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CPHI制藥在線 資訊 改造干細(xì)胞換掉7齡童80%的皮膚,治愈罕見病,堪稱現(xiàn)代版畫皮

改造干細(xì)胞換掉7齡童80%的皮膚,治愈罕見病,堪稱現(xiàn)代版畫皮

熱門推薦: 大皰性表皮松解癥
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  2018-02-08
人不需要經(jīng)歷蛻皮,可惜世界上偏偏有那么一種疾病——大皰性表皮松解癥(EB),只要輕輕一碰,患者的皮膚表層就會(huì)形成水皰,損傷脫落,這種每時(shí)每刻都在發(fā)生的痛苦遠(yuǎn)比蛇的蛻皮要慘烈,因此有人將這種疾病稱為“不為人知的最惡疾病”。

       不知出于什么緣故,奇點(diǎn)糕一直有些怕蛇,所以如果在看動(dòng)物紀(jì)錄片時(shí)這些冷血?dú)⑹謧兩狭绥R,就會(huì)毫不猶豫的換臺(tái)。不過(guò)任何生靈都不易,蛇也有必須讀過(guò)的難關(guān),那就是蛻皮了。只有痛苦地蛻去舊皮,蛇才能繼續(xù)生長(zhǎng)。

       人不需要經(jīng)歷蛻皮,可惜世界上偏偏有那么一種疾病——大皰性表皮松解癥(EB),只要輕輕一碰,患者的皮膚表層就會(huì)形成水皰,損傷脫落,這種每時(shí)每刻都在發(fā)生的痛苦遠(yuǎn)比蛇的蛻皮要慘烈,因此有人將這種疾病稱為“不為人知的最惡疾病”。(友情提示,心理承受能力不足者請(qǐng)不要搜索疾病圖片)

       在EB患者的世界里,滑梯等于讓全身皮開肉綻的酷刑

       敘利亞小男孩哈桑就是一名不幸的遺傳性EB患者,因?yàn)樽鎳?guó)的戰(zhàn)火,他和全家一起隨難民大潮逃亡到德國(guó),逃難的坎坷讓哈桑的病情進(jìn)一步惡化。當(dāng)2015年6月被收入波鴻魯爾大學(xué)兒童醫(yī)院時(shí),哈桑全身的表皮已經(jīng)脫失了60%,身上到處是血紅的傷口,且多處嚴(yán)重感染,生命危在旦夕,德國(guó)醫(yī)生們也束手無(wú)策。

       哈桑的父母不希望就此放棄,告知醫(yī)生們?cè)敢庥迷囼?yàn)性的新療法給兒子最后的機(jī)會(huì)。一通跨國(guó)電話聯(lián)系到了意大利摩德納大學(xué)的Michele De Luca教授,2006年,他的團(tuán)隊(duì)曾成功用植皮手段治療了一名EB患者的腿部小范圍皮膚創(chuàng)傷[1],但哈桑的狀況比那位患者嚴(yán)重得多,且隨著病情進(jìn)展,他的表皮脫失已達(dá)到80%,用死馬當(dāng)活馬醫(yī)來(lái)形容哈桑父母的決定,應(yīng)該不算夸張。

       而兩年后,哈桑再也不會(huì)經(jīng)歷噩夢(mèng)般的痛楚了。他已經(jīng)重回學(xué)校,過(guò)上了與其他孩子幾乎無(wú)異的生活,甚至開始踢起了足球。這一堪稱奇跡的治療結(jié)果無(wú)疑是基因治療領(lǐng)域的又一大突破性進(jìn)展!論文刊登在了今天的《自然》上[2]。

       同是來(lái)自敘利亞,痊愈的哈桑心中的偶像,會(huì)不會(huì)是難民球星達(dá)胡德呢?

       雖然遺傳性EB的發(fā)病機(jī)制和相關(guān)基因突變已較為明確,但目前仍是一種無(wú)藥可醫(yī)的疾病,多種新藥都遭遇了臨床試驗(yàn)挫折[3]。基因治療成為了這種發(fā)病率約為兩萬(wàn)分之一[4]的疾病患者苦苦等待的希望,而哈桑所患的交界型EB則是該病眾多表型中預(yù)后最為不良的之一,約有40%的患者會(huì)因各種并發(fā)癥活不到成年[4],且表皮的不斷脫落和修復(fù)也會(huì)顯著增加患者皮膚癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

       從疾病表現(xiàn)來(lái)說(shuō),EB患者的皮膚狀況與重度燒傷頗有相似之處,而植皮手術(shù)已經(jīng)廣泛用于燒傷患者的治療。1981年,哈佛大學(xué)的Howard Green教授首次使用“實(shí)驗(yàn)室表皮”挽救了兩名全身燒傷面積超過(guò)90%患者的生命[5],而De Luca教授正是Green教授曾經(jīng)的門生,對(duì)哈桑治療采用的就是傳承自Green教授的體外表皮培養(yǎng)技術(shù)。

       最早成功應(yīng)用體外表皮培養(yǎng)技術(shù)的哈佛大學(xué)教授Howard Green(左,已故)和他的門生,本次治療的主導(dǎo)者和論文通訊作者M(jìn)ichele De Luca教授

       但對(duì)于EB患者來(lái)說(shuō),單純移植人工表皮還是不夠的,因?yàn)闅埩舻谋砥と詳y帶著致病的基因突變,會(huì)導(dǎo)致植入的表皮難以存活并實(shí)現(xiàn)正常功能。因此De Luca教授決定結(jié)合基因治療這一新時(shí)代的利器,對(duì)已明確突變類型的部分類型EB患者開展“轉(zhuǎn)基因植皮”治療,但這種方法從未在像哈桑這樣病情嚴(yán)重的患者身上進(jìn)行嘗試,因此還事先報(bào)請(qǐng)了德國(guó)相關(guān)部門的批準(zhǔn)。

       在確定哈桑存在LAMB3的致病基因突變后,醫(yī)生們從他的腹股溝區(qū)獲取了郵票大小的正常表皮,先用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體將正常的LAMB3基因整合到表皮角質(zhì)細(xì)胞中,再以這些已被修復(fù)缺陷的角質(zhì)細(xì)胞作為“種子”進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng),得到最終移植所用的表皮。在第一次手術(shù)移植的四肢表皮順利成活并自我再生后,醫(yī)生們又對(duì)哈桑進(jìn)行了兩次植皮手術(shù),總計(jì)給哈桑成功換掉了80%的身體表皮!

       培養(yǎng)出的“人造表皮”就是這樣

       在哈桑2016年2月基本痊愈出院后,醫(yī)生們又進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)21個(gè)月的隨訪以確定治療效果,先后進(jìn)行3次皮膚活檢的結(jié)果顯示,移植到哈桑體內(nèi)的表皮功能一切正常,而且體內(nèi)也幾乎探測(cè)不到致病基因突變編碼的異常蛋白質(zhì)Laminin 332-β3和異常自身抗體,治療大獲成功!

       進(jìn)一步的分析顯示,移植表皮中一小部分被稱為全克隆細(xì)胞(Holoclone)的干細(xì)胞在表皮成活中起到了關(guān)鍵的作用,在移植的角化細(xì)胞大部分凋亡后,這些細(xì)胞可以繼續(xù)分化增殖,產(chǎn)生表皮中幾乎全部的新生細(xì)胞,因此研究人員認(rèn)為,今后可以讓這類干細(xì)胞成為“轉(zhuǎn)基因植皮”的主角[6]。

       移植完成的幾個(gè)月后,表皮細(xì)胞基本都是由Holoclone細(xì)胞產(chǎn)生的了

       當(dāng)然,許多EB患者存在的基因突變與哈桑并不相同,但這并不是什么難題。兩周前奇點(diǎn)糕曾給大家介紹過(guò),基因編輯進(jìn)入了單堿基時(shí)代:《科學(xué)》《自然》雙重磅:見證歷史!華人科學(xué)家把基因編輯帶入單堿基時(shí)代!人類拿起了上帝的手術(shù)刀 | 科學(xué)大發(fā)現(xiàn)

       將CRISPR等基因編輯技術(shù)與表皮培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)一步結(jié)合應(yīng)用,就真的有望得到徹底攻克EB的殺手锏了。美國(guó)EB研究協(xié)會(huì)的執(zhí)行主席Brett Kopelan就表示:“雖然這只是一例治療成功,但對(duì)于EB患者們來(lái)說(shuō)無(wú)疑是翻天覆地的改變,如果這種治療方法能正式上市,無(wú)疑會(huì)受到EB患者的熱烈歡迎。”

       目前De Luca教授已經(jīng)聯(lián)合了斯坦福大學(xué)同樣在進(jìn)行植皮治療EB[7]的團(tuán)隊(duì),準(zhǔn)備開展更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)。奇點(diǎn)糕也真心希望,這種“轉(zhuǎn)基因植皮”的妙招可以用到更多與基因缺陷相關(guān)的皮膚病上,解除眾多患者的漫長(zhǎng)痛苦。

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