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CPHI制藥在線 資訊 緬懷霍金,基因編輯揭示ALS發(fā)病機(jī)理——巨星隕落,探索**永不熄滅

緬懷霍金,基因編輯揭示ALS發(fā)病機(jī)理——巨星隕落,探索**永不熄滅

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作者:做藥的土豆   來(lái)源:藥渡頭條
  2018-03-15
昨天,著名的物理學(xué)家史蒂芬·霍金在家中辭世,享年76歲。這位著名的科學(xué)家在21歲時(shí)就被診斷患有肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥(Amytrophic Lateral Sclerosis,ALS),并與輪椅伴隨一生。

       昨天,著名的物理學(xué)家史蒂芬·霍金在家中辭世,享年76歲。這位著名的科學(xué)家在21歲時(shí)就被診斷患有肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥(Amytrophic Lateral Sclerosis,ALS),并與輪椅伴隨一生。這種罕見(jiàn)病的發(fā)病機(jī)理至今不明,而日前,來(lái)自斯坦福大學(xué)(Stanford University)的研究人員在Nature Genetics雜志發(fā)表了他們對(duì)ALS的最新研究成果,利用最新的基因編輯技術(shù)CRISPR/ Cas9篩選出一組在疾病發(fā)展過(guò)程中能夠加速神經(jīng)元死亡的基因,揭示了ALS可能的發(fā)病機(jī)理。


       斯蒂芬·威廉·霍金 (圖片來(lái)自網(wǎng)絡(luò))

       ALS又被稱(chēng)為“漸凍人癥”,是一種能夠?qū)е滤闹④|干、胸腹部肌肉逐漸無(wú)力和萎縮的漸進(jìn)式神經(jīng)退行性疾病?;颊邚膭傞_(kāi)始的疲勞無(wú)力發(fā)展到后期的吞咽困難、呼吸衰竭,現(xiàn)上市治療ALS的藥物如下圖所示。


       目前ALS的病因尚不明確,相關(guān)假說(shuō)包括蛋白累積致死神經(jīng)元細(xì)胞,神經(jīng)生長(zhǎng)因子缺乏等,但有研究認(rèn)為很多都與遺傳和基因缺陷有關(guān)。文章中提到,在約40%的ALS遺傳患者和25%的FTD遺傳患者中,疾病引起的C9ORF72基因突變導(dǎo)致額外的DNA序列插入,稱(chēng)為六核苷酸重復(fù)序列(hexanucleotide repeat)。這些重復(fù)序列產(chǎn)生潛在的**RNA和蛋白質(zhì)分子,能夠殺死神經(jīng)元進(jìn)而導(dǎo)致ALS患者運(yùn)動(dòng)困難和癱瘓,以及FTD患者的語(yǔ)言問(wèn)題。

       研究人員先是在小鼠神經(jīng)元細(xì)胞中完成了二級(jí)CRISPR/ Cas9篩選方法驗(yàn)證。隨后利用CRISPR/ Cas9技術(shù)的全基因組基因敲除篩選(genome-wide gene-knockout screens)方法,逐個(gè)敲除人類(lèi)白血病細(xì)胞的特定基因。通過(guò)測(cè)試細(xì)胞是否能夠在C9ORF72的二肽重復(fù)**蛋白(dipeptide-repeat, DPR)暴露下存活,來(lái)評(píng)價(jià)這些基因?qū)?*抵抗的作用。任何能夠延長(zhǎng)細(xì)胞存活或者加速細(xì)胞死亡的基因都被認(rèn)為將對(duì)DPR的**產(chǎn)生影響。隨后研究人員又在小鼠腦細(xì)胞中再次證實(shí)了這一結(jié)果,總共有200多個(gè)基因能夠幫助神經(jīng)元在DPR**作用下存活。

       這些潛在影響DPR**的基因功能包括核質(zhì)運(yùn)輸、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、蛋白酶體、RNA處理途徑和染色體修飾等。其中一個(gè)叫做TMX2的基因,研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)敲除該基因后,從ALS患者的皮膚細(xì)胞中提取的神經(jīng)細(xì)胞比正常情況下活得更久,說(shuō)明可以深入研究針對(duì)ALS的新療法。研究人員推測(cè)下調(diào)細(xì)胞中的TMX2基因能夠促進(jìn)“生存蛋白”的產(chǎn)生,保護(hù)細(xì)胞免受DPR**。

       之前的研究往往需要幾個(gè)月的時(shí)間來(lái)尋找候選基因,并且只能在酵母、蠕蟲(chóng)或蒼蠅基因組上開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。有了CRISPR技術(shù),研究人員只需要大約兩周的時(shí)間來(lái)完成對(duì)人類(lèi)基因組的全面探索。研究結(jié)果表明,這種更快更全面的方法也可被用于其他神經(jīng)疾病的機(jī)理研究。

       對(duì)ALS疾病機(jī)理的探索只是人類(lèi)努力戰(zhàn)勝無(wú)數(shù)疾病的一個(gè)縮影,在其他神經(jīng)疾病領(lǐng)域,在癌癥領(lǐng)域,在基因細(xì)胞等新療法領(lǐng)域都在取得進(jìn)展。巨星雖然隕落,但他讓我們銘記的不僅僅是在宇宙黑洞理論等方面的突出貢獻(xiàn),更是其疾病在身卻探索不輟的**。哲學(xué)家康德說(shuō)“頭頂?shù)男强蘸偷赖侣墒刮覀冃纳次?rdquo;,但這種敬畏從來(lái)沒(méi)有阻止我們對(duì)一切未知的探索。正是這種探索**,讓人類(lèi)從蠻荒走向文明,從地球飛向太空,也終讓我們戰(zhàn)勝一個(gè)又一個(gè)疾病。讓我們向霍金,向人類(lèi)的探索**致敬!

       參考文章:

       CRISPR Screen Identifies Genetic Modifiers of ALS

       Stanford researchers uncover mechanistic details of ALS using CRISPR

       

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