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CPHI制藥在線 資訊 一批藥物臨床自查名單 共35個注冊申請

一批藥物臨床自查名單 共35個注冊申請

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來源:轉(zhuǎn)載
  2018-01-29
CFDA將對藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的申請人、藥物臨床試驗責任人和管理人、合同研究組織責任人從重處理,并追究未能有效履職的食品藥品監(jiān)管部門核查人員的責任。

       1月26日,CFDA官網(wǎng)發(fā)布公告,決定對新收到35個已完成臨床試驗申報生產(chǎn)或進口的藥品注冊申請進行臨床試驗數(shù)據(jù)核查。

       35個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請清單

35個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請清單

       在CFDA組織核查前,藥品注冊申請人自查發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗數(shù)據(jù)存在真實性問題的,應(yīng)主動撤回注冊申請,CFDA公布其名單,不追究其責任。

       CFDA食品藥品審核查驗中心將在其網(wǎng)站公示現(xiàn)場核查計劃,并告知藥品注冊申請人及其所在地省級食品藥品監(jiān)管部門,公示10個工作日后該中心將通知現(xiàn)場核查日期,不再接受藥品注冊申請人的撤回申請。

       CFDA將對藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的申請人、藥物臨床試驗責任人和管理人、合同研究組織責任人從重處理,并追究未能有效履職的食品藥品監(jiān)管部門核查人員的責任。

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