法媒稱，在印度，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)幾乎每個(gè)月都會(huì)出現(xiàn)一起丑聞。印度全國市場上20%在售的藥品和35%在印度制造流向全球的藥品都是不符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的。
據(jù)法國《世界報(bào)》1月12報(bào)道，2017年10月，印度醫(yī)藥監(jiān)管機(jī)構(gòu)稱，兩種非常普遍的用于治療嘔吐和胃痛的抗酸藥沒有通過質(zhì)檢。其所涉及的印度排名第一的藥物實(shí)驗(yàn)室立即予以反擊，稱不合格藥品是假藥。
這起事件是個(gè)典型例子，展現(xiàn)了簡單明了的現(xiàn)象：根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，印度全國市場上20%在售的藥品和35%在印度制造流向全球的藥品都是不符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的。世衛(wèi)組織在2017年春季時(shí)指出，“這可能會(huì)引發(fā)嚴(yán)重病患，首先就會(huì)影響最脆弱群體”。
報(bào)道稱，在這個(gè)以醫(yī)藥犯罪溫床而出名的國家，形勢還是有改善的趨勢。根據(jù)2017年3月印度衛(wèi)生部發(fā)布的研究，印度藥店中有3%的藥品沒有預(yù)期療效，其原因要么是因?yàn)?ldquo;劑量低”要么是因?yàn)?ldquo;不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”。作為比較，這一比例在2009年時(shí)是5%。《印度時(shí)報(bào)》醫(yī)藥領(lǐng)域記者蘇什米塔·戴伊表示：“很多印度實(shí)驗(yàn)室不得不應(yīng)對(duì)一些發(fā)達(dá)國家在2010到2013年發(fā)布的禁令和警告，醫(yī)藥行業(yè)在逐步和國際標(biāo)準(zhǔn)靠攏。至于印度醫(yī)藥監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)在最近時(shí)期也在演變。”
根據(jù)有關(guān)機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)，包括股市市值在60億到200億歐元的太陽藥業(yè)、魯賓公司、雷迪博士制藥、西普拉藥業(yè)等巨頭在內(nèi)的印度醫(yī)藥行業(yè)目前排名世界第三，總量占全球產(chǎn)能的10%，在非專利藥上占據(jù)國際市場的71%。行業(yè)年?duì)I業(yè)額2萬億盧比(263億歐元)，其中超過一半來自出口。這一數(shù)字到2020年可能達(dá)到3.5萬億盧比。
新德里曾長期予以否認(rèn)，指責(zé)每次出現(xiàn)的醫(yī)藥丑聞是外國煽動(dòng)的“陰謀”。但是，在醫(yī)藥行業(yè)這樣增長強(qiáng)勁的背景下，印度政府最終承認(rèn)藥品質(zhì)量帶來了問題。
報(bào)道稱，2017年8月，莫迪政府提出了醫(yī)藥行業(yè)政策的主要要點(diǎn)，承認(rèn)“很多制藥機(jī)構(gòu)沒有符合世界衛(wèi)生組織建議的良好實(shí)踐”，為修正這一問題，衛(wèi)生部打算著手系統(tǒng)性的質(zhì)量監(jiān)管。不過，《印度快報(bào)》的一篇文章則指出，目前還沒有與此相符的建立專利系統(tǒng)的計(jì)劃。
據(jù)報(bào)道，莫迪政府自2014年執(zhí)政后曾成立有關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工作小組。但是2016年5月出臺(tái)的專利政策再度讓人失望。盡管印度政府稱希望“同國際標(biāo)準(zhǔn)相符合”，它也同樣強(qiáng)調(diào)了“保留國家利益”的意愿。這樣的原則幫助印度通過生產(chǎn)仿制藥而加速發(fā)展其醫(yī)藥行業(yè)。這是新德里不打算放棄的。
報(bào)道稱，反假藥研究學(xué)院院長貝爾納·勒魯瓦表示：“印度對(duì)此的認(rèn)識(shí)還是真實(shí)存在的。政府知道，非洲有很多藥品通過網(wǎng)上訂購來自孟買集裝箱口岸那瓦舍瓦，這些并非都是假藥但都是非法藥品，也就是不符合目的國的法規(guī)，通常因?yàn)檫\(yùn)輸條件不適宜熱帶環(huán)境導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降”。
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