雖然**對(duì)許多患者群體尤其是兒童的生存至關(guān)重要,但是以前人們認(rèn)為**是低收入產(chǎn)品,從市場(chǎng)中得到的收益有限。因此,多年來(lái)北美的**生產(chǎn)商數(shù)量大幅下降。然而,新趨勢(shì)正在改變**市場(chǎng),基于病毒載體的**和其他療法成為許多疾病治療的關(guān)鍵,使**市場(chǎng)有了新的活力。即使是在細(xì)胞和基因治療的開創(chuàng)性領(lǐng)域,也將病毒載體的應(yīng)用作為**和治療疾病的平臺(tái)。隨著藥品評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)向高價(jià)值轉(zhuǎn)變,低產(chǎn)量(low-volume)**和基于病毒載體的藥物生產(chǎn)商有必要認(rèn)識(shí)到當(dāng)今生產(chǎn)工藝的局限性,從而克服生產(chǎn)**和病毒載體的挑戰(zhàn)性、復(fù)雜性和高成本問(wèn)題。
病毒載體和能夠激發(fā)顛覆性(Game-Changing)增長(zhǎng)的治療性**
**生產(chǎn)是一個(gè)復(fù)雜多變的醫(yī)藥領(lǐng)域,預(yù)計(jì)未來(lái)幾年其收益將大幅增長(zhǎng)。到2025年,該領(lǐng)域的市場(chǎng)收益預(yù)計(jì)將達(dá)到1000億美元(2011年僅為29億美元)[1]。預(yù)防性**如兒童接種**的需求將持續(xù)存在。病毒載體(如腺病毒)是在腫瘤的免疫治療和**的交叉領(lǐng)域,具有良好的發(fā)展前景。2016年,探索“基于病毒載體治療病毒的**”的有效臨床試驗(yàn)超過(guò)700個(gè),如逆轉(zhuǎn)錄病毒和牛痘(如下圖所示)[2]。
另一個(gè)值得關(guān)注的發(fā)展領(lǐng)域是溶瘤病毒,如IMLYGIC(TM),這是一種基因修飾的溶瘤病毒,用于治療初次手術(shù)后復(fù)發(fā)的黑色素瘤患者的不可切除的皮膚,皮下和淋巴結(jié)病變[3]。IMLYGIC于2015年被批準(zhǔn),是第一個(gè)被批準(zhǔn)的此類療法藥物。
雖然這些創(chuàng)新藥對(duì)于患者護(hù)理來(lái)說(shuō)具有重要意義,但由于生產(chǎn)工藝繁瑣且效率低下,生產(chǎn)過(guò)程中面臨許多挑戰(zhàn)。要了解如何解決目前**生產(chǎn)工藝中的問(wèn)題,首先要了解它們所面臨的挑戰(zhàn)。
**生產(chǎn)工藝
現(xiàn)在所用的**生產(chǎn)工藝是多年前開發(fā)的??茖W(xué)家采用了經(jīng)驗(yàn)主義方法,這種方法有時(shí)會(huì)難以擴(kuò)大規(guī)?;虿荒軕?yīng)用經(jīng)濟(jì)性的生產(chǎn)工藝。目前針對(duì)較小患者群的基于病毒載體的**價(jià)格較高但產(chǎn)量(volumes)較小,因此探索成本較低的**生產(chǎn)方法勢(shì)在必行。利用**生產(chǎn)的上游和下游技術(shù)的快速進(jìn)步是其中一種解決方法。
傳統(tǒng)工藝的一個(gè)主要問(wèn)題是未基于平臺(tái)技術(shù),例如,通常依靠原有的細(xì)胞基質(zhì),流感**的生產(chǎn)則依靠雞蛋制造人類抗體。許多細(xì)胞系對(duì)病毒繁殖非常有用。但是,它們尚未用于生產(chǎn)批準(zhǔn)的**,為了便于監(jiān)管部門的審批,應(yīng)對(duì)新細(xì)胞系進(jìn)行安全記錄。考慮到安全性以及可規(guī)?;母弋a(chǎn)量生產(chǎn)(high volumes),應(yīng)優(yōu)選無(wú)動(dòng)物來(lái)源的細(xì)胞培養(yǎng)基(animal origin-free cell culture media)。另外,對(duì)于貼壁依賴型細(xì)胞(anchorage-dependent cells),培養(yǎng)成功與否取決于細(xì)胞生長(zhǎng)的表面。貼壁細(xì)胞通常在轉(zhuǎn)瓶(roller bottles)或細(xì)胞工廠(cell factories)中生長(zhǎng),但這些技術(shù)難以規(guī)?;a(chǎn)。在這種情況下,可以使用微載體。有了這些工具,通過(guò)限度地提高表面積-體積比,可以進(jìn)行高產(chǎn)量生產(chǎn)。由于擔(dān)心交叉污染,監(jiān)管部門不鼓勵(lì)使用轉(zhuǎn)瓶。這也推動(dòng)公司轉(zhuǎn)向使用生物反應(yīng)器的微載體系統(tǒng)。舊工藝不僅難以滿足現(xiàn)代需求,而且隨監(jiān)管要求不斷增加,也難以保持其合規(guī)性。
早期**工藝的另一個(gè)挑戰(zhàn)是使用離心分離或排阻色譜法(size-exclusion chromatography)進(jìn)行凈化和拋光。雖然這些技術(shù)在凈化方面十分強(qiáng)大,但它們不易規(guī)?;?。這個(gè)問(wèn)題可以通過(guò)使用混合模式層析介質(zhì)來(lái)解決(multimodal chromatography resin),例如GE公司的新型復(fù)合模式層析介質(zhì)Capto? Core 700,允許在溢流通道中收集目標(biāo)分子時(shí)有效捕獲污染物。Capto? Core 700樹脂可以提高速度并提高工藝的經(jīng)濟(jì)性,這對(duì)**生產(chǎn)至關(guān)重要,以降低生產(chǎn)成本,保持競(jìng)爭(zhēng)力。
**生產(chǎn)中的一次性使用設(shè)備
在生物制藥領(lǐng)域,一次性使用(single-use 或disposable)設(shè)備是指一次性使用后即可拋棄的使用物品或設(shè)備。生產(chǎn)一次性使用設(shè)備的技術(shù)被稱為一次性使用技術(shù)(single-use technology)。近年來(lái),隨著該技術(shù)的不斷發(fā)展,已廣泛應(yīng)用于生物制藥領(lǐng)域,并開始改變?cè)擃I(lǐng)域的生產(chǎn)方式,產(chǎn)生了一系列一次性使用設(shè)備。生物制藥領(lǐng)域一次性使用設(shè)備主要包括一次性混合系統(tǒng)、一次性生物反應(yīng)器、一次性純化系統(tǒng)及一次性灌裝系統(tǒng)[4]。使用一次性技術(shù)(single-use technology ,SUT)是提高規(guī)?;蜕a(chǎn)工藝經(jīng)濟(jì)性的一種有效方法。除了少數(shù)例外情況,如基于細(xì)胞的流感,大多數(shù)**批生產(chǎn)范圍為100至500升,這使得SUT成為理想選擇。SUT的其他特性,如清潔要求的降低,批次周轉(zhuǎn)時(shí)間(turnaround time)的改善以及靈活性的提高也使其成為一種有吸引力的選擇。更快的周轉(zhuǎn)時(shí)間對(duì)專注于流感預(yù)防的人尤其有吸引力,因?yàn)樗枰斓拈_發(fā)速度,大規(guī)模生產(chǎn)和快速生產(chǎn)。雖然SUT所需耗材數(shù)量巨大,但占地面積較小且清潔要求較少帶來(lái)的成本節(jié)約可以彌補(bǔ)其高耗材數(shù)量。此外,建造不銹鋼設(shè)施可能需要三到五年的時(shí)間,而建造一次性設(shè)施的平均時(shí)間為12-18個(gè)月。時(shí)間縮短意味著成本節(jié)約,更重要的是,它大大降低了公司在需求確定之前預(yù)測(cè)容量的風(fēng)險(xiǎn)。
SUT還有助于多產(chǎn)品生產(chǎn),這在**行業(yè)中很常見,尤其是在小公司中。由于SUT與活病毒的生產(chǎn)有關(guān),因此可以在一定程度上避免可能來(lái)自未充分清潔的不銹鋼設(shè)備的交叉污染。盡管如此,SUT不適用于生產(chǎn)工藝要求非??量痰幕瘜W(xué)條件的**或任何具有大規(guī)模需求的藥物。
總之,**生產(chǎn)正從實(shí)驗(yàn)室工藝轉(zhuǎn)變?yōu)橥ㄟ^(guò)經(jīng)濟(jì)性計(jì)算在生產(chǎn)早期進(jìn)行合理設(shè)計(jì)。為解決世界各地多種人群的疾病預(yù)防問(wèn)題,**的規(guī)?;a(chǎn)至關(guān)重要。利用SUT和現(xiàn)代樹脂技術(shù)相結(jié)合的方法,企業(yè)可以在多元化和不斷增長(zhǎng)的市場(chǎng)中取得成功。
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