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CPHI制藥在線 資訊 106家藥企研發(fā)實(shí)力誰(shuí)最強(qiáng)

106家藥企研發(fā)實(shí)力誰(shuí)最強(qiáng)

來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)
  2018-04-09
截至4月3日,A股共有106家醫(yī)藥企業(yè)披露了2017年業(yè)績(jī)。在研發(fā)投入方面,超過10億元僅復(fù)星醫(yī)藥1家;5億-10億元有4家,分別是海正藥業(yè)、上海醫(yī)藥、健康元和麗珠集團(tuán);3億-5億元有8家,分別是華東醫(yī)藥、華海藥業(yè)、億帆醫(yī)藥等。

       截至4月3日,A股共有106家醫(yī)藥企業(yè)披露了2017年業(yè)績(jī)。在研發(fā)投入方面,超過10億元僅復(fù)星醫(yī)藥1家;5億-10億元有4家,分別是海正藥業(yè)、上海醫(yī)藥、健康元和麗珠集團(tuán);3億-5億元有8家,分別是華東醫(yī)藥、華海藥業(yè)、億帆醫(yī)藥等。值得一提的是,2016年,恒瑞醫(yī)藥研發(fā)投入11.84億元,復(fù)星醫(yī)藥以11.06億元緊跟其后;2017年,復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)投入高達(dá)15.29億元,同比增長(zhǎng)近四成。

       表1:106家藥企研發(fā)投入一覽(單位:萬(wàn)元)

       復(fù)星醫(yī)藥:堅(jiān)持“仿創(chuàng)結(jié)合”戰(zhàn)略

       日前,復(fù)星醫(yī)藥披露了業(yè)績(jī)年報(bào),2017年?duì)I收達(dá)185.34億元,同比增長(zhǎng)26.69%;凈利潤(rùn)31.24億元,同比增長(zhǎng)11.36%。而在研發(fā)投入方面讓人眼前一亮,高達(dá)15.29億元,同比增長(zhǎng)38.26%,占營(yíng)收比例達(dá)8.30%;其中,制藥業(yè)務(wù)的研發(fā)投入12.75億元,同比增長(zhǎng)32.39%。

       表2:主要研發(fā)項(xiàng)目基本情況(單位:萬(wàn)元)

       注:重組甘精胰島素及注射液的已申報(bào)廠家數(shù)量中2家進(jìn)入申報(bào)生產(chǎn)階段

 

       苯磺酸氨氯地平片已于2018年2月通過一致性評(píng)價(jià)

       復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)加強(qiáng)抗腫瘤藥物的產(chǎn)品布局,據(jù)年報(bào)顯示,截至報(bào)告期末,有6個(gè)單抗品種(包括一個(gè)創(chuàng)新單抗)、11個(gè)適應(yīng)癥已于中國(guó)大陸獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。除新并購(gòu)的Gland Pharma外,復(fù)星醫(yī)藥在研新藥、仿制藥、生物類似藥及一致性評(píng)價(jià)等項(xiàng)目171項(xiàng)(其中:小分子創(chuàng)新藥10項(xiàng)、生物創(chuàng)新藥8項(xiàng)、生物類似藥14項(xiàng)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的仿制藥98項(xiàng)、一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目39項(xiàng)、中藥2項(xiàng)),9個(gè)項(xiàng)目正在申報(bào)進(jìn)入臨床試驗(yàn)、29個(gè)項(xiàng)目正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)、27個(gè)項(xiàng)目等待審批上市;2018年初,苯磺酸氨氯地平片(施力達(dá))通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。

       表3:新年度計(jì)劃開展的重要研發(fā)項(xiàng)目情況

       未來(lái),復(fù)星醫(yī)藥堅(jiān)持“仿創(chuàng)結(jié)合”戰(zhàn)略、“國(guó)外技術(shù)許可”與“國(guó)內(nèi)產(chǎn)學(xué)研”相結(jié)合,以“項(xiàng)目+技術(shù)平臺(tái)”為合作紐帶,繼續(xù)加大研發(fā)投入。將在心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、代謝及消化系統(tǒng)、抗腫瘤和抗感染等疾病治療領(lǐng)域積極推進(jìn)專業(yè)化營(yíng)銷隊(duì)伍建設(shè)和后續(xù)產(chǎn)品開發(fā),重點(diǎn)加大對(duì)青蒿琥酯等抗瘧系列、非布司他片(優(yōu)立通)、注射用重組人促紅素(CHO 細(xì)胞)(怡寶)、注射用前列地爾干乳劑(優(yōu)帝爾)、羥苯磺酸鈣膠囊(可元)等產(chǎn)品的市場(chǎng)推廣力度,保持和提高各產(chǎn)品在細(xì)分市場(chǎng)的領(lǐng)先地位。

       海正藥業(yè):全面布局制劑技術(shù)

       2017年海正藥業(yè)研發(fā)投入8.44億元,占營(yíng)收的7.99%。全年共獲得9個(gè)品種18個(gè)臨床批件(其中生物藥2個(gè)品種3個(gè)批件),新增申報(bào)臨床4個(gè)(其中生物藥2個(gè))。海正藥業(yè)全面布局制劑技術(shù),實(shí)現(xiàn)制劑領(lǐng)域的全覆蓋,包括眼部用藥,鼻噴吸入劑,微球膠束脂質(zhì)體注射劑,透皮貼劑等。

       表4:主要研發(fā)項(xiàng)目基本情況(單位:萬(wàn)元)

       在生物藥方面,首個(gè)生物藥上市產(chǎn)品安佰諾于2017年8月通過技術(shù)審評(píng)后第一時(shí)間進(jìn)行二合一現(xiàn)場(chǎng)核查,2018年2月獲得補(bǔ)充申請(qǐng)批件和GMP證書;重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液完成臨床II期研究、重組抗腫瘤壞死因子-α人源化單克隆抗體注射液完成臨床I期研究,完成III期病人入組等,公司在大分子藥物領(lǐng)域建立了具有較高競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品梯隊(duì),同時(shí)啟動(dòng)創(chuàng)新生物藥平臺(tái)的建設(shè)。

       在創(chuàng)新藥方面,管線產(chǎn)品中首個(gè)創(chuàng)新藥海澤麥布(HS-25)Ⅲ期三個(gè)試驗(yàn)中,單藥Ⅲ期于2017年7月完成入組,中間加入Ⅲ期、聯(lián)合Ⅲ期臨床研究也均進(jìn)入入組最后沖刺階段,為2018年新藥申請(qǐng)?zhí)峁┝吮U?。其他在臨床研究的創(chuàng)新藥中,光敏劑HPPH進(jìn)行了食管癌早癌及晚癌的初步有效性探索;人參皂苷C-K獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局II/Ⅲ期臨床研究批件并啟動(dòng)臨床試驗(yàn)研究等。

       上海醫(yī)藥:繼續(xù)采取仿創(chuàng)結(jié)合的研發(fā)策略

       上海醫(yī)藥研發(fā)投入主要涵蓋化學(xué)藥、中藥和生物制品,包括創(chuàng)新藥、仿制藥和已上市品種的二次開發(fā)等,其中創(chuàng)新藥研發(fā)主要聚焦抗腫瘤、全身性免疫及心血管領(lǐng)域。據(jù)年報(bào)顯示,上海醫(yī)藥研發(fā)投入合計(jì)8.36億元,占工業(yè)銷售收入5.58%。研發(fā)費(fèi)用化投入合計(jì)7.90億元,同比增長(zhǎng)20.79%,占工業(yè)銷售收入5.27%。其中,21.14%投向創(chuàng)新藥研發(fā),22.59%投向仿制藥研發(fā),35.43%投向現(xiàn)有產(chǎn)品的二次開發(fā),20.84%投向仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       表5:主要研發(fā)項(xiàng)目基本情況及新年度開展的重要研發(fā)項(xiàng)目情況(單位:萬(wàn)元)

       上海醫(yī)藥繼續(xù)采取仿創(chuàng)結(jié)合的研發(fā)策略,仿制藥研發(fā)方面以一致性評(píng)價(jià)為核心,專項(xiàng)推進(jìn);創(chuàng)新藥研發(fā)加快研發(fā)模式創(chuàng)新與優(yōu)化,對(duì)內(nèi)積極推進(jìn)合作,對(duì)外加快海外布局。啟動(dòng)美國(guó)研發(fā)中心建設(shè),推進(jìn)創(chuàng)新合作、仿制藥及新型制劑中外雙報(bào)。優(yōu)化研發(fā)管理中心運(yùn)行機(jī)制和內(nèi)部協(xié)同,充分調(diào)動(dòng)研發(fā)體系創(chuàng)新活力,多項(xiàng)重磅研發(fā)新藥取得階段性成果。

       公司共獲得注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體-MCC-DM1偶聯(lián)劑、羥基雷公藤內(nèi)酯醇片等臨床批件8個(gè);SPH3127完成Ⅰ期臨床,進(jìn)入Ⅱ期臨床;SPH3348原料加制劑臨床申請(qǐng)獲得受理等,進(jìn)一步豐富了產(chǎn)品線。在一致性評(píng)價(jià)方面,共計(jì)開展70個(gè)品種(97個(gè)批文)的一致性評(píng)價(jià)工作,其中21個(gè)品種(26個(gè)批文)是289目錄外品種。鹽酸氟西汀膠囊以及卡托普利片已完成評(píng)價(jià)并申報(bào)至CFDA,近1/3的產(chǎn)品進(jìn)入臨床研究階段。

       數(shù)據(jù)來(lái)源:上市公司公告。如有遺漏,歡迎指正。

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