競爭者緊隨其后爭相亮相,如預(yù)計2018Q3獲FDA批準的Lilly的Galcanezumab和2019年有可能獲批的來自Teva/Otsuka的Fremanezumab,以及2018年下半年準備遞交NDA申請的的Alder的Eptinezumab。根據(jù)EvaluatePharma的預(yù)測,2018年Aimovig的銷售額為1.26億美元,在2024年其銷售額會高達18.82億美元。

截止2024年抗CGRP偏頭痛單抗的銷售額/百萬美元

       如果獲得批準,根據(jù)Amgen和Novartis的合作協(xié)議,Amgen和Novartis將會一起在美國進行Aimovig的銷售,Amgen擁有Aimovig在日本的專有權(quán),Novartis擁有其在除日本之外其他地區(qū)的商業(yè)化。

       參考來源:

       1. Upcoming events - first anti-CGRP comes before the FDA, and Darzalex's combination data;

       2. Amgen和Novartis官網(wǎng)。

       作者簡介:知行,生物化工碩士,從事細胞培養(yǎng)方面的研究。工作之余密切關(guān)注國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)以及研究進展,用簡單的語言講述不簡單的未來,一個不斷前行的醫(yī)藥人。

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