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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 華東醫(yī)藥糖尿病一類(lèi)新藥HD118獲批臨床

華東醫(yī)藥糖尿病一類(lèi)新藥HD118獲批臨床

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  2018-01-03
近日,華東醫(yī)藥股份有限公司下屬全資子公司杭州中美華東制藥有限公司在研的DPP-4類(lèi)糖尿病一類(lèi)新藥HD118原料藥及片,獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的《審批意見(jiàn)通知件》及《藥物臨床試驗(yàn)批件》。

       近日,華東醫(yī)藥股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“華東醫(yī)藥”)下屬全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“中美華東”)在研的DPP-4類(lèi)糖尿病一類(lèi)新藥HD118原料藥及片,獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的《審批意見(jiàn)通知件》及《藥物臨床試驗(yàn)批件》。

       HD118藥品基本信息

       1、HD118(藥品通用名)

       劑型:原料藥

       申請(qǐng)事項(xiàng):國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)

       注冊(cè)分類(lèi):化學(xué)藥品

       申請(qǐng)人:杭州中美華東制藥有限公司、杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)新藥研究院有限公司

       受理號(hào):CXHL1700139

       批件號(hào):2017L05188

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品制劑HD118片進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

       2、HD118片

       劑型:片劑

       規(guī)格:

       申請(qǐng)事項(xiàng):國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)

       注冊(cè)分類(lèi):化學(xué)藥品第1類(lèi)

       申請(qǐng)人:杭州中美華東制藥有限公司、杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)新藥研究院有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品HD118片進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

       據(jù)悉,HD118屬于DPP-4抑制劑(即二肽基肽酶4抑制劑,是一類(lèi)治療2型糖尿病的藥物,通過(guò)阻斷DPP-4酶的作用來(lái)減少胰高血糖素樣肽-1(GLP -1)等腸促胰素的分解,達(dá)到控制血糖的作用),最早由美國(guó)芬諾密克斯公司(Phenomix)研發(fā),2011年美國(guó)Sino-MedInternational公司獲得了HD118 的全球?qū)@麢?quán)。2014年,中美華東與Sino-Med International 公司簽署了技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同,根據(jù)該合同約定,中美華東獲得了HD118在中國(guó)用于治療2型糖尿病范疇內(nèi)疾病的所有相關(guān)技術(shù)及中國(guó)專(zhuān)利權(quán),可使用HD118所有藥學(xué)、非臨床和臨床研究的數(shù)據(jù)在中國(guó)進(jìn)行該產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。

       截至本公告日,中美華東在HD118原料藥及片項(xiàng)目上累計(jì)投入的研發(fā)費(fèi)用(含對(duì)外支付的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi))約為人民幣1915.97萬(wàn)元。

       公告內(nèi)容顯示,HD118屬于中美華東通過(guò)技術(shù)轉(zhuǎn)讓形式取得,并按照國(guó)內(nèi)化藥1類(lèi)新藥進(jìn)行申報(bào)的新藥技術(shù),根據(jù)CDE審評(píng)中心網(wǎng)站顯示,截至目前,HD118片在國(guó)內(nèi)僅有中美華東獲批臨床,未顯示有其他廠(chǎng)家申報(bào)。

       全球第一個(gè)上市的DPP-4抑制劑藥物為西格列汀,在2006年被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,其他已上市的DPP-4抑制劑藥物包括維格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀,這些品種在國(guó)際市場(chǎng)都取得了較好的銷(xiāo)售業(yè)績(jī),根據(jù)西格列汀原研廠(chǎng)家默沙東2016年年報(bào)數(shù)據(jù),其西格列汀及復(fù)方制劑2016年度合計(jì)實(shí)現(xiàn)全球銷(xiāo)售收入61億美元。上述DPP-4類(lèi)產(chǎn)品包括相關(guān)復(fù)方制劑多數(shù)已在中國(guó)上市銷(xiāo)售,根據(jù)PDB數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)顯示,其所占國(guó)內(nèi)糖尿病用藥市場(chǎng)份額仍較小,但這些DPP-4類(lèi)單方品種均已列入2017年國(guó)家新版醫(yī)保目錄,雖然僅限于二線(xiàn)用藥,但參照該類(lèi)產(chǎn)品在全球市場(chǎng)的良好表現(xiàn),且隨著中國(guó)糖尿病用藥人群的逐年增加,以及醫(yī)生和患者對(duì)DPP-4類(lèi)產(chǎn)品認(rèn)知度的提高,預(yù)計(jì)后續(xù)該類(lèi)產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)的市場(chǎng)份額將會(huì)逐步提升。

       華東醫(yī)藥方面表示,糖尿病藥物領(lǐng)域是公司核心產(chǎn)品線(xiàn),也是公司創(chuàng)新藥研發(fā)布局的重點(diǎn)領(lǐng)域,公司在GLP-1類(lèi)、DPP-4類(lèi)、SGLT-2類(lèi)、三代胰島素及單抗類(lèi)新藥方面均有重點(diǎn)產(chǎn)品布局。今后將以引進(jìn)全球首創(chuàng)糖尿病一類(lèi)新藥TTP273產(chǎn)品為起點(diǎn),加快由仿制藥向創(chuàng)新藥的轉(zhuǎn)型升級(jí),推進(jìn)公司國(guó)際化進(jìn)程。 *聲明:本文由入駐新浪醫(yī)藥新聞作者撰寫(xiě),觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表新浪醫(yī)藥新聞立場(chǎng)。

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