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CPHI制藥在線 資訊 諾華銀屑病新藥Cosentyx關(guān)鍵臨床試驗(yàn)展現(xiàn)積極療效

諾華銀屑病新藥Cosentyx關(guān)鍵臨床試驗(yàn)展現(xiàn)積極療效

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  2018-01-17
諾華今天公開(kāi)了CLARITY試驗(yàn)的結(jié)果,研究展示Cosentyx(secukinumab)與銀屑病療法Stelara(ustekinumab)相比,12周時(shí)在中重度斑塊型銀屑病成人患者中,展現(xiàn)了皮膚清除和幾乎清除的療效。

       諾華今天公開(kāi)了CLARITY試驗(yàn)的結(jié)果,研究展示Cosentyx(secukinumab)與銀屑病療法Stelara(ustekinumab)相比,12周時(shí)在中重度斑塊型銀屑病成人患者中,展現(xiàn)了皮膚清除和幾乎清除的療效。

       銀屑病是一種常見(jiàn)非傳染性的自身免疫性疾病,全球內(nèi)影響1.25億多病人。斑塊性銀屑病是其最常見(jiàn)的疾病形式,皮膚組織呈現(xiàn)有覆蓋白色死皮細(xì)胞的紅色斑塊。銀屑病不僅僅是一個(gè)美容層面的問(wèn)題,而且持續(xù)長(zhǎng)期給患者帶來(lái)痛苦,每天影響生活的方方面面;高達(dá)30%的銀屑病患者還可能出現(xiàn)疾病進(jìn)展。更嚴(yán)重的是,銀屑病也會(huì)引起銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA),造成疼痛、僵硬和不可逆的關(guān)節(jié)損傷。研究發(fā)現(xiàn),銀屑病也與糖尿病、心臟病和抑郁癥等其它嚴(yán)重的健康狀況有關(guān)。

       諾華的全人源化單克隆抗體Cosentyx于2015年1月推出,是一種特異性抑制白介素-17A(IL-17A)細(xì)胞因子的靶向治療方案。研究表明,IL-17A可能在促進(jìn)銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎(AS)等疾病的自身免疫反應(yīng)中的炎癥狀態(tài)起重要作用。Cosentyx已經(jīng)在75個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于治療中度至重度斑塊性銀屑病,其中包括美國(guó)、加拿大、歐盟、日本、瑞士和澳大利亞。在歐盟,Cosentyx被批準(zhǔn)用于中度至重度斑塊性銀屑病成人患者的一線全身性治療。在美國(guó),Cosentyx被批準(zhǔn)用于治療中度至重度斑塊性銀屑病成年患者,他們是全身性治療或光療方案的候選者。Cosentyx也是在70多個(gè)國(guó)家獲得批準(zhǔn)用于治療活躍PsA和AS的首個(gè)IL-17A抑制劑。在日本,Cosentyx也被批準(zhǔn)用于治療PsA和膿皰性銀屑病。

       在臨床研究中證明,Cosentyx可以提供持久的皮膚清除效果,長(zhǎng)達(dá)5年的持續(xù)反應(yīng)和良好的安全性,同時(shí)在患者友好的自動(dòng)注射器中方便給藥。 Cosentyx已在專門用于治療最難治療的斑塊型銀屑病類型 - 掌跖銀屑?。ㄊ肿沣y屑?。^皮銀屑病和指甲型銀屑病的臨床試驗(yàn)中研究

       CLARITY(NCT02826603)是一項(xiàng)為期52周的多中心、隨機(jī)、雙盲研究,評(píng)估Cosentyx 300 mg與對(duì)照藥物相比,在中重度銀屑病患者中的療效。研究的共同主要終點(diǎn)為第12周時(shí),基線銀屑病皮損面積和嚴(yán)重程度指數(shù)的緩解率改善90%以上(PASI 90)以及調(diào)查員全球評(píng)估(IGA)2011 0/1(清除或幾乎清除)。關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括,Cosentyx與對(duì)照藥物相比,在第4周的PASI 75、第12周的PASI 75和100、PASI 75, 90, 100和第16周時(shí)IGA mod 2011 0/1方面的優(yōu)勢(shì)。

       皮膚清潔是銀屑病治療的目標(biāo),而銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)75,90或100的反應(yīng)被認(rèn)為是治療成功的重要指標(biāo)。研究結(jié)果顯示,使用Cosentyx治療的患者(p <0.0001)分別有66.5%和72.3%達(dá)到了共同主要終點(diǎn)PASI 90和IGA mod 2011 0/1,接受對(duì)照藥物的患者為47.9%和55.4% (p <0.0001)。CLARITY研究中的所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)均得到滿足。 在第4周,Cosentyx患者的PASI 75顯著優(yōu)于對(duì)照藥物(40.2%比16.3%; p <0.0001)。在第12周,接受Cosentyx治療的患者與接受對(duì)照藥物治療的患者相比(38.1%比20.1%,P <0.0001),PASI 100反應(yīng)明顯更高。在第16周,Cosentyx也顯示了優(yōu)越性, PASI 75(91.7%對(duì)79.8%; P <0.0001),PASI 90(76.6%對(duì)54.2%; P <0.0001),PASI 100(45.3% vs 26.7%; p <0.0001)和IGA mod 2011 0/1(78.6%對(duì)59.1%; p <0.0001)。

       ▲Mark Lebwohl博士對(duì)這款藥物的效果有很高評(píng)價(jià)(圖片來(lái)源:Icahn School of Medicine at Mount Sinai)

       紐約西奈山醫(yī)院(Mount Sinai Hospital)Icahn醫(yī)學(xué)院Waldman皮膚科主任Mark Lebwohl博士說(shuō):“這些數(shù)據(jù)增加了支持使用Cosentyx治療中重度斑塊型銀屑病強(qiáng)有力證據(jù)。有了這些發(fā)現(xiàn),臨床醫(yī)生可以有更大的信心在他們的治療計(jì)劃中使用Cosentyx。”

       我們祝賀這款銀屑病新藥取得積極結(jié)果,希望此款新藥能夠使更多銀屑病患者擺脫疾病困擾,提高生活質(zhì)量。

       參考資料:

       [1] Novartis' Cosentyx Beats Johnson & Johnson’s Stelara in Head-to-Head Trial

       [2] Novartis new data reinforces superiority of Cosentyx? versus Stelara?* in achieving skin clearance for psoriasis patients

       [3] 藥明康德微信公眾號(hào) - 諾華IL-17抑制劑Cosentyx治療嚴(yán)重斑塊性銀屑病5年大型研究結(jié)果公布

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