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CPHI制藥在線 資訊 羅氏牽手迪安診斷 引入“全面基因組測序分析服務(wù)”

羅氏牽手迪安診斷 引入“全面基因組測序分析服務(wù)”

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來源:醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)
  2018-04-28
4月27日,羅氏公司宣布,羅氏及其控股公司Foundation Medicine, Inc.,已與迪安診斷技術(shù)集團(tuán)股份有限公司簽訂了合作協(xié)議,將共同攜手推動中國腫瘤個體化治療進(jìn)程。

       4月27日,羅氏公司(以下簡稱“羅氏”)宣布,羅氏及其控股公司Foundation Medicine, Inc.,已與迪安診斷技術(shù)集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“迪安診斷”)簽訂了合作協(xié)議,將共同攜手推動中國腫瘤個體化治療進(jìn)程。

       根據(jù)該合作協(xié)議,迪安診斷將成為Foundation Medicine腫瘤全面基因組測序分析技術(shù)在中國市場的獨家合作伙伴,為腫瘤全面基因組測序分析技術(shù)構(gòu)建服務(wù)平臺,而羅氏將與迪安診斷共同推動上述產(chǎn)品在中國市場的商業(yè)化進(jìn)程。三方將充分利用各自的優(yōu)勢資源,全面推動國際領(lǐng)先基因測序技術(shù)在中國腫瘤診療領(lǐng)域的臨床應(yīng)用,共同推動腫瘤個體化醫(yī)療的新標(biāo)準(zhǔn),提高腫瘤診療的整體效率。

       FoundationOne®是這一合作框架下推出的首個產(chǎn)品,這也是國內(nèi)首個針對實體腫瘤患者的全面基因組測序分析服務(wù)(Comprehensive Genomic Profiling,簡稱CGP)?;颊咧恍柰ㄟ^一次檢測,即可得到FoundationOne®呈現(xiàn)的全面基因組圖譜分析報告。這一報告將為臨床醫(yī)生的治療決策提供患者的全面分子信息,發(fā)現(xiàn)更多的治療選擇,幫助制定更有針對性的臨床治療方案。

       作為全球領(lǐng)先的生物技術(shù)公司,羅氏早在2006年就將個體化醫(yī)療作為集團(tuán)的核心戰(zhàn)略。2015年,羅氏控股全球領(lǐng)先的分子信息技術(shù)公司Foundation Medicine,加速在分子信息領(lǐng)域的研究和發(fā)展,提升臨床試驗和基因組分析能力,積極開拓個體化醫(yī)療的未來。

       “深耕中國的二十年來,羅氏始終不遺余力地通過引進(jìn)各類創(chuàng)新藥物幫助中國患者抗擊疾病,延長生命。”羅氏制藥中國總經(jīng)理周虹女士表示,“羅氏充分意識到精準(zhǔn)治療離不開更精準(zhǔn)的診斷,作為腫瘤領(lǐng)域和個體化醫(yī)療的領(lǐng)導(dǎo)者,我們有責(zé)任讓中國患者盡快受益于先進(jìn)的腫瘤全面基因測序技術(shù)。我們很高興能與國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)學(xué)診斷機(jī)構(gòu)迪安診斷達(dá)成戰(zhàn)略合作,引進(jìn)先進(jìn)的基因測序技術(shù),為中國人民實現(xiàn)‘早日攻克癌癥’的目標(biāo)提供技術(shù)支持。”

       迪安診斷董事長陳海斌表示:“腫瘤個體化診療正成為中國精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域的關(guān)鍵議題,并將引領(lǐng)我國醫(yī)療未來的發(fā)展方向。多年來,迪安診斷積極打造精準(zhǔn)診斷平臺,包括覆蓋生殖、腫瘤、遺傳病診斷的基因測序平臺以及生物質(zhì)譜平臺。我們深知推動精準(zhǔn)醫(yī)療在中國的發(fā)展,提高中國的臨床診斷水平,就要與那些志同道合者一起合作。迪安診斷與Foundation Medicine及羅氏牽手,共同推進(jìn)Foundation Medicine全面基因組測序分析技術(shù)(CGP)在中國臨床診治上的應(yīng)用,正是基于這一思考。”

       惡性腫瘤是嚴(yán)重威脅人類健康與社會發(fā)展的重大疾病。國家癌癥中心公布的最新數(shù)字顯示,每10萬人中就有約278人被確診為新發(fā)病例,約167人死于癌癥;每一分鐘就有7人被診斷為惡性腫瘤,4人死于癌癥,造成諸多家庭的破碎,也給社會公共衛(wèi)生體系帶來沉重負(fù)擔(dān)。“健康中國”戰(zhàn)略規(guī)劃明確要求:到2030年,要將我國癌癥的總體5年生存率進(jìn)一步提高15%。2017年,國務(wù)院總理明確提出“集中優(yōu)勢力量攻關(guān)疑難高發(fā)癌癥”的目標(biāo),要求堅持以人民為中心的發(fā)展思想,努力攻克影響人民群眾健康的難題。

       實體腫瘤全面基因組測試技術(shù)的應(yīng)用,將打破“頭痛醫(yī)頭,腳痛醫(yī)腳”以及“一種藥物對應(yīng)一種檢測”的傳統(tǒng)腫瘤診療模式,建立中國腫瘤個體化診療的新標(biāo)準(zhǔn),還將逐步形成中國腫瘤大數(shù)據(jù),為遠(yuǎn)期的癌癥診療攻堅提供支持,使中國實體腫瘤診療與國際接軌進(jìn)入高效、精準(zhǔn)的個體化時代。

       應(yīng)用基于雜交捕獲(Hybrid Capture)的二代測序技術(shù)(NGS),F(xiàn)oundation Medicine提供的基因組測序分析方法能檢測已知癌癥相關(guān)基因中的所有四種基因變異以及兩種基因標(biāo)簽,識別有可能被其他檢測方法遺漏的臨床相關(guān)的基因變異以及相關(guān)的治療方案。Foundation Medicine采用的技術(shù)平臺和分析方法已經(jīng)得到分析驗證,經(jīng)同行評議的驗證結(jié)果發(fā)表在全球領(lǐng)先的科學(xué)期刊《Nature Biotechnology》上。迄今為止,全球共有超過18萬名患者從中獲益。

       據(jù)悉,迪安診斷后續(xù)還將引進(jìn)Foundation Medicine的先進(jìn)技術(shù),預(yù)計于2019年陸續(xù)推出另兩款分析分子信息產(chǎn)品FoundationOne® Heme和FoundationACT®。

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