成熟的血細(xì)胞來自造血干細(xì)胞(hematopoietic stem cells),血液生產(chǎn)需要精密的蛋白質(zhì)表達(dá)調(diào)節(jié),然而,對某些侵襲性血癌來說,造血干細(xì)胞的蛋白質(zhì)生產(chǎn)調(diào)節(jié)缺陷顯而易見。瑞典隆德大學(xué)發(fā)現(xiàn)了一種全新的蛋白生產(chǎn)調(diào)節(jié)機(jī)制,該機(jī)制直接影響干細(xì)胞功能。這項研究成果發(fā)表在4月6日的《Cell》期刊。
“造血干細(xì)胞功能失調(diào)危及生命,在老年人群中特別常見。”項目組長Cristian Bellodi解釋道。“高蛋白合成水平是消除癌-起始細(xì)胞的關(guān)鍵所在。”
RNA是解碼遺傳信息的關(guān)鍵分子。RNA分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)受特異性酶修飾,許多嚴(yán)重醫(yī)學(xué)癥候群以及各種癌癥都與RNA修飾酶功能異常有關(guān)。然而,有關(guān)RNA修飾對人類發(fā)育和疾病的具體影響還存在大量未知區(qū)域。
Bellodi博士實(shí)驗(yàn)室最近剛剛解開了人類RNA修飾的最常見形式,假尿嘧啶化(pseudouridylation)的重要功能。
新文章的關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)是,干細(xì)胞如果缺乏響應(yīng)RNA假尿嘧啶(pseudouridine)修飾的酶,PUS7,影響細(xì)胞生長的蛋白質(zhì)產(chǎn)量就會出現(xiàn)異常,蛋白質(zhì)過載阻礙了干細(xì)胞分化為血細(xì)胞。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),PUS7酶有能力為一種被稱為miniTOGs (mTOGs)的未定義、非編碼蛋白RNA分子添加一個假尿嘧啶修飾。假尿嘧啶的存在激活了mTOGs對干細(xì)胞蛋白質(zhì)合成機(jī)制的抑制作用,從而確保蛋白質(zhì)產(chǎn)量正確。
“新證據(jù)表明,PUS7和假尿嘧啶表觀遺傳修飾是維護(hù)人類干細(xì)胞生長和血液制造的關(guān)鍵調(diào)節(jié)機(jī)制,”Cristian Bellodi說。
RNA修飾酶PUS7(綠色)在人胚胎干細(xì)胞細(xì)胞核(藍(lán)色)中的定位免疫熒光圖
在不同類型的正常和惡性細(xì)胞中,假尿嘧啶修飾很可能對各種RNA分子都有影響。“我們的發(fā)現(xiàn)是在為探索假尿嘧啶化在人類疾病發(fā)展中的角色鋪路。”
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