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CPHI制藥在線 資訊 銀屑病治療新藥ILUMYA?獲FDA批準(zhǔn)

銀屑病治療新藥ILUMYA?獲FDA批準(zhǔn)

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來源:轉(zhuǎn)載
  2018-03-22
今日,Sun Pharma宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)其新藥ILUMYA?(tildrakizumab-asmn)上市,治療適合接受全身治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病成人患者。

       今日,Sun Pharma宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)其新藥ILUMYA™(tildrakizumab-asmn)上市,治療適合接受全身治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病成人患者。

       銀屑病是皮膚上出現(xiàn)的慢性免疫性疾病。它是一種非傳染性疾病,可加速皮膚細(xì)胞的生長(zhǎng)周期,并導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)厚厚的鱗屑區(qū)域。最常見的銀屑病形式為斑塊型銀屑病,影響了大約80%至90%的銀屑病患者。斑塊型銀屑病通常表現(xiàn)為紅色、凸起的皮膚區(qū)域覆蓋有片狀白色鱗片,可能會(huì)發(fā)癢、疼痛,并可能導(dǎo)致裂開和流血。許多患者需要持續(xù)生活在這種疾病帶來的痛苦中,他們急需有效的治療來緩解疾病,提高生活質(zhì)量。

       ILUMYA正是這樣一款療法。它可以選擇性結(jié)合IL-23的p19亞基,并抑制其與IL-23受體作用,從而抑制促炎細(xì)胞因子和趨化因子的釋放。在完成初始劑量的第0周和第4周,ILUMYA每12周通過皮下注射以100 mg的劑量施用。ILUMYA不適合對(duì)tildrakizumab嚴(yán)重過敏的患者。

       此次FDA的批準(zhǔn)得到了關(guān)鍵3期臨床項(xiàng)目reSURFACE的數(shù)據(jù)支持。在兩項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)(reSURFACE 1和reSURFACE 2)中,926名成人患者接受ILUMYA(N=616)或安慰劑(N=310)治療。該研究的第一部分將患者隨機(jī)分成三個(gè)或四個(gè)治療組,分別接受ILUMYA 100 mg、ILUMYA 200 mg、安慰劑和依那西普(etanercept,僅限r(nóng)eSURFACE 2)治療。12周后,將安慰劑組的患者重新隨機(jī)分配接受ILUMYA 100 mg和ILUMYA 200 mg治療,進(jìn)入研究的第二部分。在reSURFACE 1研究的第三部分,使用ILUMYA后病情緩解者(PASI≥75)和部分緩解者(PASI≥50 和PASI<75)在28周后重新隨機(jī)分配,接受同樣的治療、不同劑量的ILUMYA治療或安慰劑治療。這些研究的主要終點(diǎn)在第25屆歐洲皮膚性病學(xué)會(huì)(EADV)大會(huì)上發(fā)布,完整結(jié)果發(fā)表在2017年7月的《柳葉刀》雜志上。

       ▲該研究的試驗(yàn)數(shù)據(jù)(圖片來源:Sun Pharma官方網(wǎng)站)

       這兩項(xiàng)研究均達(dá)到了主要療效終點(diǎn),證明與安慰劑相比,施用ILUMYA 100 mg能取得顯著的臨床改善,這一改善是通過兩次用藥后第12周至少75%的皮膚清除率(銀屑病面積敏感指數(shù)或PASI 75)和醫(yī)師全面評(píng)估(PGA)評(píng)分為“清除”或“最小”來測(cè)量的。其中,reSURFACE1研究有74%(229人)的患者在三次用藥后第28周達(dá)到75%的皮膚清除率,84%持續(xù)使用ILUMYA 100 mg的患者在第64周能維持PASI 75,而重新隨機(jī)分配使用安慰劑的患者只有22%的人能維持這一效果。另外,接受ILUMYA 100 mg治療且在第28周時(shí)PGA評(píng)分為“清除”或“最小”的患者中,有69%的人在第64周時(shí)能維持這一反應(yīng),而被重新隨機(jī)分配接受安慰劑的患者中只有14%的人能維持這一反應(yīng)。

       “通過ILUMYA的批準(zhǔn)以及我們對(duì)皮膚病的長(zhǎng)期承諾,我們致力于為患有中度至重度斑塊型銀屑病的患者提供幫助,”Sun Pharma總裁兼首席執(zhí)行官Abhay Gandhi先生說:“我們致力于與所有相關(guān)者合作,使ILUMYA適用于斑塊型銀屑病患者。”

       我們祝賀這一新藥的獲批,并期待它能為廣大銀屑病患者帶來疾病緩解。

       參考資料:

       [1] Sun Pharma Announces U.S. FDA Approval of ILUMYA™ (tildrakizumab-asmn) for the Treatment of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

       [2] Sun Pharma 官方網(wǎng)站

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