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CPHI制藥在線 資訊 艾伯維關(guān)節(jié)炎新藥upadacitinib抵達(dá)3期終點(diǎn) 效果優(yōu)于Humira

艾伯維關(guān)節(jié)炎新藥upadacitinib抵達(dá)3期終點(diǎn) 效果優(yōu)于Humira

來源:藥明康德
  2018-04-10
艾伯維(AbbVie)公司今日宣布,其3期臨床試驗(yàn)SELECT-COMPARE取得積極的頂線結(jié)果。結(jié)果顯示,upadacitinib(每日一次15 mg)在給藥12 周后,與安慰劑相比,對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者達(dá)到了ACR20的主要終點(diǎn)和臨床緩解。

       艾伯維(AbbVie)公司今日宣布,其3期臨床試驗(yàn)SELECT-COMPARE取得積極的頂線結(jié)果。結(jié)果顯示,upadacitinib(每日一次15 mg)在給藥12 周后,與安慰劑相比,對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者達(dá)到了ACR20的主要終點(diǎn)和臨床緩解。與adalimumab (阿達(dá)木單抗,Humira®,每隔一周40 mg)或安慰劑相比,達(dá)到所有次要終點(diǎn)。

       類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎影響了全球約2770萬人,是一種慢性和衰弱性疾病。在發(fā)達(dá)國家中,成年人發(fā)病率為0.5%至1%之間,中年發(fā)病率,女性發(fā)病率是男性的2.5倍。在2013年,有38000人死于該病。雖然該疾病的病因尚不清楚,但可能受遺傳和環(huán)境因素的綜合影響,導(dǎo)致身體的免疫系統(tǒng)攻擊關(guān)節(jié),引發(fā)疾病。盡管有多種可用的治療方法,但許多類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者仍未達(dá)到臨床緩解或低疾病活動(dòng)的目標(biāo)。

       艾伯維帶來的upadacitinib(曾用名ABT-494)是一種口服Janus激酶亞型1(JAK1)選擇性抑制劑。JAKs屬于細(xì)胞質(zhì)酪氨酸激酶家族,其功能是轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞因子(如干擾素)介導(dǎo)的信號(hào)。共有四種JAK亞型,亞型之間有重疊的結(jié)合對(duì)象。這種激酶家族的抑制劑已經(jīng)顯示出治療某些炎性和自身免疫性疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和克羅恩?。┑墓π?。然而,第一代藥物缺乏亞型選擇性,導(dǎo)致藥物的劑量依賴性副作用。Upadacitinib是第二代Janus激酶抑制劑,其對(duì)JAK1亞型具有高度選擇性。Upadacitinib正在多個(gè)適應(yīng)癥中進(jìn)行臨床研究,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、特應(yīng)性皮炎和巨細(xì)胞動(dòng)脈炎。

       此次進(jìn)行的SELECT-COMPARE是一項(xiàng)3期多中心、隨機(jī)、雙盲研究,旨在評(píng)估upadacitinib與安慰劑和阿達(dá)木單抗相比,在穩(wěn)定的甲氨喋呤背景下在中度至重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎成人患者中的療效和安全性?;颊呓邮芗装编┻时尘爸委?,隨機(jī)按2:2:1接受upadacitinib、安慰劑或阿達(dá)木單抗治療。第一階段的主要終點(diǎn)包括與安慰劑相比治療12周后達(dá)到ACR20*和臨床緩解的受試者比例。次要終點(diǎn)包括與安慰劑相比修飾的總夏普得分(mTSS)改變,以及與阿達(dá)木單抗相比達(dá)到ACR50的受試者比例、低疾病活動(dòng)度(LDA)、疼痛變化(VAS)和身體功能的改變。

       ▲具體臨床結(jié)果(圖片來源:AbbVie官方網(wǎng)站)

       結(jié)果顯示,upadacitinib具有比安慰劑更好的ACR20療效(71%對(duì)36%),且在一系列次要終點(diǎn)上療效優(yōu)于阿達(dá)木單抗(ACR50:45%對(duì)29%;ARC70:25%對(duì)13%;臨床緩解率:29%對(duì)18%)。此外,upadacitinib的安全性與先前報(bào)道的結(jié)果一致,沒有發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。

       *ACR20/50/70是美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn),表示在關(guān)節(jié)腫脹方面有20%/50%/70%的改善

       艾伯維開發(fā)和首席科學(xué)官兼研究執(zhí)行副總裁Michael Severino博士表示:“與安慰劑相比,這些結(jié)果顯示出(upadacitinib)對(duì)癥狀和影像學(xué)進(jìn)展的顯著影響,以及與阿達(dá)木單抗相比,ACR反應(yīng)和低疾病活動(dòng)等重要措施的改善。我們對(duì)這些強(qiáng)有力的結(jié)果感到興奮,這些結(jié)果增加了大量證據(jù),支持upadacitinib成為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的重要治療選擇。”

       艾伯維表示,將于2018年下半年為upadacitinib提交全球監(jiān)管意見書,作為針對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療藥物。我們期待著它的好消息,希望盡快為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者帶來福音!

       參考資料:

       [1] AbbVie’s Arthritis Drug Dazzles in Phase III Trial

       [2] Upadacitinib Meets All Primary and Ranked SecondaryEndpoints Including Superiority Versus Adalimumab in Phase 3 Study in Rheumatoid Arthritis

       [3] AbbVie’s promised rheumatoid arthritis blockbuster upadacitinib hits its marks in another PhIII — this time without any deaths

       [4] AbbVie 官網(wǎng)

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