蘇橋生物醫(yī)藥有限公司（CMAB）今日宣布完成3800萬美元的首輪融資，本輪融資由康橋資本和蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園（BioBay）領(lǐng)投，健橋資本和前海母基金聯(lián)合投資。
蘇橋醫(yī)藥是一家提供一站式服務(wù)的生物藥物生產(chǎn)外包公司（CDMO），可以為生物藥品研發(fā)公司提供從細(xì)胞株建立、工藝開發(fā)、測試方法、GMP生產(chǎn)到國內(nèi)外申報(bào)的全套服務(wù)。其GMP生產(chǎn)嚴(yán)格遵照國際及中國的GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括中國食品藥品監(jiān)督管理局、美國食品藥品監(jiān)督管理局(21 CFR)、歐洲藥品局(Eudralex)，以及WHO、PIC/S和ICH的標(biāo)準(zhǔn)。
據(jù)了解，蘇橋醫(yī)藥位于蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園內(nèi)，初期服務(wù)將為中國乃至全球客戶提供臨床前和早期臨床（人體實(shí)驗(yàn)階段I/II）產(chǎn)品。CMAB的服務(wù)包括從DNA到臨床產(chǎn)品，適應(yīng)性強(qiáng)，能夠協(xié)助客戶將其創(chuàng)新理念應(yīng)用于未來的藥物。
團(tuán)隊(duì)方面，CMAB目前擁有65名員工，并計(jì)劃未來一年內(nèi)團(tuán)隊(duì)人數(shù)將增加至180人。據(jù)蘇橋醫(yī)藥（蘇州）總裁梁其斌介紹，CMAB管理團(tuán)隊(duì)從過往服務(wù)國際知名的大型生物制藥公司中獲得了豐富的經(jīng)驗(yàn)，總計(jì)交付了超過100個(gè)CDMO項(xiàng)目，擁有至少40個(gè)生物藥物的IND申報(bào)（包括美國、中國和澳大利亞IND申報(bào)）的經(jīng)驗(yàn)。
他提到， “經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)是蘇橋醫(yī)藥的資產(chǎn)，我們的目標(biāo)是提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，成為客戶首選的、值得信賴的合作伙伴。”
本次領(lǐng)投方之一，康橋資本董事總經(jīng)理蔣孟矯認(rèn)為：“在中國藥品監(jiān)管體系新MAH政策的推進(jìn)下，我們將有更多高質(zhì)量、純粹的CDMO服務(wù)的迫切需求；CMAB承諾提供符合國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、且符合不斷提高的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)，我們相信CMAB將會實(shí)現(xiàn)把高質(zhì)量產(chǎn)品帶給國內(nèi)外患者的終極目標(biāo)。”
資料顯示，康橋資本（C-bridge Capital）專注于醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)成長期和成熟期投資機(jī)會，目前掌管8億美元資金規(guī)模。目前的投資組合包括醫(yī)藥、醫(yī)療器械、診斷和醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域的龍頭企業(yè)，支持先進(jìn)技術(shù)和滿足醫(yī)療需求的公司進(jìn)行商業(yè)化，從而不斷提高服務(wù)患者的標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量。
而另一領(lǐng)投方蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園（BioBAY）目前已經(jīng)聚集了460多家高科技創(chuàng)業(yè)公司，涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、醫(yī)療器械和診斷、生物技術(shù)等領(lǐng)域。在與亞洲冷泉港的合作下，蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園進(jìn)一步發(fā)展成為一個(gè)全球社區(qū)，吸引了1萬多名生命科學(xué)家和企業(yè)家在此交流、密切合作。
關(guān)于蘇橋醫(yī)藥
蘇橋醫(yī)藥（蘇州）有限公司是一家致力于抗體及融合蛋白類生物藥物的研發(fā)、工藝開發(fā)、及中試生產(chǎn)的高科技企業(yè)，服務(wù)范圍全面覆蓋臨床前研究、臨床研究、及商業(yè)化生產(chǎn)階段?？偼顿Y額為4,640萬美元。
蘇橋醫(yī)藥是蘇州生物納米科技園（BioBay）重點(diǎn)扶持的企業(yè)之一。蘇橋在園區(qū)內(nèi)的建造面積共占地7,000平方米，目標(biāo)產(chǎn)能1期實(shí)現(xiàn)69批次，2期實(shí)現(xiàn)92批次。
蘇橋?qū)?yán)格遵守國際主流藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括CFDA、USA (21-CFR) 、EMA (Eurdralex)、PIC/S以及 WHO。蘇橋交付的生產(chǎn)樣品能夠滿足客戶在全球多個(gè)國家臨床試驗(yàn)申請的CMC要求。
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