默沙東在ADC領域的布局還在繼續(xù)。
4月8日，默沙東宣布，計劃以2.08億美元收購臨床前階段公司Abceutics，獲得后者旨在提高ADC療法安全性和有效性的技術。
A股財報季仍未結束。
4月9日，濟川藥業(yè)發(fā)布年報，2023年公司實現(xiàn)營業(yè)收入96.55億元，同比增長7.32%；歸屬于上市公司股東的凈利潤28.23億元，同比增長30.04%。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）創(chuàng)勝集團與安捷倫合作開發(fā)Claudin18.2伴隨診斷試劑盒
4月9日，創(chuàng)勝集團宣布，與安捷倫合作開發(fā)Claudin18.2伴隨診斷試劑，以支持Osemitamab聯(lián)合納武利尤單抗與化療作為CLDN18.2表達的局部晚期或轉移性胃或胃食管結合部(G/GEJ)腺癌患者一線治療的TranStar301全球III期關鍵臨床試驗。
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資本信息
1）濟川藥業(yè)2023年凈利潤同比增長30.04%
4月9日，濟川藥業(yè)發(fā)布年報，2023年公司實現(xiàn)營業(yè)收入96.55億元，同比增長7.32%；歸屬于上市公司股東的凈利潤28.23億元，同比增長30.04%。
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藥械動態(tài)
1）遠大德天藥業(yè)KC-2201獲批臨床
4月9日，據(jù)CDE官網(wǎng)，遠大德天藥業(yè)KC-2201獲批臨床，擬用于成人和4歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者（伴有或不伴有繼發(fā)全面性發(fā)作）的治療。
2）恒瑞醫(yī)藥HRS-5965膠囊獲批臨床
4月9日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥HRS-5965膠囊獲批臨床，擬用于治療IgA腎病、特發(fā)性膜性腎病、C3腎病和狼瘡性腎炎等補體參與介導的原發(fā)性或繼發(fā)性腎小球疾病。
3）羅氏PI3Kα抑制劑擬納入優(yōu)先審評
4月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，羅氏PI3Kα抑制劑GDC-0077擬納入優(yōu)先審評，適應癥為：與哌柏西利和內(nèi)分泌療法聯(lián)合用藥適用于治療PIK3CA突變、激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者。
4）智康弘義靶向GPC3的ADC在美國獲批臨床
4月8日，智康弘義宣布，靶向GPC3的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）BC2027獲得美國FDA臨床研究許可。
5）凡恩世DLL3/CD47雙抗獲FDA快速通道資格
4月8日，凡恩世宣布，美國FDA授予DLL3/CD47雙抗PT217快速通道資格，用于治療接受鉑類藥物化療后出現(xiàn)疾病進展的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者，無論其是否接受過免疫檢查點抑制劑聯(lián)合治療。
6）百利天恒BL-B01D1用于復發(fā)性或轉移性食管鱗癌III期臨床試驗完成首例受試者入組
4月9日，百利天恒公告，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）正在開展用于復發(fā)性或轉移性食管鱗癌的III期臨床試驗，已于近日成功完成首例受試者入組。
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海外藥聞
1）默沙東2.08億美元收購ADC藥企
4月8日，默沙東宣布，計劃以2.08億美元收購臨床前階段公司Abceutics，獲得后者旨在提高ADC療法安全性和有效性的技術。
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