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萬春藥業(yè)公布普那布林積極數(shù)據(jù) 即將進入3期臨床

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來源:轉(zhuǎn)載
  2018-01-29
萬春藥業(yè)(BeyondSpring)在2018年的ASCO-SITC臨床腫瘤免疫學研討會上,公開了其主要藥物Plinabulin(普那布林)多項研究的積極數(shù)據(jù)。

       萬春藥業(yè)(BeyondSpring)在2018年的ASCO-SITC臨床腫瘤免疫學研討會上,公開了其主要藥物Plinabulin(普那布林)多項研究的積極數(shù)據(jù)。研究結(jié)果顯示,該藥物可用于預防與化療相關的中性粒細胞減少癥,并且即將進入3期臨床試驗。此外,萬春藥業(yè)還宣布了一項Plinabulin與其他腫瘤免疫(IO)藥物聯(lián)用的廣泛計劃。

       中性粒細胞是一種白細胞,是抵抗感染的主要手段。許多類型的細胞**化學療法殺死所有快速分裂的細胞,包括腫瘤細胞,還有健康的白細胞。中性粒細胞減少的發(fā)生率在很大程度上取決于化療的種類、疾病和患者的背景,影響著7%到65%的接受化療的患者。大多數(shù)化療引起的中性粒細胞減少癥病例發(fā)生在藥物治療的第一周期,在10%至20%的患者中導致進一步給藥的延遲、減低化療劑量或化療提前終止。中性粒細胞減少癥患者更容易受到細菌感染,如果不及時就醫(yī),可能會對生命構(gòu)成威脅。大約20%的嚴重中性粒細胞減少癥患者發(fā)生嚴重的細菌感染。不幸的是,這些感染的最初跡象可能難以檢測,因為缺乏免疫應答的患者不會顯示感染的常見征兆,如炎癥或發(fā)熱。每年有超過6萬名患者因中性粒細胞減少性發(fā)熱而住院,這往往會導致中性粒細胞減少癥患者的嚴重感染。自1988年以來,只有G-CSF被批準用于預防中性粒細胞減少。由于其副作用(如骨疼痛)以及作為生物藥物的高成本,使其使用受到限制,僅用于約20%的患者。

▲Plinabulin的分子結(jié)構(gòu)式

       ▲Plinabulin的分子結(jié)構(gòu)式(圖片來源:維基百科)

       Plinabulin是一種鳥嘌呤核苷酸交換因子(GEF-H1)激活劑,它能夠破壞細胞骨架中的微管網(wǎng)絡并釋放GEF-H1。該過程激活下游信號轉(zhuǎn)導途徑,導致蛋白質(zhì)c-Jun的活化。激活的c-Jun進入樹突狀細胞的細胞核,上調(diào)免疫相關基因,進而激活一系列相關基因,促進樹突細胞(DC)成熟、T細胞活化和預防中性粒細胞減少。此外,Plinabulin還是一種非G-CSF劑,通過逆轉(zhuǎn)由多西紫杉醇誘導的骨髓中嗜中性粒細胞的阻斷形成,維持中性粒細胞水平在正常范圍內(nèi),以一個不同于G-CSF的機制防止CIN。臨床前研究中已經(jīng)顯示,Plinabulin可防止由不同抗腫瘤機制的化療藥物引起的中性粒細胞減少。

       預防多西紫杉醇(Docetaxel)化療誘導中性粒細胞減少癥的全球2/3期臨床試驗(研究105)研究共募集了55例晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。其中2期臨床試驗部分證明,Plinabulin(20毫克/平方米)與Neulasta相比,對嚴重中性粒細胞減少癥的持續(xù)時間(DSN)非常相似,4級中性粒細胞減少的發(fā)生率幾乎相同(15%比14%)。此外,2期臨床確定推薦3期試驗劑量(RP3D)的主要目標也已經(jīng)實現(xiàn),研究將在多西紫杉醇使用30分鐘后,單劑量使用20毫克/平方米Plinabulin。Plinabulin目前已經(jīng)開始準備進入研究105的3期臨床實驗部分。

萬春藥業(yè)的豐富臨床管線

       ▲萬春藥業(yè)的豐富臨床管線(圖片來源:萬春藥業(yè))

       此外,萬春藥業(yè)宣布將啟動一個三聯(lián)腫瘤免疫學的廣泛計劃,包括了兩種類型的三聯(lián)組合。第一個組合為PD-1抑制劑/CTLA-4抑制劑/Plinabulin,第二個為PD-1抑制劑/化療/Plinabulin。萬春藥業(yè)還展出了Plinabulin與Nivolumab聯(lián)合治療NSCLC的1期臨床安全性數(shù)據(jù)。該公司展示了與多西紫杉醇聯(lián)合使用時,Plinabulin的免疫增強作用,顯示出延長的緩解持續(xù)時間(DoR)。Plinabulin還有可能做為一種PDE4抑制劑,用于治療炎癥性疾病如濕疹,牛皮癬和慢性阻塞性肺病(COPD),該藥物與檢查點抑制劑觀察到的與免疫相關不良事件(IR-AEs)相似。

       萬春藥業(yè)的兩項嗜中性粒細胞減少癥試驗的首席研究員Douglas Blayney博士說:“這個數(shù)據(jù)對于萬春藥業(yè)來說非常有希望,因為這是與Neulasta的第一次頭對頭比較,顯示了Plinabulin和Neulasta非常相似的4級中性粒細胞減少發(fā)生率和DSN。”

▲萬春藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官黃嵐博士

       ▲萬春藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官黃嵐博士(圖片來源:萬春藥業(yè))

       萬春藥業(yè)的首席執(zhí)行官黃嵐博士總結(jié)說:“我們對Plinabulin的穩(wěn)定數(shù)據(jù)感到非常鼓舞,這為推進Plinabulin作為多種適應癥的平臺藥物提供了有力的依據(jù)。該藥物針對的CIN適應癥使我們在大型全球市場上有了一個接近市場的腫瘤藥物機會。我們預計三聯(lián)IO組合將在此后鞏固我們作為腫瘤領域關鍵參與者的地位。”

       我們希望這款藥物能夠在3期臨床試驗中順利進行,也在和其他腫瘤免疫藥物的聯(lián)用中繼續(xù)取得進展,為患者們帶來改變生命的新療法。

       原標題:萬春藥業(yè)公布多項普那布林積極臨床結(jié)果

       參考資料:

       [1] BeyondSpring Presents Promising Data for Lead Asset Plinabulin at 2018 ASCO-SITC Clinical Immuno-Oncology Symposium

       [2] BeyondSpring官網(wǎng)

       [3] 藥明康德微信公眾號 -萬春藥業(yè)新藥Plinabulin2期臨床結(jié)果積極,防止化療副作用

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