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CPHI制藥在線 資訊 為了一款孤兒藥WTX101 Alexion豪擲8.55億美元收購Wilson

為了一款孤兒藥WTX101 Alexion豪擲8.55億美元收購Wilson

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-04-12
美國罕見病制藥商Alexion Pharma近日豪擲8.55億美元收購瑞典生物制藥公司W(wǎng)ilson Therapeutics,竟然只是為了一個(gè)候選藥物WTX101,該藥用于治療一種罕見遺傳性疾病Wilson病。監(jiān)管方面,WTX101之前已被美國FDA授予快速通道地位,并已被FDA和EMA授予孤兒藥地位。

       美國罕見病制藥商Alexion Pharma近日豪擲8.55億美元收購瑞典生物制藥公司W(wǎng)ilson Therapeutics,竟然只是為了一個(gè)候選藥物WTX101,該藥用于治療一種罕見遺傳性疾病Wilson病。監(jiān)管方面,WTX101之前已被美國FDA授予快速通道地位,并已被FDA和EMA授予孤兒藥地位。

       Alexion首席執(zhí)行官Ludwig Hantson表示,鑒于Wilson管線資產(chǎn)與該公司目前的臨床和商業(yè)化重點(diǎn)代謝性疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病相重疊,此次收購是一個(gè)強(qiáng)有力的戰(zhàn)略配合,同時(shí)也是公司重建臨床管線邁出的重要的第一步。

       Alexion目前嚴(yán)重依賴的藥物是Soliris,該藥是一款超級(jí)重磅產(chǎn)品,也是全球最昂貴的藥物之一,年治療成本高達(dá)50萬美元。目前該藥已獲批治療3種罕見?。宏嚢l(fā)性夜間血紅蛋白尿(PNH)、非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)、抗乙酰膽堿受體(AchR)抗體陽性全身型重癥肌無力 (gMG) 。

       2017年,Alexion 87%的銷售收入來自Soliris,但在未來數(shù)年該藥將不可避免地面臨仿制藥沖擊。有分析師指出,Ludwig Hantson所提出的“重建”臨床管線表明,該公司或?qū)㈤_展更多類似的小型收購。鑒于WTX101的銷售峰值預(yù)計(jì)只有2.5億美元,因此Alexion需要更多的產(chǎn)品來減少對(duì)Soliris的依賴。

       WTX101(雙膽堿硫代鉬酸鹽)是一種首創(chuàng)的(first-in-class)、口服、銅結(jié)合劑,具有一種獨(dú)特的作用機(jī)制,能結(jié)合血清中的銅并促進(jìn)其從肝 臟清除。與目前的治療藥物相比,WTX101提供了一種替代的銅-蛋白結(jié)合機(jī)制,通過與銅和白蛋白結(jié)合,形成一種三體復(fù)合物,從而除去肝 臟和血液中過量的銅,通過膽汁排泄途徑(人體天然的排泄路線)促進(jìn)銅的清除。WTX101與銅的親和力比其他螯合劑高10000倍,有望解決Wilson病的根本原因。

       臨床開發(fā)方面,WTX101已在II期研究中獲得積極數(shù)據(jù),目前正在開展III期臨床研究。當(dāng)前,威爾遜病的臨床治療方案對(duì)大約45%的患者無效,并且會(huì)有嚴(yán)重的副作用。WTX101能夠結(jié)合銅并使機(jī)體安全有效地將其排泄。II期臨床數(shù)據(jù)顯示,WTX101治療使患者體內(nèi)銅水平顯著降低了72%,同時(shí)有效改善了疾病癥狀及相關(guān)殘疾。安全性方面,WTX101的一般耐受性良好,藥物性神經(jīng)功能惡化風(fēng)險(xiǎn)低。

       Wilson病又名威爾遜病,是一種罕見的、慢性、遺傳性、潛在危及生命的銅轉(zhuǎn)運(yùn)障礙性疾病。據(jù)估計(jì),全球范圍內(nèi),威爾遜病的發(fā)病率大約為三萬分之一,平均確診年齡為15-20歲,大多數(shù)患者在10-30歲之間。目前,標(biāo)準(zhǔn)的護(hù)理包括金屬螯合劑去除血清中的銅,之后用鋅維護(hù)以防止重新積累。在過去20多年來,還沒有獲批用于治療這種疾病的新治療選擇。(新浪醫(yī)藥編譯/newborn)

       文章參考來源:Alexion $855m portfolio boost after Wilson Therapeutics buyout

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