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艾伯維子宮內(nèi)膜異位癥新藥elagolix上市推遲

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來源:醫(yī)藥魔方
  2018-04-11
艾伯維4月10日宣布收到FDA通知。FDA要求延長(zhǎng)審評(píng)時(shí)間,以充分評(píng)估其治療子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)疼痛新藥elagolix上市申請(qǐng)資料中藥物對(duì)患者肝功能影響的數(shù)據(jù)。PDUFA預(yù)定審批期限將延遲3個(gè)月至2018年第3季度。

       艾伯維4月10日宣布收到FDA通知。FDA要求延長(zhǎng)審評(píng)時(shí)間,以充分評(píng)估其治療子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)疼痛新藥elagolix上市申請(qǐng)資料中藥物對(duì)患者肝功能影響的數(shù)據(jù)。PDUFA預(yù)定審批期限將延遲3個(gè)月至2018年第3季度。

       艾伯維在2017年9月提交了elagolix的NDA,并在1個(gè)多月后獲得了FDA的優(yōu)先審評(píng)資格。最初預(yù)計(jì)的批準(zhǔn)時(shí)間是2018年4月27日,有望成為10多年來第一個(gè)專門用于治療女性子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)疼痛的藥物。

       Elagolix是一種口服的促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑,通過競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合腦下垂體中的GnRH受體來阻斷GnRH信號(hào)通路,可逆性地減少卵巢性激素、雌二醇、孕酮的分泌。迄今為止,Elagolix已經(jīng)在40多項(xiàng)臨床研究的超過3000多例患者中進(jìn)行了驗(yàn)證。

       Elagolix申請(qǐng)上市的依據(jù)是目前為止在子宮內(nèi)膜異位癥患者中開展的型前瞻性、隨機(jī)臨床研究的數(shù)據(jù)。1700多例伴有中重度子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)疼痛的女性患者的研究結(jié)果顯示,elagolix耐受性良好,且能顯著緩解經(jīng)期每日盆腔疼痛、非經(jīng)期盆腔疼痛、性 交痛等三種類型的子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)疼痛。

       艾伯維執(zhí)行副總裁Michael Severino表示:“基于我們對(duì)臨床數(shù)據(jù)的評(píng)估,我們對(duì)elagolix獲批上市治療子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)疼痛依然抱有很強(qiáng)的信心,有望給遭受子宮內(nèi)膜異位癥折磨的廣大女性帶來新的治理選擇”。

       子宮內(nèi)膜異位癥是指有活性的內(nèi)膜細(xì)胞種植在子宮內(nèi)膜以外的位置而形成的一種女性常見婦科疾病,會(huì)導(dǎo)致長(zhǎng)期的盆腔疼痛(包括經(jīng)期疼痛和非經(jīng)期疼痛)、性 交疼痛以及其他類型疼痛癥狀。目前尚無治愈療法,常規(guī)的疼痛管理藥物包括口服避孕藥、孕激素、非甾體抗炎藥、GnRH激動(dòng)劑等等,不過大多數(shù)藥物都不是專用用于治療子宮內(nèi)膜異位癥的。

       Elagolix是2018年最值得關(guān)注的重磅新藥之一,EvaluatePharma曾預(yù)測(cè)elagolix的2022年銷售額可以達(dá)到12.1億美元。

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