我公司系最早獲得馬來酸曲美布汀藥品申請批件的醫(yī)藥生產(chǎn)廠家，專注生產(chǎn)該原料二十七年有余。同時，我司也是2000年實施GMP管理后最早獲得GMP證書的廠家之一。在此基礎上，我司積極引進其他國家對醫(yī)藥品外國生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系，先后歷經(jīng)日本、韓國、墨西哥等官方實施的現(xiàn)場檢查后成功獲得日本AFM & JDMF注冊證書、韓國KDMF注冊證書和墨西哥GMP證書。憑借自起始物料開始到最終產(chǎn)品的完全專線生產(chǎn)，結(jié)合公司賦予該產(chǎn)品“核心產(chǎn)品”的策略，克服原輔料供應等困難，始終保障了連續(xù)、正常地生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。目前產(chǎn)品達到的標準有：CP2020，JPXVIII，EP10.0，BP2020等，同時盡力滿足客戶提出的特殊要求或內(nèi)控指標。另，馬來酸曲美布汀片、復方氨基酸注射液（18AA）,復方氨基酸注射液（17AA-I）, 氧氟沙星氯化鈉注射液越來越受到國外客戶的青睞。